Enerion

Vật liệu hoạt động: Sulbutyamyn
Khi ATH: A11DA02
CCF: Sự chuẩn bị, được sử dụng trong điều kiện suy nhược
ICD-10 mã (lời khai): F48.0
Khi CSF: 16.11
Nhà chế tạo: Phòng thí nghiệm phục vụ (Pháp)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Pills, tráng trái cam, tròn, giống hình hột đậu, Không đồng nhất bề mặt nhẹ (vào mức độ của bóng), nhuộm và sự hiện diện của tạp nhỏ.

Tá dược: tinh bột ngô, krahmalynaya dán vыsushennaya, bezvodnaya dextrose, monohydrat lactose, magiê stearate, hoạt thạch, natriya cacbonat, Natri carboxymethylcellulose, sáp ong trắng, Titanium dioxide (E171), ethyl cellulose, thuốc nhuộm màu vàng (Sunset FCF vàng, E110), glycerol monooleate, polysorbate 80, povidone, sucrose, Keo silica khan.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
15 PC. – vỉ (4) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Hợp chất tổng hợp, tương tự trong cấu trúc để thiamine. Các phân tử có một vòng thiazol mở SULBUTIAMINE, nối disulfide bổ sung và ester tan trong dầu. Với sự thay đổi này được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và dễ dàng qua hàng rào máu-não.

Không giống như thiamine, có thể tích tụ trong các tế bào của sự hình thành lưới, hippocampus và nếp cuộn có răng, cũng như trong các tế bào của sợi Purkinje và tiểu cầu của lớp hạt của vỏ tiểu não.

Trong khi tham gia Enerion cải thiện sự phối hợp của các phong trào và tăng sức đề kháng với stress vật lý, làm tăng sự ổn định của cấu trúc của vỏ não để lặp đi lặp lại tình trạng thiếu oxy.

Dược

Hấp thu

Một khi bên trong SULBUTIAMINE hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 1-2 không.

Khấu trừ

t_1/2 nói về 5 không. Thải trừ qua nước tiểu.

Lời khai

- Điều trị triệu chứng suy nhược chức năng.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn thuốc dùng trong một liều hàng ngày 400-600 mg (2-3 tab.) trong 2 thú nhận.

Những viên thuốc nên được uống vào bữa ăn sáng và ăn trưa tại.

Thời gian điều trị không được vượt quá 4 tuần.

Tác dụng phụ

CNS: sự run rẩy, đau đầu, kích thích, bất ổn chung.

Từ hệ thống tiêu hóa: chứng khó tiêu.

Phản ứng dị ứng: biểu hiện da có thể.

Chống chỉ định

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Theo kết quả của các thử nghiệm lâm sàng về thuốc này không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Tuy nhiên, do sự thiếu dữ liệu đầy đủ Enerion lâm sàng không được khuyến khích trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Đừng chỉ định bệnh nhân Enerion với thiếu lactase, galactose hoặc hội chứng glucose / galactose kém hấp thu do thực tế, rằng loại thuốc này bao gồm monohydrat lactose.

Sử dụng trong nhi khoa

Các thuốc không được khuyến cáo trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi dưới 18 năm do thiếu bằng chứng lâm sàng.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế quản lý.

Quá liều

Các triệu chứng: có thể có các triệu chứng của trạng thái kích thích hưng phấn và run rẩy chân tay.

Điều trị: triệu chứng nhanh chóng biến mất trên của riêng mình và không cần điều trị đặc biệt.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc vắng mặt.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.