DUZOFARM

Vật liệu hoạt động: Naftidrofuril
Khi ATH: C04AX21
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện tuần hoàn não và ngoại vi
ICD-10 mã (lời khai): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Khi CSF: 01.14
Nhà chế tạo: UNIPHARM AD (Bulgaria)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng trái cam, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: monohydrat lactose, microcrystalline cellulose, tinh bột mì, kopovydon, silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, hoạt thạch.

Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide, hoạt thạch, magiê stearate, macrogol 6000, axit metacrylic và ethyl acrylate copolymer, màu, hoàng hôn màu vàng (E110).

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, cải thiện tuần hoàn não và ngoại vi. Nó có tác dụng giãn mạch. Giảm vòng và tăng cung lượng tim, mà không gây ảnh hưởng đáng kể nhịp tim và huyết áp. Tác dụng giãn mạch Duzofarma^® nó là kết quả của hành động trực tiếp myotropic, đối lập với các thụ thể serotonin 5HT2 và alpha-adrenoceptor hành động chặn.

Nó có tác dụng m-anticholinergic. Nó có tác dụng tích cực đến quá trình chuyển hóa tế bào, cải thiện việc sử dụng oxy và glucose. Hiệu ứng này là do khả năng của mình để làm tăng nồng độ ATP và ức chế các enzyme dehydrogenase succinate. Nó cho phép người sử dụng glucose của chu trình acid citric và làm tăng chuyển hóa của axit succinic, fumaric. Kết quả là tăng sức đề kháng tế bào (incl. của não) tình trạng thiếu oxy. Vả lại, Duzofarm^® làm giảm độ nhớt máu cao.

Dược

Hấp thu

Duzofarm^® Nó gần như là hoàn toàn hấp thụ bằng cách uống. Thực phẩm có hầu như không ảnh hưởng sự hấp thu của nó. Sau một liều duy nhất 100 mg C_{tối đa} quan sát qua 45-60 và m là 175 ug / ml. Điều trị tuần hoàn gan, do đó việc tìm kiếm plasma dài hơn.

Bắt buộc

Liên kết protein huyết – 80%. Nó thâm nhập qua hàng rào máu não. C_{tối đa} trong não mô đạt được thông qua 60 m. Xuyên qua 24 h sau khi dùng nồng độ của nó trong mô óc 3 cao hơn lần, hơn trong huyết tương. Không có dữ liệu trên Duzofarma thâm nhập^® thông qua nhau thai và sữa mẹ.

Chuyển hóa

Chuyển hóa chủ yếu ở gan bằng cách thủy, được thực hiện bởi esteraza plasma. Các chất chuyển hóa chính được nghiên cứu axit nafronovaya và diethylaminoethanol, trong đó có tác dụng kích thích thần kinh trung ương.

Khấu trừ

t_1/2 là 1-2 giờ tại một liều duy nhất 100 mg 3.5 không – khi nhận được liều 200 mg. Đào thải ra khỏi cơ thể chủ yếu qua ruột và một số lượng nhỏ của thận.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Không có dữ liệu về những thay đổi trong tỷ lệ loại bỏ nó vi phạm các chức năng gan hoặc thận.

Tuổi không ảnh hưởng đến các thông số dược động học của thuốc.

Lời khai

- Thời gian phục hồi mạch máu não;

- Rối loạn tuần hoàn ngoại vi (claudication không liên tục, Bệnh Raynaud, lở loét).

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong. Nuốt toàn bộ máy tính bảng, uống nhiều nước (nước).

Tại rối loạn mạch máu não thuốc dùng trong một liều hàng ngày 300 mg (qua 2 tab. 3 lần / ngày).

Tại các rối loạn tuần hoàn ngoại vi Liều dùng hàng ngày là 500-600 mg, razdelennaya của 3 thú nhận.

Duzofarm^® Nó được đề nghị cho điều trị lâu dài (đến 6 Tháng).

Điều chỉnh liều khi thận hoặc suy gan không yêu cầu.

Tác dụng phụ

Khi dùng với liều từ 300 đến 600 mg Duzofarm^® nói chung được dung nạp tốt.

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị, kišečnaâ như thế nào, bệnh tiêu chảy, giảm sự thèm ăn, tăng hồi phục trong các enzym gan, loét niêm mạc dạ dày.

CNS: đau đầu, chóng mặt, rối loạn giấc ngủ.

Khác: phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Nhồi máu cơ tim (giai đoạn cấp tính);

- Hạ huyết áp;

- Đột quỵ xuất huyết (giai đoạn cấp tính);

- Bệnh động kinh;

- Tăng cường sự sẵn sàng co giật;

- Giai đoạn suy tim mãn tính II-III (III-IV lớp chức năng phân loại NYHA);

- Taxiaritmii;

- Lên đến 18 năm (hiệu quả và độ an toàn chưa được thành lập);

- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý cần quy định các loại thuốc điều trị bệnh tăng nhãn áp góc đóng cửa, tăng sản tuyến tiền liệt.

Mang thai và cho con bú

Duzofarm^® không gây quái thai, nhưng không cần thiết. nghiên cứu đặc biệt về an toàn của nó ở phụ nữ có thai không được, Nó khuyến khích để kê toa thuốc chỉ trong trường hợp, khi lợi ích điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Chúng tôi khuyên bạn không nên dùng thuốc khi cho con bú.

Thận trọng

Vào lúc bắt đầu điều trị được khuyến cáo để điều khiển khoan dung cá nhân của thuốc và khả năng tác dụng hạ huyết áp ở bệnh nhân.

Các thuốc có chứa lactose monohydrat, vì vậy không nên chỉ định thiếu lactase, galactose hoặc glucose hội chứng kém hấp thu / galactose.

Bệnh nhân có bệnh celiac (bệnh celiac) cần được xem xét, được bao gồm trong tinh bột lúa mì tablet.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Duzofarm^® không có tác dụng phụ trên phản ứng tâm lý và khả năng lái xe.

Quá liều

Các triệu chứng: tăng mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ, loạn nhịp tâm thất, lo ngại, giảm huyết áp, nhịp tim chậm.

Điều trị: rửa dạ dày, việc bổ nhiệm của than hoạt và thuốc nhuận tràng, Điều trị triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Nâng cao hiệu quả hạ huyết áp của thuốc hạ huyết áp. Về vấn đề này, chúng tôi khuyên bạn nên theo dõi thường xuyên hơn huyết áp ở đầu điều trị Duzofarmom^® và các loại thuốc hạ huyết áp cùng một lúc.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.