Dipeptiven

Vật liệu hoạt động: Sự chuẩn bị của glutamine
Khi ATH: B05BA01
CCF: Sự chuẩn bị của glutamine cho trình dinh dưỡng
ICD-10 mã (lời khai): E46
Khi CSF: 21.08.06.01
Nhà chế tạo: FRESENIUS KABI Áo GmbH (Áo)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Tập trung cho giải pháp cho truyền dịch trong sáng, không màu đến màu vàng nhạt.

Tá dược: nước d / và.

50 ml – chai thủy tinh (10) – những thùng giấy cứng.
100 ml – chai thủy tinh (10) – những thùng giấy cứng.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị của glutamine để sử dụng đường tiêm.

Dipeptiven chứa dipeptide N(N)-L-alanine-L-glutamine, và được sử dụng để thêm các giải pháp truyền, Nó là một nguồn đầu tiên của glutamine. Glutamine là điều cần thiết không chỉ đối với sự tổng hợp của một protein là một trong các axit amin, nhưng một thành phần quan trọng của một loạt các quá trình trao đổi chất, góp phần, đặc biệt, giảm đáng kể trong hypercatabolism độ, bình thường hóa quá trình chuyển hóa protein, khôi phục sự toàn vẹn của niêm mạc đường tiêu hóa và tình trạng miễn dịch.

Dược

N(N)-L-alanyl-L-glutamine đang nhanh chóng bị thủy phân trong huyết tương sau khi i / v tiêm để tạo thành alanine và glutamine. Период полужизни N(N)-L-alanyl-L-glutamine là 2.4-3.8 m. Dipeptide Infusion N(N)-L-alanyl-L-glutamine dẫn đến một sự gia tăng nhanh chóng nồng độ của glutamine và alanine, trong toàn bộ thời gian truyền của chỉ một lượng nhỏ các dipeptit có thể được phát hiện trong huyết tương. Với ít lượng nước tiểu 5% liều dùng của dipeptit, bằng sự mất mát với sự ra đời của các loại thuốc axit amin. Thuốc không kiêm.

Lời khai

- Ở người lớn và trẻ em với mức thâm hụt của glutamine, mức tiêu thụ cao trong nuôi dưỡng qua đường hoàn toàn của nó hoặc hỗn hợp, incl. khi loại hypermetabolic hoặc giperkatabolicheskom của sự trao đổi chất (dẫn đến đa chấn thương, bỏng, phẫu thuật nặng, nhiễm trùng huyết, viêm nhiễm nặng, immunodeficite, khối u ác tính).

Liều dùng phác đồ điều trị

Loại thuốc này được giới thiệu vào / trong, bỏ.

Dipeptiven là một giải pháp tập trung và không dành cho chính quyền cô lập. Trước khi tiêm truyền phải được trộn với dung dịch axít amin tương thích (giải pháp vận chuyển) hoặc có chứa các chế phẩm tiêm truyền axit amin hoặc giới thiệu song song với các giải pháp hay thuốc. Một phần bởi khối lượng Dipeptivena phải được trộn hoặc dùng đồng thời với khoảng 5 các bộ phận bằng dung lượng của các tàu sân bay (ví dụ:, 100 ml Dipeptivena quản lý 500 dung dịch acid amin ml).

Lựa chọn của các tĩnh mạch trung ương hay ngoại vi cho dùng thuốc phụ thuộc vào độ thẩm thấu thức của chính doanh với các giải pháp khác.

Dipeptiven để tiêm truyền tĩnh mạch trung ương sau khi thêm vào một giải pháp truyền tương thích. Hỗn hợp các giải pháp với một thẩm thấu thức 800 mOsmol / l được nhập vào tĩnh mạch trung ương.

Liều lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng và nhu cầu của các axit amin catabolic.

Liều tối đa hàng ngày của các axit amin 2 g / kg trọng lượng cơ thể. Khi tính toán số lượng đầu vào là cần thiết để xem xét việc bổ sung các axit amin alanine và glutamine khi dùng Dipeptivena. Tỷ lệ phần trăm của alanine và glutamine, giới thiệu với việc chuẩn bị Dipeptiven, không được vượt quá 20% tổng số axit amin, đầu vào / w và đường ruột.

Liều dùng hàng ngày là 1.5-2 ml / kg trọng lượng cơ thể, đó là tương đương với việc giới thiệu 0.3-0.4 g / kg. Liều này tương ứng với 100-140 sản phẩm ml / ngày bệnh nhân với trọng lượng cơ thể 70 ki-lô-gam. Liều tối đa hàng ngày là 2 ml / kg.

Liều khuyến cáo Dipeptivena:

- Khi có nhu cầu đối với các axit amin 1.5 g thể trọng / kg / ngày được khuyến khích để được quản lý 1.2 g axit amin 0.3 г N(N)-L-alanyl-L-glutamine / body kg cân nặng / ngày;

- Khi có nhu cầu đối với các axit amin 2 g thể trọng / kg / ngày được khuyến khích để được quản lý 1.6 g axit amin 0.4 г N(N)-L-alanyl-L-glutamine / body kg cân nặng / ngày.

Tỷ lệ tiêm truyền không được vượt quá 0.1 g axit amin / kg thể trọng / h. Thời hạn sử dụng – không 3 tuần.

Tác dụng phụ

Có Lẽ: ớn lạnh, buồn nôn, nôn (truyền quá tốc).

Hiếm: phản ứng dị ứng.

Nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ của dùng thuốc cần ngừng ngay.

Chống chỉ định

- Suy thận nặng (CC ít hơn 25 ml / phút);

- Suy gan nặng;

- Toan chuyển hóa đã phát âm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu về việc sử dụng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú (cho con bú) không. Thuốc nên dùng cho phụ nữ mang thai chỉ khi, khi lợi ích cho người mẹ cao hơn là tác hại đến thai nhi. Khi áp dụng thuốc cho bà mẹ đang cho con bú nên ngưng.

Thận trọng

Với sự ra đời của Dipeptivena nên thường xuyên theo dõi chức năng gan ở bệnh nhân có bệnh gan bồi thường.

Nó sẽ theo dõi điện giải trong huyết thanh, cân bằng nước, trạng thái cơ sở, Xét nghiệm chức năng gan (Phosphatase kiềm, bilirubin) và triệu chứng có thể có của hyperammonemia.

Quá liều

Dữ liệu về các trường hợp dùng quá liều thuốc Dipeptiven hiện đang có sẵn.

Tương tác thuốc

Dipeptiven được trộn lẫn với các giải pháp của các axit amin, Nghiêm vô trùng. Khi trộn với một giải pháp vận chuyển, đảm bảo khả năng tương thích của các giải pháp và để đảm bảo trộn hoàn chỉnh.

Đừng thêm vào hỗn hợp các loại thuốc khác.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành chỉ cho các tổ chức y tế.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Chỉ sử dụng các giải pháp rõ ràng trong chai không bị hư hại.

Sau khi thêm các thành phần khác của thuốc không được lưu trữ.