DIAKARB

Vật liệu hoạt động: Aцetazolamid
Khi ATH: S01EC01
CCF: Lợi tiểu. Các chất ức chế anhydrase carbonic
ICD-10 mã (lời khai): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
Khi CSF: 01.08.04
Nhà chế tạo: Công trình Dược phẩm POLPHARMA S.A. (Ba Lan)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills trắng, tròn, bằng phẳng.

Tá dược: bột khoai tây, hoạt thạch, krahmalynыy natri glycolat.

12 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Nhóm thuốc lợi tiểu của các thuốc ức chế anhydrase carbonic. Nó gây ra một tác dụng lợi tiểu nhẹ. Nó ức chế enzym carbonic anhydrase trong gần ống phức tạp của ống thận, Nó làm tăng sự bài tiết nước tiểu của các ion natri, Kali, bicarbonate, Nó không ảnh hưởng đến sự bài tiết của các ion clorua; Nó làm tăng pH nước tiểu. Nó vi phạm sự cân bằng acid-base (toan chuyển hóa). Sự ức chế anhydrase carbonic của cơ thể mi làm giảm sự bài tiết của thủy dịch và giảm áp lực nội nhãn. Ức chế hoạt động anhydrase carbonic trong não gây ra các hoạt động chống co giật của thuốc.

Thời gian hành động – đến 12 không.

Dược

Hấp thu

Sau acetazolamide uống được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Sau khi nhận được Diamox^® liều thuốc 500 mg C_{tối đa} các hoạt chất là 12-27 ug / ml đạt được sau 1-3 không. Xác định nồng độ trong huyết tương của acetazolamide được duy trì cho 24 h sau khi dùng thuốc.

Phân phối và chuyển hóa

Phân bố chủ yếu trong hồng cầu, thận, bắp thịt, mô của nhãn cầu và các CNS. Gắn kết với protein huyết tương ở mức độ cao. Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai.

Acetazolamide không biotransformed trong cơ thể.

Khấu trừ

Bài tiết qua thận ở dạng không đổi. Về 90% liều dùng được bài tiết trong nước tiểu trong vòng 24 không.

Lời khai

- Hội chứng Phù (mức độ nhẹ đến trung bình, kết hợp với nhiễm kiềm);

- Tăng nhãn áp (tiểu học và trung học, cũng như một cuộc tấn công cấp tính);

- Bệnh động kinh (trong một liệu pháp kết hợp);

- Cấp độ cao (núi) căn bệnh.

Liều dùng phác đồ điều trị

Tại Hội chứng phù nề vào đầu của thuốc điều trị được quy định trong một liều 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 thời gian / ngày vào buổi sáng. Các tác dụng lợi tiểu tối đa đạt được trong khi dùng thuốc mỗi ngày khác, hoặc 2 ngày liên tiếp, và sau đó – nghỉ một ngày. Khi sử dụng Diamox^® nên tiếp tục điều trị suy tuần hoàn, bao gồm các glicozit tim mạch, một chế độ ăn uống với sự hạn chế của lượng muối và bù đắp cho sự thiếu hụt kali.

Người lớn tại glaucoma góc mở thuốc tiêm một liều duy nhất 250 mg (1 tab.) 1-4 lần / ngày. Liều, quá 1 g, không làm tăng hiệu quả điều trị. Tại bệnh tăng nhãn áp thứ cấp thuốc tiêm một liều duy nhất 250 mg (1 tab.) tất cả 4 không. Ở một số bệnh nhân, hiệu quả điều trị được hiển thị sau khi tiêm thuốc tại ngắn 250 mg 2 lần / ngày. Tại đợt cấp của bệnh tăng nhãn áp thuốc được quy định đối với 250 mg 4 lần / ngày.

Đứa trẻ tại tấn công bệnh tăng nhãn áp Diakarʙ^® quản lý tại một tỷ lệ liều 10-15 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày 3-4 thú nhận.

Tại động kinh người lớn bổ nhiệm 250-500 mg / ngày tại một thời gian cho 3 ngày, vào ngày thứ 4 – nghỉ. Trẻ em dưới tuổi 4 đến 12 Tháng – 50 mg / ngày 1-2 thú nhận; cho trẻ em 2-3 năm – 50-125 mg / ngày 1-2 thú nhận; trẻ em và thanh thiếu niên trong độ tuổi từ 4 đến 18 năm – qua 125-250 mg 1 thời gian / ngày vào buổi sáng. Với ứng dụng đồng thời của Diamox^® chống co giật khác được sử dụng trong điều trị sớm 250 mg (1 tab.) 1 thời gian / ngày, nếu cần thiết, tăng dần liều. Trẻ em không nên sử dụng liều, quá 750 mg / ngày.

Tại leo núi Nó khuyến cáo sử dụng thuốc với liều 500-1000 mg (2-4 tab.) mỗi ngày; Khi nào đi lên nhanh chóng – qua 1000 mg / ngày. Liều hàng ngày được chia thành nhiều giai đoạn trong liều lượng bằng nhau. Thuốc nên được sử dụng cho 24-48 giờ trước khi leo núi, và trong trường hợp sau khi khởi phát triệu chứng – tiếp tục điều trị sau đây 48 h trở lên, nếu cần.

Nếu bạn bỏ lỡ liều không nên tăng liều khi tiếp nhận tiếp theo.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: co giật, dị cảm, tiếng ồn trong tai, cận thị; sử dụng kéo dài – mất phương hướng, paraphia, buồn ngủ.

Từ hệ thống tạo máu: trong một số trường hợp có sử dụng kéo dài – gemoliticheskaya thiếu máu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt.

Từ sự cân bằng cân bằng nước-điện giải và acid-base: kaliopenia, toan chuyển hóa.

Từ hệ thống tiết niệu: trong một số trường hợp có sử dụng kéo dài – sỏi thận, tiểu máu thoáng qua và đường niệu.

Từ hệ thống tiêu hóa: biếng ăn; sử dụng kéo dài – buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy.

Phản ứng cho da liễu: dermahemia, ngứa, nổi mề đay.

Khác: yếu cơ thể, sử dụng kéo dài – phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Suy thận cấp;

- Suy gan;

- Hạ kali máu;

- Nhiễm toan;

- Gipokorticizm;

- Bệnh Addison;

- Urê huyết;

- Đái tháo đường;

- Mang thai;

- Cho con bú;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý kê đơn phù gan và nguồn gốc thận và tiếp nhận doanh với acetylsalicylic acid liều cao.

Mang thai và cho con bú

Diakarʙ^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Thận trọng

Trong việc chỉ định thuốc hơn 5 ngày liên tục làm tăng nguy cơ nhiễm toan chuyển hóa.

Với hình ảnh sử dụng kéo dài của thuốc nên được theo dõi máu ngoại vi, Các chỉ số của nước-điện giải và cân bằng acid-base.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Diakarʙ^®, đặc biệt là ở liều cao, có thể gây ra buồn ngủ, mệt, chóng mặt và mất phương hướng, vì vậy trong quá trình điều trị, bệnh nhân không nên lái xe xe và sử dụng máy móc, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều hoặc ngộ độc cấp tính.

Các triệu chứng: có thể làm tăng tác dụng phụ được mô tả.

Điều trị: Điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Trong một ứng dụng chung với các loại thuốc chống động kinh Diakarb^® tăng sự biểu hiện của loãng xương.

Nếu sử dụng đồng thời Diamox^® thuốc lợi tiểu khác và theophylline tăng cường tác dụng lợi tiểu.

Với ứng dụng đồng thời của Diamox^® với axit lợi niệu giảm tác dụng lợi tiểu.

Trong một ứng dụng Diakarb^® Nó làm tăng nguy cơ của các triệu chứng của ngộ độc salicylat, Các chế phẩm digitalis, karʙamazepina, ephedrine, không khử cực giãn cơ.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng và tránh xa trẻ em ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.