Deferoxamine

Khi ATH:
V03AC01

Đặc tính.

Bột trắng. Hòa tan trong nước và hơi hòa tan trong methanol.

Tác dụng dược lý.
Tạo phức.

Ứng dụng.

Ngộ độc cấp tính và mãn tính ủi, sắt quá tải (incl. Trong khi truyền máu).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, anurija.

Hạn chế áp dụng.

Mang thai, cho con bú.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Hạ huyết áp, sập, chóng mặt, co giật, chứng khó tiêu, của gan và thận, giảm tiểu cầu, các phản ứng dị ứng da. Khi được sử dụng ở liều cao và/hoặc trạng thái bình thường dài và nhìn ra hoàng hôn, tsvetovospriyatiya, sự phát triển của đục thủy tinh thể, nghe trong phạm vi tần số cao.

Liều lượng và Quản trị.

/ M, n / a, I / (hiếm). Ngộ độc mãn tính cho/m-0,5-1 g/d hoặc s/c-20-40 mg/kg/ngày, cấp — ở liều ban đầu của 1 g, sau đó (nếu cần) - By 500 mg mỗi 4 không, khoảng thời gian giữa các mũi tiêm để tăng dần 12 không (Liều dùng hàng ngày không nên vượt quá 6 g). Trong / trong phần giới thiệu (cùng trong một liều) giá trị chỉ khi một tình trạng nghiêm trọng của bệnh nhân, tốc độ truyền không vượt quá 15 mg / kg / h.

Biện pháp phòng ngừa.

Hãy cảnh giác với chỉ định bệnh nhân bị suy thận. Trong thời gian điều trị đòi hỏi phải thường xuyên kiểm tra mắt và ENT-bác sĩ.

Thận trọng.

Không hiển thị trong gemohromatose chính. Cung cấp cho nước tiểu màu đỏ đặc trưng.