BRULAMICIN
Vật liệu hoạt động: Tobramycin
Khi ATH: J01GB01
CCF: Thuốc kháng sinh aminoglycoside
Khi CSF: 06.05.01
Nhà chế tạo: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ ĐÓNG
Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, gần như không màu.
1 ml | |
tobramycin (ở dạng sulfat) | 40 mg |
Tá dược: disodium эdetat, natri bisulfit, axit sunfuric, nước d / và.
1 ml – ống thuốc tiêm (5) – vỉ (2) – gói các tông.
Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, gần như không màu.
1 ml | 1 amp. | |
tobramycin (ở dạng sulfat) | 40 mg | 80 mg |
Tá dược: disodium эdetat, natri bisulfit, axit sunfuric, nước d / và.
2 ml – ống thuốc tiêm (5) – vỉ (2) – gói các tông.
MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE.
Tác dụng dược lý
Aminoglikozidov nhóm thuốc kháng sinh phổ rộng. Nó có hoạt tính diệt khuẩn, phá vỡ các protein tổng hợp và thấm zitoplazmaticescoy màng tế bào vi khuẩn.
Vsokoakteven chống lại Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin hoạt động chống lại Vi khuẩn Gram âm: Escherichia coli, Proteus spp. (chủng indole dương tính và indole âm tính), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Vi khuẩn Gram dương: Staphylococcus spp. (incl. chủng, penicillinase).
Maloakteven chống lại Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).
Dược
–
Lời khai
Để sử dụng hệ thống: các bệnh viêm nhiễm nghiêm trọng, do nhạy cảm cho các đại lý tobramicinu (nhiễm trùng huyết, viêm màng não, bịnh sưng màng bụng, endokardit, Nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng da và mô mềm, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng xương).
Đối với ứng dụng chuyên đề,: nhiễm trùng mắt (trong một liệu pháp kết hợp).
Liều dùng phác đồ điều trị
Cá nhân, tùy thuộc vào các bằng chứng, mức độ nghiêm trọng của bệnh, tuổi của bệnh nhân.
Nhập / m, / Drip. Được áp dụng bên ngoài và tại địa phương theo các hình thức thích hợp liều lượng.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: hiệu ứng độc tai, đau đầu, kia tưởng đâu, mất phương hướng, vi phạm truyền thần kinh cơ.
Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, tăng men gan và bilirubin trong máu.
Từ hệ thống tạo máu: thiếu máu, giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu.
Phản ứng của địa phương: đau tại chỗ tiêm.
Chuyển hóa: hypocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Khác: Có lẽ là hiệu ứng nefrotoksicescoe, phản ứng dị ứng.
Chống chỉ định
Quá mẫn với tobramicinu hoặc các aminoglycosides.
Mang thai và cho con bú
Các ứng dụng của tobramycin có thể, Khi những lợi ích dự định để mẹ outweighs điều trị nguy cơ tác dụng phụ ở thai nhi.
Thận trọng
Hệ thống ứng dụng của tobramycin có thể, Khi coi lợi ích của điều trị outweighs các nguy cơ tác dụng phụ trong các trường hợp sau: ở bệnh nhân có chức năng thận suy giảm, thính giác, Teo và Parkinson.
Tương tác thuốc
Việc áp dụng kết hợp các tobramycin với axit furosemidom và etakrinova có thể làm tăng ototoksicski; aminoglycosides khác, polypeptide kháng sinh, một số cholesterol – có thể làm tăng nefrotoksicski tobramycin; với miorelaxanthami (tubocurarine, v.v...) – có thể tăng cường hành động thư giãn cơ bắp của họ.