BRONHORUS (máy tính bảng)
Vật liệu hoạt động: Amʙroksol
Khi ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 mã (lời khai): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Khi CSF: 12.02.02
Nhà chế tạo: Tổng hợp (Nga)
DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ
◊ Pills trắng, tròn, ploskotsilindricheskoy dạng vát.
| 1 tab. | |
| hydrochloride ambroxol | 30 mg |
Tá dược: tinh bột ngô, lactose, magiê stearate, hoạt thạch.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (10) – gói các tông.
◊ Xi-rô trong hình thức rõ ràng chất lỏng từ không màu hơi vàng.
| 5 ml | |
| hydrochloride ambroxol | 15 mg |
Tá dược: Sorbitol lỏng, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagin hay methyl paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propylene glycol, natri saccharin, chất thơm, chất lỏng, Nước tinh khiết (đến 1 ml).
100 ml – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
100 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn chỉnh với các loại thuốc muỗng hoặc thủy tinh – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. Nó có sekretomotornym, sekretoliticheskim và long đờm.
Ambroxol kích thích động cơ hoạt động lông mao mertzatelnogo ung thư niêm mạc phế quản (hiệu ứng mukokineticescoe hoặc secretomotornoe).
Nhu động xoắn ốc resnitchatah vết cắt (lông mi) Các tế bào biểu mô của phế quản suy ra chất nhầy từ cây phế quản (mukotiliarnyi vận chuyển hoặc mukotiliarnyi klirens). Ambroxol đáng kể cải thiện giao thông mukotiliarnyi.
Ambroxol hiện serosnye các tế bào tuyến niêm mạc phế quản, tăng các thành phần slizistogo trong đờm và normalizes vi phạm tỷ lệ serosny và slizistogo của bệnh nhân. Kích hoạt gidrolizujushhie enzym và lizosom phát hành của các tế bào Clara, giảm tốc độ nhớt và tính chất kết dính (hành động mukoliticescoe hoặc secretoliticescoe).
Ambroxol tăng cường tổng hợp và tiết ra chất (surfactant) trong các phế nang và phế quản.
Là kết quả của các cơ chế rất nhiều giảm độ nhớt tốc độ cải thiện và chiết xuất của nó.
Uống thuốc đi qua 30 phút và kéo dài 6-12 không.
Dược
Hấp thu
Hấp thu – cao, Ttối đa – 2 không.
Phân phát
Protein huyết – 80%. Nó thâm nhập qua hàng rào máu não, nhau thai, bài tiết trong sữa mẹ.
Chuyển hóa
Cuộc trong gan với sự hình thành các dibromantranilovoj acid và gljukuronovyh conjugates.
Khấu trừ
t1/2 – 7-12 không. Báo cáo tin tức: 90% ở dạng chất hòa tan trong nước, ở dạng không đổi – 5%.
Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt
t1/2 tăng ở người suy thận mãn tính, trầm trọng, không thay đổi nếu có gan.
Lời khai
Bệnh hô hấp cấp tính và mãn tính, đi kèm với sự hình thành của đờm nhớt:
- Cấp tính và viêm phế quản mạn;
- Viêm phổi;
- Hen phế quản tắc nghẽn dỡ đờm;
- Giãn phế quản;
- COPD;
-điều trị và phòng ngừa hội chứng suy hô hấp.
Liều dùng phác đồ điều trị
Thuốc được dùng bằng đường uống, giờ ăn cơm, với một lượng nhỏ chất lỏng.
Người lớn và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 30 mg (1 tab. hoặc 10 ml syrup) 3 lần / ngày. Nếu bạn muốn nâng cao hiệu quả điều trị có thể được gán cho 60 mg (2 tab.) 2 lần / ngày.
IN trường hợp nghiêm trọng liều lượng không giảm trong quá trình điều trị, toàn bộ.
Trẻ em dưới 12 năm ma túy được quy định trong các hình thức xi-rô.
Cho trẻ em 5-12 năm bổ nhiệm 15 mg (5 ml syrup, tức là một muỗng cà phê đầy đủ) 2-3 lần / ngày, già 2-5 năm – 7.5 mg (2.5 ml syrup, tức là. một nửa muỗng cà phê) 3 lần / ngày, đến 2 năm – 7.5 mg (2.5 ml syrup) 2 lần / ngày.
Cần phải sử dụng thêm thuốc 4-5 Ngày bác sĩ xác định cá nhân.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy, táo bón; sử dụng lâu dài với liều lượng cao – đau dạ dày, buồn nôn, nôn.
Phản ứng dị ứng: phát ban da, nổi mề đay, phù mạch; trong một số trường hợp – viêm da dị ứng, sốc phản vệ.
Khác: hiếm – yếu kém tổng quát, đau đầu, chứng phát ban, dizurija, chảy nước mũi.
Chống chỉ định
- Quá mẫn cảm với thuốc;
- Tôi ba tháng mang thai;
- Trẻ em đến tuổi 12 năm (cho các ứng dụng trong các hình thức của thuốc).
TỪ chú ý được sử dụng trong suy gan, suy thận, loét dạ dày và loét tá tràng, во II и III триместрах беременности, cho con bú (cho con bú).
Mang thai và cho con bú
Nếu cần thiết, việc sử dụng ma túy trong II-III trimestrah thai kỳ nên đánh giá lợi ích tiềm năng của trị liệu để các bà mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Trong giai đoạn bú sữa mẹ áp dụng thận trọng, bởi vì ambroxol ra khỏi vú sữa.
Thận trọng
Nó không nên được kết hợp với các thuốc protivokashlevami, cản trở việc loại bỏ đờm.
Bệnh nhân, bị bệnh tiểu đường, Bạn có thể gán xi-rô: 5 xi-rô ml chứa sorbitol và saccharine về số lượng, thích hợp 0.18 HE.
Quá liều
Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, chứng khó tiêu.
Điều trị: nôn nhân tạo, rửa dạ dày trong lần đầu tiên 1-2 h sau khi dùng thuốc; Ăn uống chất béo cao.
Tương tác thuốc
Đồng thời áp dụng các Bronhorus® với các thuốc protivokashlevami dẫn đến khó khăn bệnh nhân othozdenia trong bối cảnh giảm ho.
Ambroxol tăng cường thâm nhập của amoxicillin bí mật bronhialny, tsefuroksyma, erythromycin và doxycycline.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
Điều kiện và điều khoản
Viên nén cần được bảo quản ở nơi khô ráo, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.
Xi-rô cây nên được lưu trữ ở một nơi tối tăm ở nhiệt độ giữa 15° tới 25° c. Thời hạn sử dụng – 2 năm.
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em.
