BRONHO-MUNAL
Vật liệu hoạt động: ly giải vi khuẩn đông khô
Khi ATH: L03AX
CCF: Thuốc kích thích miễn dịch có nguồn gốc vi khuẩn
ICD-10 mã (lời khai): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Khi CSF: 12.05.08.02
Nhà chế tạo: LEK d.d. (Slovenia)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Capsules gelatin cứng, kích thước №3, đục, với thân và nắp màu xanh lam; nội dung của viên nang – bột màu be nhạt.
| 1 mũ. | |
| ly giải vi khuẩn đông khô: Phế cầu khuẩn, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Viridans Streptococcus, Streptococcus pyogenes, Catarrhalis Moraxella | 7 mg |
Tá dược: propyl gallate (khan), natri glutamat (khan), mannitol, magiê stearate, tinh bột pregelatinized, indigotin, Titanium dioxide, gelatin.
10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
Broncho-munal® P
Capsules gelatin cứng, kích thước №3, đục, với một cơ thể màu trắng và một chiếc mũ màu xanh; nội dung của viên nang – bột màu be nhạt.
| 1 mũ. | |
| ly giải vi khuẩn đông khô: Phế cầu khuẩn, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Viridans Streptococcus, Streptococcus pyogenes, Catarrhalis Moraxella | 3.5 mg |
Tá dược: propyl gallate (khan), natri glutamat (khan), mannitol, magiê stearate, tinh bột pregelatinized, indigotin, Titanium dioxide, gelatin.
10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Thuốc điều hòa miễn dịch có nguồn gốc vi khuẩn. Điều chỉnh phản ứng miễn dịch của cơ thể, kích thích miễn dịch tế bào và dịch thể.
Giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, do đó giảm nhu cầu sử dụng kháng sinh.
Dược
Dữ liệu về dược động học của thuốc Broncho-munal® không cung cấp.
Lời khai
- bệnh truyền nhiễm của đường hô hấp (như một phần của liệu pháp phức tạp như một chất điều hòa miễn dịch) ở trẻ em trong độ tuổi từ 6 Tháng trước 12 năm (Viên con nhộng 3.5 mg);
- bệnh truyền nhiễm của đường hô hấp (như một phần của liệu pháp phức tạp như một chất điều hòa miễn dịch) ở người lớn và trẻ em trên tuổi 12 năm (Viên con nhộng 7 mg);
- để ngăn ngừa nhiễm trùng tái phát đường hô hấp trên và dưới (viêm phế quản mãn tính, bịnh sưng hạch, sự sưng yết hầu, laringit, viêm mũi, viêm xoang, bịnh sưng tai).
Liều dùng phác đồ điều trị
Người lớn và trẻ em trên 12 năm kê toa Broncho-munal® liều thuốc 7 mg; trẻ em trong độ tuổi 6 Tháng trước 12 năm kê toa Broncho-munal® P trong một liều lượng 3.5 mg.
Thuốc được dùng vào buổi sáng lúc bụng đói để 1 mũ. / ngày. Nếu bệnh nhân / trẻ em không thể nuốt viên nang, nó được khuyến khích để mở nó, và hòa tan nội dung của viên nang trong một lượng nhỏ chất lỏng (trà, sữa hoặc nước trái cây).
Đến phòng chống các bệnh truyền nhiễm đường hô hấp Thuốc được sử dụng trong ba liệu trình 10 ngày với khoảng cách 20 ngày giữa chúng.
IN thời kỳ cấp tính của bệnh bổ nhiệm 1 mũ / ngày cho đến khi các triệu chứng của bệnh biến mất, nhưng không ít hơn 10 ngày. Trong những điều sau đây 2 có thể sử dụng thuốc dự phòng hàng tháng theo 1 mũ. trong khi 10 ngày với khoảng thời gian 20 ngày giữa các khóa học.
Tác dụng phụ
Trong toàn bộ thời gian sử dụng thuốc trên lâm sàng, rất hiếm khi ghi nhận các tác dụng không mong muốn..
Trong vài trường hợp: rối loạn hệ tiêu hóa (đau vùng thượng vị, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy), cơn sốt.
Nếu các tác dụng phụ nhẹ, rút thuốc là không cần thiết. Nếu phản ứng quá mẫn xảy ra, khuyến cáo ngừng thuốc..
Chống chỉ định
- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Ứng dụng của thuốc Broncho-Munal® mang thai và cho con bú có thể chỉ, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.
Thận trọng
Giữa vắc xin uống và Broncho-Munal® khoảng thời gian 4 tuần nên được quan sát.
Nó không được khuyến khích sử dụng thuốc cho các bệnh đường ruột cấp tính do có thể làm giảm hiệu quả của thuốc.
Sử dụng trong nhi khoa
Thuốc không quy định trẻ em dưới tuổi 6 Tháng.
Để tránh quá liều Trẻ em từ 6 Tháng trước 12 năm chỉ bổ nhiệm Broncho-Munal® P (viên nang, có chứa 3.5 mg lyophilisate).
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Không cần đề phòng đặc biệt.
Quá liều
Không có triệu chứng lâm sàng của quá liều. Không có báo cáo về tình trạng say do dùng thuốc quá liều.
Tương tác thuốc
Thuốc có thể được sử dụng đồng thời với các loại thuốc khác., bao gồm cả thuốc kháng sinh.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.
