BIOPAROKS

Vật liệu hoạt động: fuzafungin
Khi ATH: R02AB03
CCF: Thuốc kháng khuẩn để sử dụng tại địa phương trong thực tế ENT
ICD-10 mã (lời khai): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Tại KFU: 06.15.02
Nhà chế tạo: Phòng thí nghiệm phục vụ (Pháp)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Aerosol cho liều hít như là một giải pháp của một màu vàng và mùi hôi.

Tá dược: aromaticheskaya bổ sung 14868, Ethanol khan, saxarin, isopropylmyristate, đẩy 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA 134a).

10 ml (400 hít) – Thùng chứa aerosol nhôm với một hành động van đo (1) hoàn chỉnh với các vòi phun và cap-activator – bao bì Valium đối phẳng (1) với hộp đựng cho di động – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc kháng sinh cho sử dụng chuyên đề. Nó có khả năng kháng khuẩn và chống viêm hoạt động.

Bioparoks^® – trong các hình thức của một vi hạt aerosol, mà thâm nhập vào những vùng xa xôi nhất và không thể tiếp cận của đường hô hấp (sinusy, bronkhioly).

Bioparox trong ống nghiệm^® hoạt động chống lại: Streptococcus spp. Nhóm A, Phế cầu khuẩn (tên cũ – Pneumococcal), Staphylococcus spp., Một số chủng Neisseria spp., Một số vi khuẩn kỵ khí, cũng như Mycoplasma spp., nấm của các loài Candida. Kỳ vọng, fusafungine đó có hoạt động tương tự trong cơ thể.

Dược

Sau khi hít phải thuốc Bioparox^® fusafungine chủ yếu, phân bố trên bề mặt niêm mạc của khoang mũi và họng miệng. Fusafungine có thể được phát hiện trong huyết tương ở nồng độ rất thấp (không 1 ng / ml), mà không ảnh hưởng đến sự an toàn của thuốc.

Lời khai

- Điều trị các bệnh viêm nhiễm đường hô hấp (viêm mũi, rinofaringit, sự sưng yết hầu, laringit, khí quản, bịnh sưng hạch, Nhà nước sau khi cắt amidan, viêm xoang, viêm phế quản).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được sử dụng trong các hình thức hít (thông qua miệng và / hoặc mũi).

Người lớn bổ nhiệm 4 hít qua miệng và / hoặc 2 hít vào mỗi lỗ mũi 4 lần / ngày.

Trẻ em trên 2.5 năm bổ nhiệm 2-4 hít qua miệng và / hoặc 1- 2 hít vào mỗi lỗ mũi 4 lần / ngày.

Thời gian điều trị, thông thường, ít hơn 7 ngày.

Điều khoản sử dụng của thuốc

Trước khi sử dụng cho báo chí cylinder đầu tiên để kích hoạt cơ sở của nó 4 thời gian.

Tại rynytah, rinofaringitax, sinusitax Nó nên được hít qua mũi. Trước khi mũi hít phải được làm sạch. Các container với thuốc nên được giữ thẳng đứng đóng gói, giữ nó giữa ngón cái và ngón trỏ. Đối với hít qua mũi để sửa chữa các vòi phun trên thùng (vàng cho người lớn hoặc trẻ em trong suốt) và nhập nó vào thành mũi (trong khi giữ mũi đối diện và đóng miệng). Trong một hơi thật sâu qua mũi và tràn đầy năng lượng tất cả các cách để nhấn cơ sở của hình trụ.

Tại faringitax, tonzillitax, tiểu bang sau khi cắt amidan, laringitax Nó nên được hít qua miệng. Mang một mẹo trắng trên chai, nhập nó vào miệng, đôi môi thật chặt kẹp, trong đó xi lanh giữ thẳng đứng và hơi chếch. Sau đó, triệt để và nhấn lâu trên dưới cùng của chai, hít một hơi thật sâu để tưới đầy đủ của amidan và họng.

Tại khí quản, ʙronxitax hít qua miệng cũng tiến hành, như đã nêu ở trên. Trước khi hít ho cần thiết, sau đó đi một hỗn hợp hơi thở phun sâu và nín thở trong một vài giây để hoàn thành thủy lợi của khí quản và phế quản.

Nó phải được khử trùng mẹo hàng ngày với một tăm bông cotton, tẩm ethanol (90°).

Tác dụng phụ

Phản ứng của địa phương: có thể làm khô màng nhầy của đường hô hấp, cảm giác ngứa ran của niêm mạc mũi, miệng và họng, chikhaniye. Những phản ứng nhanh, thông thường, ngừng điều trị là không cần thiết.

Trong một số trường hợp, có một phản ứng địa phương của các màng nhầy và da, thể hiện ở sự xuất hiện sưng hay đỏ, các cuộc tấn công co thắt phế quản, đặc biệt là ở những bệnh nhân, dị ứng dễ bị.

Chống chỉ định

- Trẻ em đến tuổi 2.5 năm (nguy cơ co thắt thanh quản);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên áp dụng Bioparox^® bệnh nhân, dễ mắc phải các phản ứng dị ứng.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai. Quy định thuốc trong khi mang thai một cách thận trọng và chỉ trong những trường hợp, khi lợi ích mong đợi của việc điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Không biết, cho dù nó được phân bổ fusafungine sữa mẹ ở người. Sử dụng thuốc ở phụ nữ đang cho con bú không được khuyến cáo.

Thận trọng

Với việc sử dụng kéo dài của thuốc có thể phát triển bội.

Sau khi kết thúc liệu trình 7 ngày điều trị, bệnh nhân nên đi khám bác sĩ để đánh giá hiệu quả điều trị.

Để tối đa hóa các hoạt động Bioparox^® bạn phải tuân thủ các quy định của số lần hít và thực hiện các quy tắc cho việc sử dụng hai đầu phun gắn.

Đối với bằng chứng về hiệu quả điều trị là cần thiết để quan sát độ dài của việc điều trị theo quy định: nó không được khuyến cáo để ngăn chặn các phiên họp tại những dấu hiệu đầu tiên của sự cải thiện – điều này có thể dẫn đến tái phát.

Nếu triệu chứng không giảm, bệnh tật và / hoặc nhiệt độ cao trong khi điều trị với các thuốc Bioparox^®, bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ.

Trong trường hợp tổng quát của bệnh là cần thiết để cung cấp khả năng điều trị bằng thuốc kháng sinh để sử dụng có hệ thống.

Đối với phiên họp thường bệnh nhân phải luôn luôn có một chai với bạn, đặt nó trong một hộp đựng cho di động.

Không phun thuốc vào mắt.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Bioparoks^® Nó không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Các triệu chứng của quá liều không được mô tả.

Tương tác thuốc

Dữ liệu về tương tác thuốc Bioparox^® với các thuốc khác, incl. và các kháng sinh khác có không.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Không có điều kiện bảo quản đặc biệt đòi hỏi. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Tránh lưu trữ thuốc gần các nguồn nhiệt mạnh. Không tiếp xúc với nhiệt độ vượt quá 50 ° C.

Không đóng kín suy phun cơ thể và đốt, ngay cả sau khi sử dụng thuốc.