BANEUOQIN (Thuốc mở)
Vật liệu hoạt động: bacitracin, Neomycin
Khi ATH: D06AX
CCF: Thuốc có tác dụng kháng khuẩn để sử dụng ngoài trời
ICD-10 mã (lời khai): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, (L) 73,8, L73.9, T79.3, Z29.2
Khi CSF: 06.05.03
Nhà chế tạo: SANDOZ GmbH (Áo)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
◊ Thuốc mỡ cho ứng dụng bên ngoài zheltovataya, Đồng tính, với một mùi đặc trưng mờ nhạt.
1 g | |
bacitracin (trong hình thức của kẽm bacitracina) | 250 ME |
neomycin (ở dạng sulfat) | 5000 ME |
Tá dược: Núm vú, paraffin trắng mềm.
20 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.
◊ Bột cho ứng dụng bên ngoài Aspecial, trắng đến vàng.
1 g | |
bacitracin (trong hình thức của kẽm bacitracina) | 250 ME |
neomycin (ở dạng sulfat) | 5000 ME |
Tá dược: Căn cứ bột bột (tinh bột ngô, có trọng lượng không quá 2% Magiê ôxít).
10 g – Lon polyethylene (1) với nhỏ giọt – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Kết hợp thuốc kháng khuẩn để sử dụng bên ngoài. Có hai loại thuốc kháng sinh, có tác dụng diệt khuẩn, neomycin và bacitracin.
Bacitracin là kháng sinh polipeptidnym, Tổng hợp ingibiruet của màng tế bào vi khuẩn.
Neomycin là một kháng sinh aminoglycoside, mà ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn.
Bacitracin hoạt động chống lại Gam tích cực (Streptococcus spp. /incl. bệnh liên cầu /, Staphylococcus spp.) và một số vi sinh vật gramotricationah. Bacitracinu kháng là hiếm. Có khả năng chịu tốt mô; ngừng hoạt động của các sản phẩm sinh học, thành phần máu và mô không tuyên bố.
Neomycin hoạt động chống lại Vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Bằng cách sử dụng một sự kết hợp của các loại thuốc kháng sinh hai đã đạt được một loạt các hành động của ma túy và sự phối hợp hành động chống lại một số vi sinh vật, ví dụ:, staphylococci.
Dược
Hoạt chất, thông thường, không hấp thụ (da bị hư hại thậm chí), Tuy nhiên, trên da là hiện tại của nồng độ cao. Khi thuốc gây ra vùng rộng lớn của tổn thương da nên đưa vào tài khoản khả năng hệ thống hấp thụ của thuốc.
Lời khai
Điều trị các bệnh nhiễm trùng và viêm da, gây ra bởi các vi sinh vật nhạy cảm:
Phấn
-hạn chế nhiễm trùng da do vi khuẩn phổ biến, incl. moknuŝee lây nhiễm của chốc lở, bị nhiễm bệnh loét trophic tay chân thấp, eczema nhiễm, vi khuẩn pelenochny viêm da, Các bệnh nhiễm khuẩn thứ cấp, вызванных Herpes simplex, thủy đậu (incl. bịnh thủy đậu);
-Ngăn ngừa các nhiễm trùng rốn ở trẻ sơ sinh;
-Ngăn ngừa các nhiễm trùng sau khi phẫu thuật (incl. da liễu) thủ tục: sau phẫu thuật (Sau khi cắt bỏ các mô, kauterizacii, episiotomy, điều trị các vết nứt, weeping vết thương và vết khâu).
Thuốc mở
- loài đặc hữu của nhiễm trùng da, bao gồm bóng nước, carbuncles (Sau khi điều trị phẫu thuật), stafilokokkovi Sycosis, sâu Folliculitis, purulent Hidradenitis, paronixija;
- nhiễm trùng do vi khuẩn da hạn chế phổ biến, incl. chốc lở truyền nhiễm, Các vết loét bị nhiễm tay chân thấp, secondarily mắc bệnh Eczema, các nhiễm trùng thứ cấp với dermatozah, thuế, ssadinax, bỏng, trong phẫu thuật thẩm Mỹ và cấy ghép da (cũng cho công tác phòng chống và băng);
- Ngăn ngừa nhiễm trùng sau khi phẫu thuật can thiệp (kết hợp điều trị ở giai đoạn sau phẫu thuật).
Liều dùng phác đồ điều trị
Khoáng sản là mỏng ở những khu vực bị ảnh hưởng: phấn – 2-4 lần / ngày, thuốc mở – 2-3 lần / ngày (nhằm nâng cao hiệu quả của việc áp dụng các thuốc mỡ dưới băng).
Sử dụng thuốc mỡ với lông, tốt nhất là trong điều trị cục bộ vết thương bị nhiễm bệnh và sâu răng (incl. nhiễm vi khuẩn bên ngoài thông qua thính giác mà không thủng màng tympanic, vết thương hoặc vết mổ phẫu thuật, chữa bệnh bằng trung học ý).
Tại bỏng thêm 20% bề mặt cơ thể bột nên được áp dụng không quá 1 lần / ngày, đặc biệt là trong trường hợp giảm chức năng thận (Kể từ khi có thành phần hoạt động cảm ứng).
Khi một ứng dụng bên ngoài neomycin liều không vượt quá 1 g / ngày (diêm 200 g bột hoặc thuốc mỡ) trong khi 7 ngày. Trong xem xét lại liều lượng tối đa của khóa học – không 100 g.
Tác dụng phụ
Phản ứng dị ứng: trong dài hạn sử dụng-đỏ, xerosis, phát ban da, ngứa. Chủ yếu là các phản ứng dị ứng là loại bệnh chàm tiếp xúc (trong 50% trường hợp kết hợp với cross-dị ứng với aminoglikozidam khác) quý hiếm.
Tác động toàn thân: với mở rộng làn da tổn thương nên đưa vào tài khoản khả năng tiêu thụ ma túy và phát triển của OTO- và nephrotoxic hiệu ứng và các hành vi vi phạm của thần kinh cơ.
Khi sử dụng tại chỗ Baneuoqin® nói chung được dung nạp tốt.
Chống chỉ định
- Thể hiện qua thận của con người (là kết quả của suy tim hoặc thận);
— kohleo bệnh tiền đình;
-tổn thương da sâu rộng (nguy cơ của ototoksičeskogo có hiệu lực trong hệ thống hấp thụ);
-bệnh về mắt (để áp dụng bột);
-quá mẫn cảm với bacitracinu, neomitino hoặc aminoglikozidam khác.
Mang thai và cho con bú
Thuốc Baneuoqin® mang thai và cho con bú có thể chỉ, nếu lợi ích dự kiến để các mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.
Thận trọng
Tránh tiếp xúc với mắt.
Khi được sử dụng ở liều, đáng kể vượt hơn được đề nghị, Vì này hút có thể nên chú ý đến các triệu chứng, trỏ đến nefro- hoặc để phản ứng độc tai.
Bởi vì làm tăng nguy cơ độc hại ảnh hưởng với giảm bệnh gan hoặc thận, ở bệnh nhân suy gan hoặc thận nên xét nghiệm máu và nước tiểu, cùng với các nghiên cứu audiometričeskim trước và trong khi điều trị bằng thuốc Baneuoqin®.
Khi có thể gỡ bỏ (mở rộng vi phạm sự toàn vẹn của da), Nó là cần thiết để giám sát có thể xuất hiện các dấu hiệu thần kinh cơ phong tỏa, đặc biệt là ở những bệnh nhân với azidozom, bệnh nặng (nhược cơ) hoặc các bệnh thần kinh cơ.
Với sự phát triển của phong tỏa neuromuscular Hiển thị chuẩn bị canxi hoặc neostigmine.
Với việc sử dụng lâu dài thuốc nên theo dõi sự phát triển quá mức có thể kháng sinh vật. Nếu cần thiết, chỉ định điều trị thích hợp.
Trong trường hợp việc sử dụng ma túy ở trẻ em, bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và thận, cũng như ở các khu vực rộng lớn của bề mặt, sử dụng lâu dài và tổn thương da sâu nên tham khảo ý kiến với một bác sĩ.
Trong việc phát triển các phản ứng dị ứng và bội ma túy nên được bãi bỏ.
Quá liều
Hiện nay, các trường hợp quá liều thuốc Baneuoqin® không được báo cáo.
Tương tác thuốc
Nếu có một sự hấp thụ của hệ thống, sau đó, trong khi bổ nhiệm cephalosporin hoặc kháng sinh tăng nguy cơ phản ứng aminoglycoside-nefrotoksicskih.
Nếu bạn đang áp dụng cho Baneocina® với etakrinova acid hoặc furosemide tăng nguy cơ OTO- và phản ứng nefrotoksicskih.
Trong trường hợp hệ thống hấp thụ trong khi áp dụng Baneocina® thuốc giảm đau opioid, gây tại chổ và miorelaxanthami làm tăng nguy cơ neuromuscular phong tỏa.
Không có trường hợp không tương thích giữa bacitracina và neomycin.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc dưới 25 ° C. Chuẩn bị ở dạng bột nên được lưu trữ trong nơi tối tăm và độ ẩm. Thời hạn sử dụng – 3 năm.