AZITRUS (viên nang)

Vật liệu hoạt động: Azithromycin
Khi ATH: J01FA10
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid – azalid
ICD-10 mã (lời khai): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J02, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Nhà chế tạo: Tổng hợp (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin, màu vàng, №0; nội dung của viên nang – hạt màu trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: povidone (polyvinylpyrrolidone), calcium stearate, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của viên nang gelatin: Titanium dioxide, metilgidroksiʙenzoat, propyl, axit axetic, gelatin.

6 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Bột cho hỗn dịch uống màu trắng hoặc gần như trắng, với mùi hương cam; Hệ thống treo nấu chín – đồng dạng, màu trắng với một ánh vàng.

Tá dược: sodium citrate (thức ăn khô Citrat natri), hương liệu thực phẩm màu cam, natri saccharin, коллидон CL-M (krospovydon), sucrose.

4.2 g – điều chỉnh các gói (3) – gói các tông.
4.2 g – điều chỉnh các gói (6) – gói các tông.
4.2 g – điều chỉnh các gói (3) hoàn chỉnh với một ly – gói các tông.
4.2 g – điều chỉnh các gói (6) hoàn chỉnh với một ly – gói các tông.

AzitRus^® sở trường

Pills, Film-tráng màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt, Hình trái xoan.

Tá dược: calcium stearate, tinh bột 1500, bột khoai tây, krospovydon (коллидон CL-M), povidone (polyvinylpyrrolidone), lactose, hoạt thạch, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza (hydroxypropylmethylcellulose), macrogol (polyethylene oxide 4000, polyethylene glycol 4000), Titanium dioxide (titanium dioxide).

3 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
3 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
6 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
3 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.
6 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Macrolide kháng sinh phổ rộng, azalid. Kìm khuẩn. Gắn vào tiểu đơn vị 50S của ribôxôm, ức chế tổng hợp protein, Nó làm chậm sự tăng trưởng và sinh sản của vi khuẩn. Ở nồng độ cao có tác dụng diệt khuẩn. Công vụ ở bên ngoài- và tác nhân gây bệnh nội bào.

Đây là hoạt động chống lại các vi sinh vật gram dương: Streptococcus spp. (Nhóm C, F и G, cũng đề kháng với erythromycin), Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Viridans Streptococcus, tụ cầu biểu bì, Staphylococcus aureus; Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus influenzae, Catarrhalis Moraxella, bệnh ho gà Bordetella, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Một số vi sinh vật kỵ khí: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., và tác nhân gây bệnh nội bào: Chlamydia trachomatis, Chlamydia viêm phổi, Mycoplasma viêm phổi, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema nhạt, Borrelia burgdoferi.

Azithromycin không tích cực chống lại Vi khuẩn Gram dương, kháng erythromycin.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống thuốc bên trong azithromycin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, do nó ổn định trong một môi trường axit và lipophilicity. Sau khi uống liều 500 mg C_{tối đa} huyết tương đạt được thông qua 2.5-2.9 h và là 0.4 mg / l. Khả dụng sinh học – 37.5%.

Phân phát

Azithromycin được nhanh chóng phân phối khắp cơ thể, Trong khi trong mô đạt được nồng độ cao của các kháng sinh. Nó thâm nhập vào đường hô hấp, cơ quan và mô của đường niệu sinh dục (đặc biệt, trong tuyến tiền liệt), trong da và mô mềm. Nồng độ cao trong các mô (trong 10-50 cao hơn lần, hơn trong huyết tương) và một dài T_1/2 do ràng buộc thấp của azithromycin từ protein huyết tương, cũng như khả năng thâm nhập vào các tế bào nhân chuẩn và tập trung ở một môi trường pH thấp, lysosome môi trường. Nó, lần lượt, Nó định nghĩa một ràng V lớn_đ (31.1 l / kg) và giải phóng mặt bằng plasma cao. Khả năng của azithromycin để tích lũy chủ yếu trong lysosome là đặc biệt quan trọng đối với việc loại bỏ các tác nhân gây bệnh nội bào. Chứng minh, mà thực bào cung cấp azithromycin để nội địa hoá của nhiễm trùng, nơi nó được phát hành trong quá trình thực bào. Sự tập trung của azithromycin trong các ổ nhiễm trùng cao hơn đáng kể, hơn ở các mô lành (Trung bình 24-34%) và tương quan với mức độ phù viêm. Mặc dù nồng độ cao trong thực bào, Azithromycin không có ảnh hưởng đáng kể đến chức năng của chúng.

Azithromycin vẫn ở nồng độ diệt khuẩn của viêm trong 5-7 ngày sau liều cuối cùng, cho phép các nhà phát triển ngắn (3-ngày và 5 ngày) phương pháp điều trị.

Chuyển hóa

Azithromycin trao đổi chất trong gan bởi demethylation với sự hình thành các chất chuyển hóa hoạt động.

Khấu trừ

Nguồn gốc của azithromycin ở đèo plasma 2 Giai đoạn: t_1/2 là 14-20 giờ, từ 8 đến 24 giờ sau khi dùng thuốc và 41 h - trong khoảng 24 đến 72 không, cho phép bạn sử dụng thuốc 1 thời gian / ngày.

Viết chủ yếu là jelchew, không chỉnh sửa, một phần nhỏ của bộ nhớ Hiển thị.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (đau họng, viêm xoang, bịnh sưng hạch, sự sưng yết hầu, viêm tai giữa);

- Sốt Scarlet;

- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (Vi khuẩn, incl. gây ra bởi các tác nhân gây bệnh không điển hình của bệnh viêm phổi, trầm trọng của bệnh viêm phổi mãn tính, viêm phế quản);

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (chăm học, bịnh về da, viêm da nhiễm thứ cấp);

- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (và gonorrheal urethritis negonorejnyj);

-nhiễm trùng cơ quan sinh dục nữ (viêm cổ tử cung);

- Bệnh Lyme (ʙorrelioz) trong giai đoạn đầu (Migrans Erythema);

- Bệnh dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori (trong một liệu pháp kết hợp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống 1 thời gian / ngày 1 giờ trước khi hoặc sau khi 2 giờ sau bữa ăn.

Người lớn

Tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới bổ nhiệm 500 mg / ngày cho 3 ngày (liều lượng tỷ lệ- 1.5 g).

Tại nhiễm trùng da và mô mềm bổ nhiệm 1 g / ngày Ngày 1, sau đó 500 mg hàng ngày từ 2-nd 5 ngày (liều lượng tỷ lệ- 3 g).

Tại Viêm niệu đạo không biến chứng và / hoặc viêm cổ tử cung dùng một lần 1 g.

Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioze) để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema) bổ nhiệm 1 g trong 1 ngày và 500 mg hàng ngày với 2 vào ngày thứ 5 (liều lượng tỷ lệ- 3 g).

Tại loét dạ dày và loét tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori, bổ nhiệm 1 g / ngày cho 3 ngày trong một liệu pháp kết hợp của H. pylori.

Con cái

Quy định chuẩn bị ở dạng viên nang trẻ lớn hơn 3 tuổi và/hoặc cân nặng hơn 25 ki-lô-gam tại nhiễm trùng phía trên và nhiễm trùng đường hô hấp thấp hơn, da và mô mềm tính 10 mg / kg trọng lượng cơ thể 1 lần / ngày cho 3 ngày (kursovaya liều – 30 mg / kg), hoặc trong ngày 1 – St – 10 mg / kg , sau đó cho 4 ngày – qua 5-10 mg / kg / ngày.

Khi điều trị giai đoạn ban đầu (Migrans Erythema) Bệnh Lyme (borreliosis) thuốc được quy định tại một liều 20 mg/kg cho trung bình hôn 1-St ngày, sau đó 10 mg / kg từ ngày 2 đến ngày thứ 5.

Chuẩn bị trong các hình thức đình chỉ cho việc tiếp nhận bên trong bổ nhiệm trẻ lớn hơn 6 tháng tại nhiễm trùng phía trên và nhiễm trùng đường hô hấp thấp hơn, da và mô mềm tính 10 mg / kg trọng lượng cơ thể 1 lần / ngày cho 3 ngày (kursovaya liều – 30 mg / kg), hoặc cho 5 ngày: 1 ngày – 10 mg / kg, sau đó cho 4 ngày – qua 5-10 mg / kg / ngày.

Liều được đề nghị của thuốc, phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể của trẻ em được trình bày trong bảng.

Khi điều trị giai đoạn ban đầu (Migrans Erythema) Bệnh Lyme (borreliosis) thuốc được quy định tại một liều 20 mg/kg cho trung bình hôn 1-St ngày, sau đó 10 mg / kg tại một 2 vào ngày thứ 5.

Quy định tạm đình chỉ cho uống

Gói Odnodozovyj

Trong một ly sạch đổ một lượng nhỏ của prokipâčenoj và ướp lạnh nước, sau đó đổ ra các nội dung của gói tin và các kết hợp trước khi tiếp nhận một bùn đồng nhất. Sau khi uống cốc nên được rửa sạch với nước, khô và lưu trữ trong nơi khô ráo và sạch sẽ.

Sản phẩm AzitRus^® sở trường (máy tính bảng, Film-tráng) bổ nhiệm trẻ lớn hơn 12 năm và/hoặc cân nặng hơn 50 ki-lô-gam tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới, da và mô mềm qua 500 mg 1 lần / ngày cho 3 ngày (liều lượng tỷ lệ- 1.5 g).

Tại лечении migrans ban đỏ trong con cái (cao cấp 12 năm và/hoặc cân nặng hơn 50 ki-lô-gam) AzitRus^® Forte bổ nhiệm 1 g/ngày trong ngày 1 St và 500 mg hàng ngày với 2 vào ngày thứ 5 (liều lượng tỷ lệ- 3 g).

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: có thể được – bệnh tiêu chảy (5%), buồn nôn (3%), đau bụng (3%); ≤ 1% - Đầy hơi, nôn, đất, vàng da ứ mật, tăng transaminase gan; trẻ táo bón, giảm sự thèm ăn, vị viêm, Nhiễm nấm Candida ở niêm mạc miệng, thay đổi hương vị (≤ 1%).

Hệ tim mạch: nhịp tim, đau ngực (≤ 1%).

CNS: chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ; trẻ em-nhức đầu (trong điều trị viêm tai giữa), giperkineziya, lo ngại, chứng thần kinh loạn, rối loạn giấc ngủ (≤ 1%).

Từ hệ thống tiết niệu: ngọc bích (≤ 1%).

Trên một phần của hệ thống sinh sản: candida âm đạo.

Phản ứng dị ứng: phát ban, nổi mề đay, ngứa, phù mạch; con cái – bịnh đau mắt, ngứa, nổi mề đay.

Khác: chứng suy nhược, nhạy cảm ánh sáng.

Chống chỉ định

- Suy thận;

- Suy gan;

- Cho con bú (cho con bú);

- Trẻ em đến tuổi 6 tháng (đình chỉ);

- Trẻ em đến tuổi 3 năm tuổi và/hoặc trọng lượng ít hơn 25 ki-lô-gam (Viên con nhộng);

- Trẻ em đến tuổi 12 năm tuổi và/hoặc trọng lượng ít hơn 50 ki-lô-gam (Viên thuốc, phim tráng tráng);

- Quá mẫn cảm với thuốc, cũng như makrolidam khác.

TỪ chú ý có nghĩa là bệnh nhân có các rối loạn nhịp tim (loạn nhịp thất, QT kéo dài), trẻ em với các hành vi vi phạm thận hoặc gan cấp tính, Mang thai.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể chỉ trong trường hợp, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên ngừng cho con bú.

Thận trọng

Thuốc không phải là mất lúc giờ ăn.

Trong trường hợp tiếp nhận, bỏ qua liều nên được thực hiện càng sớm càng tốt, và tiếp theo – khoảng thời gian 24 không.

Nó là cần thiết để quan sát phá vỡ một số ít 2 giờ giữa chuẩn bị bữa ăn AzitRus^® và các chế phẩm antacidnyh.

Sau đợt thuốc, phản ứng quá mẫn cảm ở một số bệnh nhân có thể vẫn tồn tại, trong trường hợp này bạn nên chỉ định điều trị cụ thể dưới sự giám sát của một bác sĩ.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, mất thính giác tạm thời, nôn, bệnh tiêu chảy.

Điều trị: rửa dạ dày, Điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng các thuốc kháng acid (nhôm- và magnesium-), ethanol và thực phẩm làm chậm và giảm hấp thu azithromycin.

Khi điều trị liều azithromycin với warfarin có là không có thay đổi thời gian protrombinovogo, Tuy nhiên, do, rằng khi bạn tương tác với macrolide với warfarin có thể làm tăng hiệu lực antikoagulântnogo, Khi bạn gán một tổ hợp nhất định bệnh nhân đòi hỏi phải cẩn thận theo dõi thời gian prothrombin.

Cùng lúc các ứng dụng làm tăng nồng độ Digoxin trong huyết tương.

Cùng với việc sử dụng của khuếch đại ảnh hưởng độc hại (co thắt mạch, dysesthesia) ergotamine và dihydroergotamine.

Trong khi các ứng dụng của giải phóng giảm mặt bằng và tăng cường các loại thuốc triazolama.

Azithromycin ingibiruet mikrosomalnoe quá trình oxy hóa trong gepatocitah, dẫn đến một chăn nuôi chậm và tăng nồng độ trong huyết tương và độc tính zikloserina, thuốc chống đông máu, methylprednisolone, Felodipin, cũng như các chế phẩm, Trải qua quá trình oxy hóa microsome (Carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergot alkaloids, axit valproic, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, hypoglycemics miệng, các dẫn xuất xanthine, incl. theophylline).

Linkozaminy giảm hiệu quả của azithromycin.

Tetracycline và chloramphenicol tăng cường hiệu quả của azithromycin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.