Avertide - hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định
Cơ chế hoạt động của thuốc Avertid là tác dụng lên H1- и H3- thụ thể histamine trong mê cung, nhân tiền đình của thần kinh trung ương (hệ thống thần kinh trung ương). Cho thấy tác dụng đối kháng H1 rõ rệt trên các thụ thể của các mạch của tai trong, góp phần làm giãn mạch cục bộ và cải thiện cung cấp máu trong các mạch máu.
Chỉ định và liều lượng:
Bệnh hoặc hội chứng Meniere; điều trị triệu chứng chóng mặt tiền đình.
Uống bằng miệng. Liều lượng và thời gian của khóa học được xác định bởi bác sĩ riêng.. Người lớn được kê đơn 2-3 lần / ngày trong hoặc sau bữa ăn. Liều lượng của thuốc Avertide được thực hiện bằng ống tiêm (bao gồm). Có thể được thực hiện không pha loãng, uống nó với đủ nước, hoặc pha loãng trong nước. Quá trình điều trị là 2 tuần trước 3 tháng. Người lớn được kê đơn 8 mg (1 ml) ba lần / ngày. Nếu cần, hãy tăng liều lên 16 mg (2 ml) ba lần / ngày (hoặc 24 mg (3 ml) ngày hai lần). Liều tối đa mỗi ngày là 48 mg.
Quá liều:
Không có dữ liệu.
Tác dụng phụ:
Đau đầu, chứng khó tiêu (nôn, buồn nôn, đau bụng, đầy hơi trong bụng), phản ứng quá mẫn (phù mạch, ngứa, phát ban, nổi mề đay, sốc phản vệ).
Chống chỉ định:
Quá mẫn với các thành phần cấu tạo của thuốc Avertid, pheochromocytoma, sử dụng các dẫn xuất disulfiram, dưới mười tám tuổi, mang thai (chỉ sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ), cho con bú (trong thời gian điều trị nên ngừng cho con bú). ma túy và rượu: Không nên uống rượu trong thời gian điều trị với Avertid.
Tương tác với các loại thuốc và rượu khác:
Không có dữ liệu.
Thành phần và tính chất:
Cấu trúc:
Betagistin.
Hình thức sản phẩm:
Giải pháp cho uống (8 mg / ml) trong một cái lọ 60 ml
Tác dụng dược lý:
Cơ chế hoạt động của thuốc Avertid là tác dụng lên H1- и H3- thụ thể histamine trong mê cung, nhân tiền đình của thần kinh trung ương (hệ thống thần kinh trung ương). Cho thấy tác dụng đối kháng H1 rõ rệt trên các thụ thể của các mạch của tai trong, góp phần làm giãn mạch cục bộ và cải thiện cung cấp máu trong các mạch máu. Tác dụng đối kháng H3 của betahistine trên các thụ thể của tế bào thần kinh của nhân tiền đình dẫn đến cải thiện vi tuần hoàn, tăng giải phóng histamine, tăng tính thấm mao mạch, tăng trao đổi chất lỏng trong vi mạch của mạch máu, bình thường hóa áp suất endolymph trong ốc tai và mê cung. Vả lại, cải thiện sự dẫn truyền tế bào thần kinh bằng cách tăng nồng độ serotonin trong khớp thần kinh. Ức chế enzym diamine oxidase, làm bất hoạt histamine. Không ảnh hưởng đến thụ thể H2-histamine của dạ dày (không làm tăng tiết axit clohydric), không có tác dụng an thần. Betahistine không gây rối loạn ngoại tháp và có thể được sử dụng cho bệnh nhân bị hội chứng Parkinson..
Điều kiện bảo quản:
thông tin chung
- Hình thức bán hàng: không kê đơn
- Thông tin hiện tại: Betagistin
