ATROVENT (Các giải pháp cho hít)

Vật liệu hoạt động: Ipratropiya bromide
Khi ATH: R03BB01
CCF: Thuốc giãn phế quản – m-blocker holinoreceptorov
ICD-10 mã (lời khai): J43, J44, J45
Khi CSF: 12.01.04
Nhà chế tạo: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Các giải pháp cho hít trong sáng, không màu không màu hoặc gần, hầu như hạt miễn phí.

1 ml
ïpratropïya bromide monohydrat261 g,
trong điều kiện ipratropium bromua, Khan250 g

Tá dược: benzalkonium chloride, disodium эdetat, natri clorua, axit hydrochloric, Nước tinh khiết.

20 ml – Chai thủy tinh màu hổ phách (1) với probka-capelnica – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Thuốc giãn phế quản. Có m-holinoretseptora cơ trơn của các phế quản (chủ yếu ở cấp độ của phế quản lớn và vừa) và ức chế phản xạ bronhokonstrikciû. Có cấu trúc tương tự với các phân tử acetylcholine, là đối kháng cạnh tranh của nó.

Cảnh báo bronchospasm, phát sinh vì hít phải khói, không khí lạnh, Các hành động của các loại thuốc khác nhau, và loại bỏ bronhospazm, kết hợp với ảnh hưởng của các dây thần kinh phế vị.

Ở hít ít rezorbtivogo hành động, Trong khi chỉ 10% các phế quản nhỏ và phế nang, và phần còn lại giải quyết trong cổ họng hay miệng và nuốt.

Ở những bệnh nhân với bronchospasm, liên quan đến COPD (viêm phế quản mãn tính và bệnh khí thũng), thuốc cải thiện chức năng hô hấp: OFV1 và khối lượng trung bình buộc expiratory tốc độ25-75% tăng các 15% và nhiều hơn nữa đã thông qua 15 phút sau khi tiêm. Hiệu quả tối đa đạt được sau 1-2 h và tiếp tục cho đến khi phần lớn bệnh nhân 6 h sau khi giới thiệu ipratropia bromua.

Trong 40% bệnh nhân với bệnh suyễn bronchial, đã từng có một cải tiến đáng kể trong sự hô hấp bên ngoài (OFV1 tăng thêm 15% và hơn thế nữa).

 

Dược

Hấp thu

Thuốc hấp thu là thấp. Có được hấp thu từ đường tiêu hóa.

Phân phát

Kém hòa tan trong chất béo và kém thẩm thấu qua màng sinh học. Không tích lũy.

Chuyển hóa

Nó được chuyển hóa để tạo thành 8 chất chuyển hóa không hoạt động hoặc yếu hoạt động, sở hữu hành động antiholinergicakim.

Khấu trừ

Unaltered được chiết xuất thông qua ruột. Các chất chuyển hóa được bài tiết trong nước tiểu.

 

Lời khai

- Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (incl. viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính, bịnh thũng);

-hen suyễn bronchial nhẹ.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Nó cần phải được đưa vào tài khoản, cái gì 20 giọt = 1 ml, 1 thả = 12,5 mg ipratropia bromua, Khan.

Đến hỗ trợ điều trị người lớn (incl. bệnh nhân cao tuổi) và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 2 ml (40 giọt = 500 μg) 3-4 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày – 8 ml (2 mg).

Điều trị con cái nên dưới sự giám sát y tế.

Đứa trẻ già 6 đến 12 năm bổ nhiệm 1 ml (20 giọt = 250 mg) 3-4 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày – 4 ml (1 mg).

Trẻ em 6 năm bổ nhiệm 0.4-1 ml (8-20 giọt = 100-250 mg) 3-4 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày – 4 ml (1 mg).

Đến điều trị cấp tính bronchospasm người lớn (incl. bệnh nhân cao tuổi) và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 2 ml (40 giọt = 500 μg).

Điều trị con cái nên dưới sự giám sát y tế.

Trẻ em từ 6 đến 12 năm bổ nhiệm 1 ml (20 giọt = 250 mg); Trẻ em đến 6 năm – qua 0.4-1 ml (8-20 giọt = 100-250 mg). Có thể reappointments để ổn định tình trạng của bệnh nhân.

Khoảng thời gian giữa wvedeniami từng là bác sĩ. Các phiên bản beta đồng thời ứng dụng2-adrenomimetikov.

Điều khoản sử dụng của thuốc

Liều thuốc, được đề nghị nên được pha loãng với các giải pháp mặn để đạt được số lượng ma túy 3-4 ml, đổ vào phun và hãy hít. Thuốc phải được pha loãng với muối giải pháp mỗi lần trước khi sử dụng. Còn lại sau khi hít phải giải pháp được đổ.

Liều lượng có thể phụ thuộc vào phương pháp hít thở và loại phun. Trong suốt thời gian hít có thể được theo dõi về khối lượng chi tiêu của pha loãng.

Atrovent® có thể áp dụng bằng cách sử dụng các dự án nghệ thuật khác nhau, thương mại có sẵn. Nếu bạn sử dụng một hệ thống tập trung oxy giải pháp tốt nhất là áp dụng khi vận tốc dòng chảy 6-8 l / min.

 

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất: đau đầu, khô miệng, hành vi vi phạm motility đường tiêu hóa (buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, táo bón).

Hiệu ứng, liên quan đến hành động antiholinergicakim của ma túy: nhịp tim nhanh trên thất, nhịp tim, rung tâm nhĩ, ccomodation, bí tiểu (do sự hấp thụ hệ thống thấp của thuốc rất hiếm và có thể đảo ngược). Ở bệnh nhân bị tắc nghẽn tổn thương của các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu tăng nguy cơ lưu giữ tiết niệu.

Các hệ thống hô hấp: có thể có ho, Kích ứng tại chỗ; hiếm – co thắt phế quản nghịch lý.

Về phía các cơ quan của tầm nhìn: trong một số trường hợp, nếu sản phẩm của bạn trong mắt có sự gia tăng của học sinh, Parez akkomodacii, tăng nhãn áp (đặc biệt là ở những bệnh nhân với bệnh tăng nhãn áp zakratougolna). Mắt đau hoặc khó chịu, mờ mắt, sự xuất hiện của halos và màu sắc điểm trước mắt kết hợp với kon″ûnktival′noj và hyperemia giác mạc có thể là triệu chứng của bệnh tăng nhãn áp zakratougolna tấn công.

Phản ứng dị ứng: phát ban trên da có thể, ngôn ngữ phù mạch, môi, người, laringospazm, ban đỏ đa dạng, nổi mề đay, phản ứng phản vệ.

 

Chống chỉ định

- Tôi ba tháng mang thai;

-tăng tính nhạy cảm atropino và các dẫn xuất của nó;

-quá mẫn cảm với bromua ipratropia và các thành phần khác của thuốc.

TỪ chú ý cần quy định các loại thuốc điều trị bệnh tăng nhãn áp góc đóng cửa, tắc nghẽn đường tiết niệu (incl. tăng sản tuyến tiền liệt), trong quá trình cho con bú, trẻ em dưới tuổi 6 năm.

 

Mang thai và cho con bú

An toàn của Atroventa® trong khi mang thai ở người chưa được cài đặt.

Chống chỉ định sử dụng Atroventa® Tôi ba tháng mang thai. Sử dụng thuốc trong thai kỳ trimestrah II và III có thể chỉ trong trường hợp, Nếu những lợi ích dự định của liệu pháp cho một người mẹ hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Dữ liệu về phân bổ ipratropia bromua trong sữa mẹ không có sẵn. Mặc dù không hòa tan trong lipid Đệ tứ cation infiltrating sữa mẹ, không chắc, Những gì Atrovent® sẽ cung cấp cho các hành động có ý nghĩa sử dụng hít. Tuy nhiên, hãy thận trọng khi chỉ định thuốc cho con bú (cho con bú).

 

Thận trọng

Không nên chỉ định thuốc cho trường hợp khẩn cấp cuộc tấn công ngắn bronchial bệnh suyễn (tk. hiệu ứng bronholiticeski phát triển sau này, so với phiên bản beta-adrainomimetikov).

Xơ nang ở bệnh nhân có nguy cơ gia tăng chậm motility của đường tiêu hóa.

Nó không được khuyến khích để cho phép đáng kể vượt hơn liều khuyến cáo trong điều trị cấp tính bronchospasm, và kết hợp với điều trị. Bệnh nhân nên thông báo rằng, Nếu hít phải không đủ hiệu quả hoặc suy thoái, Bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để thay đổi kế hoạch điều trị.

Atrovent® Bạn có thể áp dụng cho các kết hợp hít thở đồng thời với Bronkhosan (vữa cho hít) và Berotekom (vữa cho hít).

Sản phẩm chứa kháng khuẩn bảo quản benzalkonium clorua và ổn định dinatri Edetate, có thể gây ra hẹp phế quản giải phóng mặt bằng.

Bệnh nhân cần được đào tạo trong việc sử dụng thích hợp của Atroventa®.

Bệnh nhân, predisposed để sự phát triển của bệnh tăng nhãn áp, Nó nên là đặc biệt là cảnh báo về sự cần thiết để bảo vệ mắt khỏi nhận được sản phẩm. Trong trường hợp bất kỳ triệu chứng đau zakratougolna bệnh tăng nhãn áp giọt nên được bổ nhiệm, nguyên nhân constriction của học sinh, và ngay lập tức liên hệ với một bác sĩ nhãn khoa.

Chúng tôi đề nghị bạn sử dụng hết cho hít với một tip cho miệng. Khi bạn sử dụng phun với mặt nạ nên được áp dụng với mặt nạ kích thước phù hợp.

 

Quá liều

Các triệu chứng: cụ thể các triệu chứng của quá liều không tìm thấy. Cung cấp bề rộng của các hành động điều trị và địa phương áp dụng phương pháp Atroventa®, sự xuất hiện của bất kỳ triệu chứng đáng kể anticholinergic không. Có thể có các biểu hiện nhỏ của hệ thống antiholinergicski hành động (incl. khô miệng, Rối loạn ăn nghỉ, tăng nhịp tim).

Điều trị: Điều trị triệu chứng.

 

Tương tác thuốc

Nếu bạn là một phiên bản beta2-adrenomimetiki và Xanthine dẫn xuất potenziruut bronholiticeski có hiệu lực Atroventa®.

Nếu bạn đang áp dụng cho Atroventa® với phương tiện protivoparkinsonicheskimi, xinidinom, thuốc chống trầm cảm tricyclic được tăng cường bởi ác tính hiệu quả của thuốc.

Nếu bạn đang áp dụng cho Atroventa® với hiệu ứng nổi tiếng additivoe anticholinergic ma túy khác.

Trong khi sử dụng Atroventa® với phiên bản beta hít2-adrainomimetikami ở bệnh nhân tăng nguy cơ phát triển zakratougolna bệnh tăng nhãn áp cấp tính bệnh tăng nhãn áp.

Atrovent® không nên được dùng đồng thời với hít phải các giải pháp của disodium cromoglycate, Mang trong tâm trí khả năng mưa.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng – 5 năm.

Nút quay lại đầu trang