Atrovent N (Aerosol hít)

Vật liệu hoạt động: Ipratropiya bromide
Khi ATH: R03BB01
CCF: Thuốc giãn phế quản – m-blocker holinoreceptorov
ICD-10 mã (lời khai): J43, J44, J45
Khi CSF: 12.01.04
Nhà chế tạo: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH {Đức}

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Aerosol cho liều hít trong các hình thức của một minh bạch, chất lỏng không màu, miễn phí từ các hạt lơ lửng.

1 liều thuốc
ïpratropïya bromide monohydrat21 g,
tương ứng với bromua ipratropia, Khan20 g

Tá dược: Ethanol tuyệt đối, Nước tinh khiết, axit chanh, tetrafluoroethane (HFA 134a, đẩy).

10 ml (200 liều) – hộp mực bằng thép không gỉ với một van và ống tẩu đo (1) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Thuốc giãn phế quản – m-blocker holinoreceptorov. Có m-holinoretseptora cơ trơn của các phế quản (chủ yếu ở cấp độ của phế quản lớn và vừa) và ức chế phản xạ bronhokonstrikciû. Có cấu trúc tương tự với các phân tử acetylcholine, là đối kháng cạnh tranh của nó.

Cảnh báo bronchospasm, phát sinh vì hít phải khói, không khí lạnh, Các hành động của các loại thuốc khác nhau, và loại bỏ bronhospazm, kết hợp với ảnh hưởng của các dây thần kinh phế vị.

Ở hít ít rezorbtivogo hành động (cho nhịp tim nhanh phải hít phải về 500 liều, Trong khi chỉ 10% các phế quản nhỏ và phế nang, và phần còn lại giải quyết trong cổ họng hay miệng và nuốt).

Ở những bệnh nhân với bronchospasm, liên quan đến COPD (viêm phế quản mãn tính và bệnh khí thũng), thuốc cải thiện chức năng hô hấp: OFV1 và khối lượng trung bình buộc expiratory tốc độ25-75% tăng các 15% và nhiều hơn nữa đã thông qua 15 phút sau khi tiêm. Hiệu quả tối đa đạt được sau 1-2 h và tiếp tục cho đến khi phần lớn bệnh nhân 6 h sau khi giới thiệu ipratropia bromua.

Trong 40% bệnh nhân với bệnh suyễn bronchial, đã từng có một cải tiến đáng kể trong sự hô hấp bên ngoài (OFV1 tăng thêm 15% và hơn thế nữa).

 

Dược

Hấp thu

Hít phải giới thiệu về ipratropia bromua được đặc trưng bởi sự hấp thụ thấp của màng nhầy của đường hô hấp. Có được hấp thụ ở đường tiêu hóa.

Phân phối và chuyển hóa

Kém hòa tan trong chất béo và kém thẩm thấu qua màng sinh học.

Cuộc giáo dục 8 chất chuyển hóa không hoạt động tính và hoạt động, sở hữu hành động antiholinergicakim. Không tích lũy.

Khấu trừ

Ở hít phải giới thiệu ipratropia bromua Hiển thị chủ yếu thông qua ruột. Về 25% áp dụng liều lượng không thay đổi, phân con lại của – các chất chuyển hóa. Một phần các chất chuyển hóa cũng hiển thị tin tức.

 

Lời khai

- Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (incl. viêm phế quản tắc nghẽn mạn tính, bịnh thũng);

-hen suyễn bronchial nhẹ (đặc biệt là với bệnh đồng thời của hệ thống tim mạch).

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên 6 năm bổ nhiệm 2 liều hít 4 lần / ngày.

Cho việc thiếu thông tin đầy đủ, Atrovent® H ở trẻ em cần được sử dụng trên các toa và dưới sự giám sát của người lớn.

Sự cần thiết cho tăng liều có thể chỉ ra một nhu cầu để xem xét việc điều trị chủ yếu. Liều dùng hàng ngày tất cả là không nhiều hơn 12 hít.

Điều trị đợt cấp của bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, bạn có thể sử dụng Atrovent® vữa cho hít.

Điều khoản sử dụng của thuốc

Trước khi sử dụng bình phun đo lần đầu tiên, bạn cần nhấp đúp chuột vào các van trước khi hình thành đám mây bình xịt.

Mỗi khi bạn sử dụng một bình xịt có đồng hồ đo là cần thiết để thực hiện các quy tắc sau đây:

1. Tháo nắp bảo vệ.

2. Làm chậm, hơi thở sâu.

3. Giữ chai, nắm lấy đầu môi. Các thùng chứa phải được gửi ngược.

4. Làm hơi thở sâu nhất, đồng thời, nhanh chóng nhấp vào dưới cùng của thùng chứa để phát hành 1-th hít liều. Đối với một vài giây, giữ hơi thở của bạn, sau đó loại bỏ các tip từ miệng và từ từ thở ra. Lặp lại các bước cho việc hít liều thứ 2.

5. Mang mũ bảo vệ.

6. Nếu một bình phun có thể không được sử dụng nhiều hơn 3 ngày, trước khi áp dụng, bạn phải trong giây lát bấm van cho đến khi sự ra đời của những đám mây bình xịt.

Các xi lanh được thiết kế cho 200 hít. Sau đó, các xi lanh phải được thay thế. Mặc dù, rằng các xi lanh có thể có một số nội dung, số lượng thuốc, phát hành trong khi hít, giảm.

Container là đục, Vì vậy, số lượng ma túy trong container có thể được xác định như sau:: tháo nắp bảo vệ, xi lanh đắm mình trong một container, đầy nước. Lượng thuốc được xác định tùy thuộc vào vị trí của quả bóng trong nước.

////Chèn hình ảnh

Mũi phải được giữ gìn sạch sẽ, Nếu cần thiết, có thể rửa sạch bằng nước ấm. Sau khi sử dụng xà phòng hoặc chất tẩy rửa mũi nên được triệt để rửa với nước.

Nhựa Mẹo chỉ được dự định để sử dụng với bình xịt đồng hồ đo Atrovent® N và phục vụ cho dùng thuốc chính xác của thuốc. Mẹo không dùng với các bình xịt đo. Ngoài ra, bạn không thể sử dụng đồng hồ đo bình phun Atrovent® N với các mẹo khác.

 

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp nhất: đau đầu, buồn nôn, khô miệng, tăng tỷ lệ độ nhớt.

Hiệu ứng, liên quan đến hành động antiholinergicakim của ma túy: nhịp tim nhanh trên thất, nhịp tim, ccomodation, giảm bài tiết của tuyến mồ hôi, vi phạm các motility đường tiêu hóa, bí tiểu (do sự hấp thụ hệ thống thấp của thuốc rất hiếm và có thể đảo ngược). Ở bệnh nhân bị tắc nghẽn tổn thương của các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu tăng nguy cơ lưu giữ tiết niệu.

Các hệ thống hô hấp: có thể có ho; hiếm – co thắt phế quản nghịch lý.

Về phía các cơ quan của tầm nhìn: trong một số trường hợp, bình phun mắt quan sát học sinh tăng, tăng nhãn áp (đặc biệt là ở những bệnh nhân với bệnh tăng nhãn áp zakratougolna), zakrыtougolynaya bệnh tăng nhãn áp, đau mắt. Mắt đau hoặc khó chịu, mờ mắt, sự xuất hiện của halos và màu sắc điểm trước mắt kết hợp với kon″ûnktival′noj và hyperemia giác mạc có thể là triệu chứng của bệnh tăng nhãn áp zakratougolna tấn công.

Phản ứng dị ứng: phát ban trên da có thể, ngứa, ngôn ngữ phù mạch, môi và khuôn mặt, nổi mề đay, laringospazm, co thắt phế quản, mnogoformnaya ban đỏ ekssoudatus, phản ứng phản vệ.

 

Chống chỉ định

- Tôi ba tháng mang thai;

-tăng tính nhạy cảm atropino và các dẫn xuất của nó;

-quá mẫn cảm với bromua ipratropia và các thành phần khác của thuốc.

TỪ chú ý cần quy định các loại thuốc điều trị bệnh tăng nhãn áp góc đóng cửa, tắc nghẽn đường tiết niệu (incl. tăng sản tuyến tiền liệt), cho con bú (cho con bú), cũng như các trẻ em theo độ tuổi 6 năm.

 

Mang thai và cho con bú

An toàn của Atroventa® N trong khi mang thai ở người chưa được cài đặt.

Chống chỉ định sử dụng Atroventa® Trong tam cá nguyệt đầu tiên mang thai.

Sử dụng thuốc trong thai kỳ trimestrah II và III có thể chỉ trong trường hợp, Nếu những lợi ích dự định của liệu pháp cho một người mẹ hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

IN nghiên cứu thực nghiệm Đã có không có embryotoxic và các hành động gây quái thai của thuốc hít và nội hẹn ở liều, đáng kể vượt quá liều khuyến cáo điều trị cho con người.

Dữ liệu về phân bổ ipratropia bromua trong sữa mẹ không có sẵn. Mặc dù không hòa tan trong lipid Đệ tứ cation infiltrating sữa mẹ, không chắc, Những gì Atrovent® N sẽ cung cấp cho một hành động có ý nghĩa trong việc sử dụng hít. Tuy nhiên, hãy thận trọng khi chỉ định thuốc cho con bú (cho con bú).

 

Thận trọng

Không nên chỉ định thuốc cho trường hợp khẩn cấp cuộc tấn công ngắn bronchial bệnh suyễn (tk. hiệu ứng bronholiticeski phát triển sau này, so với phiên bản beta-adrainomimetikov).

Xơ nang ở bệnh nhân có nguy cơ vi phạm motility đường tiêu hóa.

Bệnh nhân cần được đào tạo trong việc sử dụng thích hợp của Atroventa® N phun cho hít thoả.

Bệnh nhân nên thông báo rằng, Nếu hít phải không đủ hiệu quả hoặc suy thoái, Nó là cần thiết để tham khảo ý kiến bác sĩ để thay đổi kế hoạch điều trị. Trong trường hợp một sự xuất hiện đột ngột và nhanh chóng tiến triển của thở dốc của bệnh nhân cũng nên ngay lập tức tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.

Trong trường hợp bất kỳ triệu chứng đau zakratougolna bệnh tăng nhãn áp (đau mắt, khó chịu, mờ mắt, sự xuất hiện của halos và màu sắc điểm trước mắt kết hợp với kon″ûnktival′noj và hyperemia giác mạc) nên chỉ định giọt, nguyên nhân constriction của học sinh, và ngay lập tức liên hệ với một bác sĩ nhãn khoa.

 

Quá liều

Các triệu chứng: cụ thể các triệu chứng của quá liều không tìm thấy. Cung cấp bề rộng của các hành động điều trị và địa phương áp dụng phương pháp Atroventa® N, sự xuất hiện của bất kỳ triệu chứng đáng kể anticholinergic không. Có thể có các biểu hiện nhỏ của hệ thống antiholinergicski hành động (incl. khô miệng, Rối loạn ăn nghỉ, tăng nhịp tim).

Điều trị: Điều trị triệu chứng.

 

Tương tác thuốc

Nếu bạn là một phiên bản beta2-adrenomimetiki và Xanthine dẫn xuất potenziruut bronhodilatirtee hành động Atroventa® N.

Nếu bạn đang áp dụng cho Atroventa® N với phương tiện protivoparkinsoničeskimi, xinidinom, thuốc chống trầm cảm tricyclic khuếch đại antiholinergicescoe có hiệu lực của thuốc.

Nếu bạn đang áp dụng cho Atroventa® N có hiệu lực ghi nhận additivoe anticholinergic ma túy khác.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Các xi lanh dưới áp lực. Các container không thể được mở ra và tiếp xúc với nhiệt trên 50 ° C.

Nút quay lại đầu trang