Thông liên nhĩ (DMP) Nó là một khiếm khuyết bẩm sinh. Đây là một sự bất thường trong tâm nhĩ (buồng trên của tim). Khi tường DMP giữa bên trái và bên phải máy ảnh không được đóng hoàn toàn.
Trong bào thai đang phát triển có một lỗ giữa tâm nhĩ trái và phải. Nó cho phép máu để bỏ qua phổi. Khi một đứa trẻ ra đời, mở ra, thông thường, đóng, và máu bắt đầu lưu thông qua phổi.
Con cái, sinh ra với rối loạn phổ tự kỷ, Máu chảy từ tâm nhĩ trái vào tâm nhĩ phải. Cuối cùng, điều này có thể dẫn đến các vấn đề trong phổi.
PMD xảy ra trong khoảng bốn 100 hàng nghìn em bé. Trẻ em bị khuyết tật nhẹ hoặc vừa phải về cơ bản không phải chịu bất kỳ hình thức biến chứng hoặc triệu chứng. Khiếm khuyết rất nhỏ trong các vách ngăn tâm nhĩ mọc tự trong 90% trường hợp. Những trẻ em, những người có khuyết tật nặng có thể trở thành tàn tật trong tương lai.
DMP là một dị tật bẩm sinh. Nó có nghĩa là, nó xảy ra trong quá trình phát triển của thai nhi và có mặt khi sinh. Trong một số trường hợp, bệnh có thể được gây ra bởi một khiếm khuyết di truyền hoặc dị thường, thừa hưởng từ cha mẹ. Ngoài ra, các PMD có thể được gây ra bởi các bệnh của người mẹ trong quá trình mang thai.
Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân là không rõ DMP.
Vì nguyên nhân của bệnh chưa được biết, không có yếu tố nguy cơ đã biết tình trạng này.
Các triệu chứng bao gồm:
Những người có khiếm khuyết nhỏ có thể không có triệu chứng, hoặc sau này họ có thể bắt đầu đơm hoa.
Các bác sĩ sẽ hỏi về các triệu chứng, và lịch sử y tế, và thực hiện một kỳ thi vật lý. Các xét nghiệm có thể bao gồm những điều sau đây:
Khiếm khuyết nhỏ, mà hầu như không gây ra triệu chứng, có lẽ, không cần điều trị. Vả lại, nhiều khiếm khuyết có thể đóng cửa vào riêng của họ, mà không cần điều trị. Trong các trường hợp khác, điều trị bao gồm:
Đối với bệnh nhân bị dị tật bẩm lớn và những người có triệu chứng đáng kể, Phẫu thuật có thể cần thiết.
Ngoài ra, các thủ tục có thể được thực hiện, mà đóng mở mà không cần phẫu thuật. Các thiết bị đóng cửa được đưa vào thông qua một ống thông tim, được chèn vào háng.
Trong sáu tháng sau khi một số hoạt động phẫu thuật, bệnh nhân có thể được kê kháng sinh trước khi vyzitom đến nha sĩ, hoặc thực hiện các thủ tục khác. Trong hầu hết các trường hợp, Bệnh nhân không nên dùng kháng sinh trước khi làm thủ tục.
Так как заболевание – врожденный дефект с неизвестными причинами возникновения, các biện pháp phòng bệnh cho nó không tồn tại. Chẩn đoán sớm và điều trị sớm có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More