Arbidol (Capsules)

993 5 phút đọc

Vật liệu hoạt động: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол axit cacboxylic ethyl ester
Khi ATH: L03AX
CCF: Các loại thuốc kháng virus và miễn dịch. Cảm ứng tổng hợp interferon
Codes ICD-10 (lời khai): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Khi CSF: 09.01.05.02
Nhà chế tạo: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Capsules màu vàng, kích thước №3; nội dung của viên nang – hỗn hợp, chứa hạt và bột từ màu trắng sang màu trắng với một màu xanh-vàng hoặc Valium một bóng màu.

	1 mũ.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол axit cacboxylic ethyl ester	50 mg

Tá dược: bột khoai tây, microcrystalline cellulose, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calcium stearate.

Cấu trúc viên nang gelatin cứng: Titanium dioxide (E171), quinoline màu vàng (E104), màu, hoàng hôn màu vàng, metilgidroksiʙenzoat, propyl, axit axetic, gelatin hoặc titanium dioxide (E171), quinoline màu vàng (E104), Hoàng hôn vàng (E110), gelatin.

5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
5 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.

◊ Capsules với một cơ thể màu trắng và nắp vàng, kích thước №1; nội dung của viên nang – hỗn hợp, chứa hạt và bột từ màu trắng sang màu trắng với một màu xanh-vàng hoặc Valium một bóng màu.

	1 mũ.
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол axit cacboxylic ethyl ester	100 mg

Tá dược: bột khoai tây, microcrystalline cellulose, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), calcium stearate.

Thành phần của viên nang gelatin cứng: Titanium dioxide (E171), quinoline màu vàng (E104), màu, hoàng hôn màu vàng, metilgidroksiʙenzoat, propyl, axit axetic, gelatin hoặc titanium dioxide (E171), quinoline màu vàng (E104), Hoàng hôn vàng (E110), gelatin.

Tác dụng dược lý

Viricide, Nó có tác dụng điều hòa miễn dịch và protivogrippoznoe, Cụ thể ức chế cúm A và B, Hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS). Nó ngăn ngừa tiếp xúc và xâm nhập của virus vào tế bào, ức chế vi rút phong bì sáp nhập lipid với màng tế bào. Nó có tác dụng interferon-inducing, kích thích phản ứng miễn dịch dịch thể và tế bào, chức năng thực bào của các đại thực bào, Nó làm tăng sức đề kháng của cơ thể với nhiễm trùng do virus. Giảm tỷ lệ mắc các biến chứng, kết hợp với nhiễm virus, cũng như đợt cấp của bệnh khuẩn mạn tính.

Hiệu quả điều trị các nhiễm trùng do virus biểu hiện trong chế giảm những cơn say và sự kiện lâm sàng, rút ngắn thời gian bị bệnh.

Nó áp dụng cho các loại thuốc độc hại thấp (LD50 >4 g / kg). Nó không có bất kỳ tác động tiêu cực về cơ thể con người khi uống với liều khuyến cáo.

Dược

Hấp thu và phân phối

Sau khi uống được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. TỪ_{tối đa} khi nhận được liều 50 mg đạt được thông qua 1.2 không, TỪ_{tối đa} khi nhận được liều 100 mg - 1.5 không.

Các thành phần hoạt chất của thuốc Arbidol^® phân bố nhanh chóng đến các cơ quan và các mô của cơ thể.

Chuyển hóa và bài tiết

Nó được chuyển hóa ở gan. t_1/2 là 17-21 không.

Về 40% bài tiết không thay đổi, chủ yếu trong mật (38.9%) và một số lượng nhỏ – thận (0.12%). Trong ngày đầu tiên hiển thị 90% liều.

Lời khai

Phòng và điều trị lớn và trẻ em:

- Cúm A và B, SARS, SARS, incl. phức tạp do viêm phế quản và viêm phổi;

- Trạng thái suy giảm miễn dịch thứ cấp;

- Viêm phế quản mạn tính, viêm phổi và nhiễm herpes tái phát (trong điều trị phức tạp).

Phòng ngừa biến chứng nhiễm trùng sau mổ và bình thường hóa tình trạng miễn dịch.

Trong trị liệu kết hợp của nhiễm trùng đường ruột cấp tính nguyên nhân do rotavirus ở trẻ lớn 3 năm.

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong, trước bữa ăn. Một liều duy nhất người lớn và trẻ em trên 12 năm – 200 mg (2 mũ. qua 100 mg hoặc 4 mũ. qua 50 mg), đến trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm – 100 mg, từ 3 đến 6 năm – 50 mg.

Để phòng bệnh không đặc hiệu

Tại tiếp xúc trực tiếp với bệnh nhân mắc cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính khác người lớn và trẻ em trên 12 năm Arʙidol^® dùng với liều của 200 mg / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm - 100 mg / ngày; trẻ em trong độ tuổi 3 đến 6 năm - 50 mg / ngày. Thuốc được lấy 1 thời gian / ngày. Course - 10-14 ngày.

IN trong đại dịch cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính khác, để phòng ngừa các đợt cấp của viêm phế quản mãn tính và nhiễm herpes tái phát người lớn và trẻ em trên 12 năm thuốc tiêm một liều duy nhất 200 mg; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm - 100 mg; trẻ em trong độ tuổi 3 đến 6 năm - 50 mg. Thuốc được lấy 2 mỗi tuần một lần cho 3 tuần.

Đến Phòng chống SARS (tiếp xúc với bệnh nhân) người lớn và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 200 mg 1 lần / ngày cho 12-14 ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm – qua 100 mg 1 thời gian / ngày (trước bữa ăn) trong khi 12-14 ngày.

Đến phòng ngừa biến chứng nhiễm trùng sau phẫu thuật thuốc được quy định đối với hai ngày trước khi phẫu thuật, Sau đó, trong ngày thứ hai và thứ năm sau khi phẫu thuật ở liều: người lớn và trẻ em trên 12 năm – 200 mg, trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm – 100 mg, từ 3 đến 6 năm – 50 mg.

Để điều trị

Tại cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính khác mà không có biến chứng người lớn và trẻ em trên 12 năm thuốc được quy định đối với 200 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không), trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm - By 100 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không), từ 3 đến 6 năm - By 50 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không). Một đợt điều trị – 5 ngày.

Tại cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính khác với sự phát triển của các biến chứng (incl. viêm phế quản, viêm phổi) người lớn và trẻ em trên 12 năm Arʙidol^® bổ nhiệm 200 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5 ngày, sau đó – qua 200 mg 1 lần / tuần. trong khi 4 tuần. Trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm bổ nhiệm 100 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) sau đó – qua 100 mg 1 lần / tuần. trong khi 4 tuần. Cho trẻ em từ 3 đến 6 năm bổ nhiệm 50 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5 ngày, sau đó – qua 50 mg 1 lần / tuần. trong khi 4 tuần.

Đến điều trị SARS người lớn và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 200 mg 2 lần / ngày cho 8-10 ngày.

Như một phần của điều trị phức tạp của viêm phế quản mãn tính và nhiễm herpes tái phát người lớn và trẻ em trên 12 năm thuốc được quy định đối với 200 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5-7 d, sau đó – qua 200 mg 2 lần / tuần. trong khi 4 tuần. Trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm qua 100 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5-7 d, sau đó – qua 100 mg 2 lần / tuần. trong khi 4 tuần. Trẻ em trong độ tuổi 3 đến 6 năm bổ nhiệm 50 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5-7 d; sau đó – qua 50 mg 2 lần / tuần. trong khi 4 tuần.

Như một phần của điều trị phức tạp nhiễm rotavirus đường ruột cấp tính trẻ lớn hơn 12 năm bổ nhiệm 200 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5 d, già từ 6 đến 12 năm – qua 100 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5 d, già 3 đến 6 năm – qua 50 mg 4 lần / ngày (tất cả 6 không) trong khi 5 d.

Tác dụng phụ

Hiếm: phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Trẻ em đến tuổi 3 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu về việc sử dụng Arbidol^® trong khi mang thai và cho con bú không được cung cấp.

Thận trọng

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Thuốc cho thấy không có hoạt động neurotropic trung ương và có thể được sử dụng trong y học như một biện pháp phòng ngừa ở những người khỏe mạnh của các ngành nghề khác, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ (incl. trình điều khiển giao thông, khai thác).

Quá liều

Một quá liều của thuốc không được chọn.

Tương tác thuốc

Trong việc bổ nhiệm các loại thuốc khác tác dụng phụ nào được ghi nhận.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.

Vladimir Andreevich Didenko

993 5 phút đọc