Điều trị thiếu máu thiếu. Triệu chứng và phòng ngừa bệnh thiếu thiếu máu

Thiếu thiếu máu là một bệnh polyetiological của hệ thống tạo máu, đặc trưng bởi sâu sắc áp bức gemopoaiza do thiệt hại của tế bào gốc máu, liên quan đến mielodisplazijam và không liên kết với các khối u ác tính huyết học. Частота встречаемости данной патологии никак не связана с половой принадлежностью и составляет около 5 tai nạn 1 triệu dân mỗi năm. Những người bị bệnh thường xuyên hơn ở trẻ (đến 30 năm) và tuổi già (hơn 60 năm).

Aplasticheskaya thiếu máu – Nguyên nhân gây ra các

Các yếu tố gây bệnh của sự xuất hiện của thiếu máu thiếu rất nhiều. Điều này có thể là idiosyncrasy (quá mẫn cảm với thuốc kháng để chloramphenicol, tetracycline, sulfanilamidam, loại thuốc an thần, streptomycin, dekarisu, thuốc antihistamine, v.v...). Tần số của các trường hợp như vậy, ví dụ:, Chloramphenicol là 1 từ 30 th. trường hợp tiếp nhận. Các yếu tố gây bệnh cũng có thể cung cấp cho tiếp xúc với bức xạ ion hóa (Khi hóa trị, trong số các mật, v.v...). Một số virus cũng có khả năng gây ra thiếu máu thiếu (viêm gan virus và, Và C, cytomegalovirus, Epstein - Barr virus, parvavirusy, gerpevirusy con người suy giảm miễn dịch virus). Có rất nhiều trường hợp nổi tiếng của thiếu thiếu máu trong thai kỳ. Thường nguyên nhân gây ra bệnh này không thể cài đặt. Trong trường hợp này chúng tôi nói chuyện về tự phát thiếu thiếu máu.

Các vai trò lãnh đạo trong việc phát triển của bệnh, khiếm khuyết mất đi máu tế bào gốc. Điều này khẳng định mối quan hệ nghèo với thiếu máu thiếu xương tủy, như hội chứng myelodysplastic, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (25% trường hợp kết hợp với thiếu máu thiếu), bệnh bạch cầu cấp tính nelimfoblastnyj (10%). Cũng là cơ sở cho sự phát triển của bệnh này là di truyền khiếm khuyết di truyền dối trá và phản ứng miễn dịch để gemopojeticheskuju vải.

Aplasticheskaya thiếu máu – Các triệu chứng

Biểu hiện lâm sàng, thông thường, chọn lên dần dần, là kết quả của bệnh nhân là dài không truy cập vào các chuyên gia. Biểu hiện thiếu máu thiếu có thể chóng mặt, paleness da, sự mệt mỏi và giảm sức chứa cho công việc, từ chối khoan dung đối với độ bền và cảm giác của palpitation (Hội chứng anemicheskij). Cũng có các dấu hiệu của xu hướng các hội chứng xuất huyết diapedezam, chảy máu nướu răng, bệnh sốt xuất huyết mũi, sự xuất hiện của vết bầm tím, petehij và vết bầm tím. Do hậu quả của mất bạch cầu hạt là nhiễm trùng thường xuyên (đau họng, viêm phổi, bịnh sưng tai, suppuration bị thương, vv.).

Aplasticheskaya thiếu máu – Chẩn đoán

Để chẩn đoán bệnh này đang được sử dụng các loại sau đây của nghiên cứu phòng thí nghiệm và nhạc khí:

  • Phân tích lâm sàng chung máu ngoại vi (pancytopenia là phát hiện-the giảm số lượng tế bào máu đỏ, leukocytes và tiểu cầu cho một đơn vị khối lượng là kết quả của đàn áp tất cả vi trùng gemopoaiza);
  • Các nghiên cứu mô học của trepanobioptata và/hoặc tủy xương punctate (phát hiện một khiêm tốn nội dung Hematogenous các tế bào, sự vắng mặt của Megakaryocyte và đến 90% mô mỡ thay thế);
  • cytogenetic nghiên cứu (Khi bẩm sinh thiếu máu Fanconi).

Aplasticheskaya thiếu máu – Trong số các loại bệnh

Đó là một phân loại sau đây của thiếu thiếu máu:

  • thiếu máu thiếu cha truyền con nối với hành vi vi phạm phổ biến gemopoaiza (thiếu máu Jestrena-Damesheka, Fankoni);
  • thiếu máu thiếu cha truyền con nối với phần vi phạm gemopoaiza (jeritrocitarnogo chiếm ưu thế tổn thương thiếu máu mầm Dimon-Blekfena);
  • mua thiếu thiếu máu với sự vi phạm tất cả hay một phần của quá trình gemopojeticheskogo.

Trên dòng hải lưu trọng bệnh này phân chia ánh sáng, hình thức trung bình và nặng.

Tùy thuộc vào khóa học lâm sàng của phát ra các loại thiếu máu thiếu:

  • nhọn (nhanh chóng tiến bộ);
  • bán cấp (phát triển trong thời gian vài tháng-năm);
  • mãn tính (chậm tiến bộ).

Aplasticheskaya thiếu máu – Hành động của bệnh nhân

Khi nó phát hiện các triệu chứng, tương tự như ở trên, Đó là khuyến cáo rằng bạn tìm sự giúp đỡ đủ điều kiện.

Aplasticheskaya thiếu máu – Điều trị

Konservatichnye phương pháp để điều trị bệnh lý này là điều trị bằng thuốc (erythropoietin, anabolic ma túy, glukokorticosteroida trong khi tự miễn dịch Genesis thiếu máu, antilimfocitarnye globulin miễn dịch, cytostatics, v.v...), bao gồm các liệu pháp kháng khuẩn của biến chứng nhiễm trùng, cũng như điều trị thay thế (truyền máu thành phần). Triệt để điều trị là ghép tủy xương với điều trị bằng immunosuppressive.

Aplasticheskaya thiếu máu – Các biến chứng

Thường gặp nhất là nhiễm trùng của các địa phương hoá. Kết hợp với sự cần thiết cho truyền máu thường xuyên được phức tạp như vậy, như hemosiderosis, suy tim và thận.

Aplasticheskaya thiếu máu – Phòng ngừa

Ngăn ngừa sự phát triển của bệnh thiếu máu thiếu là để hạn chế ảnh hưởng của bức xạ ion hóa trên cơ thể con người (Nếu cần thiết, thực thi các biện pháp bảo vệ), lò và ma túy, có khả năng gây ra các bệnh.

Nút quay lại đầu trang