ANVIFEN

712 4 phút đọc

Vật liệu hoạt động: aminofenilbutirovoj axit Hiđrôclorua
Khi ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10 mã (lời khai): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Khi CSF: 02.14.01
Nhà chế tạo: Antiviral NPO ZAO (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, №3, trắng; nội dung của viên nang – trộn bột và/hoặc hạt màu trắng hoặc màu trắng với một màu ánh vàng.

	1 mũ.
aminofenilbutirovoj axit Hiđrôclorua	25 mg

Tá dược: giproloza, silicon dioxide dạng keo, lactose, magiê stearate.

Thành phần của viên nang gelatin cứng: gelatin, Titanium dioxide (E171), nước.

10 PC. – gói tế bào đường viền (1) – gói các tông.
10 PC. – gói tế bào đường viền (2) – gói các tông.
10 PC. – gói tế bào đường viền (3) – gói các tông.
10 PC. – gói tế bào đường viền (5) – gói các tông.

Capsules gelatin cứng, №3, Vỏ màu trắng, Nắp màu xanh; nội dung của viên nang – trộn bột và/hoặc hạt màu trắng hoặc màu trắng với một màu ánh vàng.

	1 mũ.
aminofenilbutirovoj axit Hiđrôclorua	50 mg

Tá dược: giproloza, silicon dioxide dạng keo, lactose, magiê stearate.

Thành phần của viên nang gelatin cứng: gelatin, nhuộm azorubin (E122), nhuộm màu xanh rực rỡ (E133), thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104), Titanium dioxide (E171), nước.

Capsules gelatin cứng, №2, Vỏ màu trắng, Nắp màu xanh; nội dung của viên nang – trộn bột và/hoặc hạt màu trắng hoặc màu trắng với một màu ánh vàng.

	1 mũ.
aminofenilbutirovoj axit Hiđrôclorua	125 mg

Tá dược: giproloza, silicon dioxide dạng keo, lactose, magiê stearate.

Thành phần của viên nang gelatin cứng: gelatin, nhuộm azorubin (E122), nhuộm màu xanh rực rỡ (E133), Titanium dioxide (E171), nước.

Capsules gelatin cứng, №0, Vỏ màu trắng, nắp màu xanh đậm; nội dung của viên nang – trộn bột và/hoặc hạt màu trắng hoặc màu trắng với một màu ánh vàng.

	1 mũ.
aminofenilbutirovoj axit Hiđrôclorua	250 mg

Tá dược: giproloza, silicon dioxide dạng keo, lactose, magiê stearate.

Thành phần của viên nang gelatin cứng: gelatin, nhuộm azorubin (E122), nhuộm màu xanh rực rỡ (E133), Titanium dioxide (E171), nước.

Tác dụng dược lý

Nootropics. Tạo điều kiện cho GABA trung gian truyền các xung thần kinh trong hệ thần kinh trung ương (Các tác dụng trực tiếp trên GABA Anh-thụ). Trankvilizirutee có hiệu lực kết hợp với hiệu ứng aguirutm. Cũng có antiagregantnym, chất chống oxy hóa và chống viêm hành động của một số.

Cải thiện tình trạng chức năng của não do bình thường hóa sự trao đổi chất và ảnh hưởng của nó trên lưu lượng máu não (làm tăng khối lượng và tốc độ tuyến tính, giảm sức đề kháng của mạch máu, cải thiện vi tuần, cung cấp các hiệu ứng antiplatelet). Kéo dài thời gian ẩn và rút ngắn thời gian và mức độ nghiêm trọng của nystagmus.

Không ảnh hưởng đến holino- và adrenergic thụ thể. Giảm các triệu chứng vazovegetativnye (incl. Đau đầu, cảm giác nặng nề ở đầu, rối loạn giấc ngủ, khó chịu, rối loạn cảm xúc). Trong kursovom nhập học tăng cường về thể chất và tinh thần thể dục (chú ý, trí nhớ, tốc độ và tính chính xác của các phản ứng cảm giác động cơ).

Làm giảm mệt mỏi (cải thiện phúc lợi, tăng lãi suất và sáng kiến (động lực hoạt động)) không an thần hoặc kích thích.

Giúp giảm các cảm giác lo âu, căng thẳng và lo âu, bình thường hóa giấc ngủ.

Người cao tuổi là đàn áp CNS, thư giãn cơ bắp AfterEffect thường thiếu.

Dược

Hấp thu và phân phối

Hấp thu vыsokaya.

Nó thâm nhập vào tất cả các mô cơ thể và GEB (trong não mô thâm nhập về 0.1% liều dùng, và ở những người trẻ và người già đến một mức độ lớn hơn nhiều). Phân bố đều trong gan và thận.

Chuyển hóa và bài tiết

Nó được chuyển hóa ở gan – 80-95 %, chất chuyển hóa không hoạt động tính. Không tích lũy.

Xuyên qua 3 h bắt đầu xuất hiện trong nước tiểu, Tuy nhiên, này tập trung ở mô não không giảm và được tìm thấy trong 6 không. Về 5% bài tiết trong nước tiểu dưới dạng không đổi, một phần jelchew.

Lời khai

-asthenic và nhà nước lo lắng neurotic;

-nói lắp, và enuresis ở trẻ em;

-chứng mất ngủ và đêm lo âu ở người cao tuổi;

-Meniere của dịch bệnh;

-Chóng mặt, liên quan đến rối loạn chức năng của nguồn gốc khác nhau phân tích tiền đình;

-Phòng chống say tàu xe khi kinetozah;

-trong điều trị hội chứng rút rượu cho thử psychopathological và Soma rối loạn.

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong, sau bữa ăn. Một đợt điều trị – 2-3 trong tuần.

Người lớn và trẻ em trên 14 năm bổ nhiệm 250-500 mg 3 lần / ngày (liều tối đa hàng ngày 2.5 g).

Trẻ em trong độ tuổi 3 đến 8 năm bổ nhiệm 50-100 mg 3 lần / ngày; già 8 đến 14 năm – qua 250 mg 3 lần / ngày. Liều tối đa duy nhất ở người lớn và trẻ em trên 14 năm là 750 mg, trong bệnh nhân lớn tuổi 60 năm – 500 mg, trong Trẻ em đến 8 năm – 150 mg, trong trẻ em từ 8 đến 14 năm – 250 mg.

Tại Hội chứng rút rượu bổ nhiệm 250-500 mg 3 lần mỗi ngày và đêm 750 mg, với sự suy giảm dần liều dùng hàng ngày bình thường cho người lớn.

Đến điều trị đối với chóng mặt tiền đình rối loạn chức năng và Meniere của dịch bệnh thuốc được quy định đối với 250 mg 3 lần / ngày cho 14 ngày.

Đến Công tác phòng chống say tàu xe bổ nhiệm 250-500 Sử dụng liều lượng 1 giờ trước khi bắt đầu dự đoán bày hoặc khi các triệu chứng đầu tiên của say sóng. Hành động Anvifena^® tăng với sự gia tăng liều lượng của thuốc. Khi sự xuất hiện của những biểu hiện bày tỏ của say sóng (nôn mửa, v.v...) cuộc hẹn của Anvifena^® không có hiệu quả ngay cả ở liều 750-1000 mg.

Tác dụng phụ

CNS: buồn ngủ, tăng lên khó chịu, kích thích, báo động, chóng mặt, đau đầu (Khi các kỹ thuật đầu tiên).

Khác: buồn nôn, phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Trẻ em đến tuổi 3 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên chỉ định sản phẩm nếu erosivno viêm loét tổn thương Dạ dày, suy gan.

Mang thai và cho con bú

Các ứng dụng của Anvifen^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Thận trọng

Dài hạn sử dụng nên thường xuyên theo dõi máu ngoại vi gan và hình ảnh.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời chính quyền của thuốc nên kiềm chế các hoạt động có tiềm năng nguy hiểm, đòi hỏi phải có một sự tập trung cao.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn ngủ nghiêm trọng, buồn nôn, nôn, gan nhiễm mỡ (tiếp nhận thêm 7 g), eozinofilija, giảm huyết áp, suy giảm chức năng thận.

Điều trị: rửa dạ dày, quầy lễ tân hoạt cacbon có triệu chứng trị liệu và.

Tương tác thuốc

Anfiven^® Trong khi áp dụng mở rộng và tăng cường tác dụng của thuốc somniferous, Thuốc giảm đau opioid, thuốc an thần kinh, antiparkinsonian và thuốc chống co giật.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng -3 năm.

Vladimir Andreevich Didenko

712 4 phút đọc