AMIXIN

3,432 5 phút đọc

Vật liệu hoạt động: Tiloron
Khi ATH: J05AX
CCF: Các loại thuốc kháng virus và miễn dịch. Cảm ứng tổng hợp interferon
ICD-10 mã (lời khai): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Khi CSF: 09.01.05.02
Nhà chế tạo: Công ty Cổ phần Pharmstandard-Tomskhimpharm (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng trái cam, tròn, giống hình hột đậu; các bài thuyết trình – Orange, nhẹ splashes của màu cam hoặc trắng.

	1 tab.
tiloron (tilaksin)	60 mg

Tá dược: bột khoai tây, microcrystalline cellulose, povidone (Kollidon 30), calcium stearate, Natri Croscarmellose (primelloza).

Các thành phần của vỏ: gipromelloza (hydroxypropyl), Titanium dioxide, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000), polysorbate 80 (Tween 80), quinoline màu vàng (E104), sikovit vàng-da cam 85 (E110).

6 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
6 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
6 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.
10 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.
20 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.

◊ Pills, Film-tráng trái cam, tròn, giống hình hột đậu; các bài thuyết trình – Orange, nhẹ splashes của màu cam hoặc trắng.

	1 tab.
tiloron (tilaksin)	125 mg

Tá dược: bột khoai tây, microcrystalline cellulose, povidone (Kollidon 30), calcium stearate, Natri Croscarmellose (primelloza).

Tác dụng dược lý

Các loại thuốc kháng virus và miễn dịch. Inducer tổng hợp thấp của interferon, Các giáo dục kích thích trong cơ thể của interferon alpha, beta, gamma. Các cơ cấu chính, sản xuất interferon để đáp ứng với tilorona, là tế bào của các tế bào biểu mô ruột, gepatocitы, Tế bào lympho T, bạch cầu trung tính và cầu hạt. Sau khi dùng thuốc trong một sản xuất tối đa của interferon được định nghĩa trong chuỗi ruột-gan-máu qua 4-24 không. Amiksin^® sở hữu immunomodulatory và kháng virus có hiệu lực.

Trong con người leukocytes interferone. Nó kích thích các tế bào gốc tủy xương, phụ thuộc vào liều tăng kháng thể, làm giảm mức độ suy giảm miễn dịch, Phục hồi cân bằng T-suppressors và các tế bào T-helper. Hiệu quả trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus (incl. gây ra bởi vi rút cúm gia cầm, Các tác nhân gây bệnh viêm nhiễm đường hô hấp do virus, viêm gan virus, Herpes). Cơ chế hoạt động chống vi rút được kết hợp với ức chế virus phát sóng cụ thể protein trong các tế bào bị nhiễm bệnh, kết quả là bị đàn áp sinh sản của vi-rút.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống thuốc bên trong tilorona được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học là về 60%.

Phân phát

Các liên kết với protein huyết tương – về 80%.

Chuyển hóa và bài tiết

Tilorona không có biến đổi sinh học và tích lũy trong cơ thể. Hiển thị hầu như không thay đổi trong phân (về 70%) và nước tiểu (về 9%). t_1/2 là 48 không.

Lời khai

Ở người lớn,

-Phòng ngừa và điều trị bệnh cúm và ARI;

-điều trị virus viêm gan a, Và C;

-để điều trị nhiễm trùng herpes;

-để điều trị nhiễm Cytomegalovirus;

-trong điều trị dị ứng và virus encephalomyelitis (incl. đa xơ cứng, leykoentsefality, uveoéncefality);

- Trong điều trị phức tạp của niệu sinh dục và chlamydia hô hấp;

-trong điều trị bệnh lao phổi.

Ở trẻ lớn hơn so với 7 năm

-điều trị bệnh cúm và ARI.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được uống sau bữa ăn.

Trong Người lớn đến Phòng chống virus không đặc hiệu viêm gan a thuốc được quy định tại một liều 125 mg 1 mỗi tuần một lần cho 6 tuần. Kursovaya liều – 750 mg (6 tab.).

Tại điều trị viêm gan siêu vi A liều là ngày đầu tiên 125 mg 2 lần / ngày, sau đó chuyển sang quầy lễ tân 125 mg sau 48 không. Một đợt điều trị – 1.25 g (10 tab.).

Tại điều trị viêm gan B cấp tính trong giai đoạn ban đầu của việc điều trị trong ngày đầu tiên và thứ hai liều 125 mg / ngày, và sau đó 125 mg sau 48 không. Một đợt điều trị – 2 g (16 tab.).

Tại Tất nhiên kéo dài của bệnh viêm gan B ngày đầu tiên ngày liều 125 mg 2 lần / ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Kursovaya liều – 2.5 g (20 tab.).

Tại viêm gan B mãn tính trong giai đoạn ban đầu của việc điều trị, tổng liều là 2.5 g (20 tab.). Đầu tiên 2 liều dùng hàng ngày ngày 250 mg, sau đó chuyển sang quầy lễ tân 125 mg sau 48 không. Trong giai đoạn tiếp tục điều trị tổng liều dao động từ 1.25 g (10 tab.) đến 2.5 g (20 tab.), Trong khi thuốc được chỉ định làm liều 125 mg mỗi tuần. Nhóm liều Amiksina^® Nó thay đổi giữa 3.75 đến 5 g, thời gian điều trị là 3.5-6 tháng tùy thuộc vào kết quả sinh hóa, nghiên cứu miễn dịch học và hình thái, phản ánh mức độ hoạt động của quá trình.

Tại Viêm gan C trong ngày đầu tiên và thứ hai của điều trị Amiksin^® dùng với liều của 125 mg / ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Kursovaya liều – 2.5 g (20 tab.).

Tại viêm gan C mãn tính trong giai đoạn ban đầu của việc điều trị, tổng liều là 2.5 g (20 tab.). Đầu tiên 2 Ngày đưa thuốc tại một liều 250 mg / ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Trong giai đoạn tiếp tục điều trị tổng liều là 2.5 g (20 tab.), Trong khi thuốc được chỉ định làm liều 125 mg mỗi tuần. Nhóm liều Amiksina^® – 5 g (40 tab.), thời gian điều trị là 6 tháng tùy thuộc vào kết quả sinh hóa, nghiên cứu miễn dịch học và hình thái, phản ánh mức độ hoạt động của quá trình.

Tại điều trị phức tạp của bệnh nhiễm trùng neyrovirusnyh – qua 125-250 mg/ngày trong hai ngày đầu tiên của điều trị, sau đó 125 mg sau 48 không. Liều lượng đặt riêng lẻ, thời gian điều trị là 3-4 trong tuần.

Đến điều trị cúm và nhiễm virus đường hô hấp cấp tính khác đầu tiên 2 Ngày bệnh Amiksin^® dùng với liều của 125 mg / ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Kursovaya liều – 750 mg (6 tab.).

Đến phòng ngừa cúm và SARS Amiksin^® dùng với liều của 125 mg 1 mỗi tuần một lần cho 6 tuần. Kursovaya liều – 750 mg (6 tab.).

Đến Điều trị herpes, nhiễm cytomegalovirus liều đầu tiên 2 ngày 125 mg, sau đó đi 125 mg sau 48 không. Nhóm liều là 1.25-2.5 g (10-20 tab.).

Tại niệu sinh dục và chlamydia hô hấp Amiksin^® dùng với liều của 125 mg/ngày cho người đầu tiên 2 ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Kursovaya liều – 1.25 g (10 tab.).

Tại Các liệu pháp phức tạp của bệnh lao phổi đầu tiên 2 việc chuẩn bị chỉ định ngày 250 mg / ngày, sau đó 125 mg sau 48 không. Kursovaya liều – 2.5 g (20 tab.).

Trẻ em trên 7 năm tại không có biến chứng bệnh cúm hoặc nhiễm trùng đường hô hấp do virus khác thuốc được quy định tại một liều 60 mg (1 tab.) 1 lần mỗi ngày sau bữa ăn 1-St, 2-ND và 4-th ngày từ khi bắt đầu điều trị. Kursovaya liều – 180 mg (3 tab.).

Tại sự phát triển của biến chứng cúm gia cầm và các nhiễm virus cấp tính đường hô hấp thuốc uống 60 mg 1 thời gian / ngày trong 1-St, 2-th, 4-th, 6-ngày từ việc điều trị bắt đầu. Kursovaya liều – 240 mg (4 tab.).

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: có thể có các triệu chứng khó tiêu.

Khác: sốt ngắn hạn có thể, phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú;

- Trẻ em đến tuổi 7 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Amiksin^® là chống chỉ định sử dụng trong kỳ mang thai và cho con bú.

Thận trọng

Amiksin^® tương thích với các thuốc kháng sinh và các phương tiện truyền thống của việc điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn.

Quá liều

Cho đến nay, các trường hợp quá liều thuốc Amiksin^® không biết.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc quan trọng lâm sàng Amiksina^® với thuốc kháng sinh truyền thống và các phương tiện điều trị nhiễm trùng do virus và vi khuẩn đã được phát hiện.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc ở dạng viên nén 60 mg có sẵn với một toa thuốc.

Thuốc ở dạng viên nén 125 mg được chấp thuận để sử dụng như một phương tiện không theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Vladimir Andreevich Didenko

3,432 5 phút đọc