Ambroxol-HEMOFARM (Viên thuốc sủi bọt)
Vật liệu hoạt động: Amʙroksol
Khi ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 mã (lời khai): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Khi CSF: 12.02.02
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
◊ Viên thuốc sủi bọt tròn, Valium, vát ở hai bên và với Valium về một bên, từ màu trắng sang màu trắng với một màu vàng nhạt, với một mùi thoang thoảng của chanh.
1 tab. | |
hydrochloride ambroxol | 60 mg |
Tá dược: natri hydrocitrate, natriya cacbonat, povidon K25, natri saccharin, Aspartame, natri sulfat, sodium cyclamate, axit chanh, monohydrat lactose, hương vị chanh 502336, hương vị chanh (chanh tetraromat 987323), mannitol, macrogol 6000.
10 PC. – Ống nhựa (1) – gói các tông.
10 PC. – Ống nhựa (2) – gói các tông.
20 PC. – Ống nhựa (1) – gói các tông.
20 PC. – Ống nhựa (2) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
đại lý long đờm Mucolytic với. Kích thích các tế bào huyết thanh của các tuyến niêm mạc phế quản, tăng hàm lượng mucin và, như vậy, thay đổi tỷ lệ bị phá vỡ của các thành phần huyết thanh và nhầy của đờm. Do đó kích hoạt các enzym thủy phân, và tăng cường phát hành của lysosome từ các tế bào Clara, làm giảm độ nhớt của đờm. Ambroxol làm tăng lượng hoạt động bề mặt trong phổi, rằng nó được gắn liền với tăng tổng hợp và bài tiết trong phế bào phế nang, và vi phạm phân rã của nó. Đờm làm tăng vận chuyển mucociliary. Hơi ức chế ho.
Dược
Sau ambroxol miệng gần như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Ctối đa trong huyết tương là khoảng 0.5-3 không. Không tích lũy. Protein huyết tương là khoảng 90%.
Sau khi uống và đường tiêm của ambroxol phân phối nhanh chóng trong các mô cơ thể, Nồng độ cao nhất trong phổi được xác định bởi.
Thấm sâu vào GEB và nhau thai rào cản, bài tiết trong sữa mẹ.
Chuyển hóa bởi conjugation trong gan để sản xuất các chất chuyển hóa hoạt tính dược lý.
t1/2 là 7-12 không. Viết chủ yếu thận dưới dạng chất chuyển hóa – 90%, ở dạng không đổi – 5%.
t1/2 tăng ở người suy thận mãn tính, trầm trọng.
Lời khai
bệnh đường hô hấp cấp tính và mãn tính kèm theo phiên bản của chất nhầy nhớt (viêm phế quản mãn tính với một hội chứng phế quản tắc nghẽn-, hen phế quản, giãn phế quản). hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non.
Liều dùng phác đồ điều trị
Người lớn và trẻ em trên Inside 12 năm – qua 30 mg 2-3 lần / ngày.
Phác đồ liều lượng cho trẻ em ở độ tuổi dưới 12 năm được trình bày trong bảng sau.
Tuổi | Liều duy nhất | Tần số tiếp nhận |
5-12 năm | 15 mg | 2-3 lần / ngày |
2-5 năm | 7.5 mg | 3 lần / ngày |
đến 2 năm | 7.5 mg | 2 lần / ngày |
Người lớn hít và trẻ em trên 5 năm – qua 15-22.5 mg 1-2 lần / ngày.
Nuôi (/ M, I /) người lớn – qua 15 mg, trong trường hợp nghiêm trọng – qua 30 mg 2-3 lần / ngày; con cái – 1.2-1.6 mg / kg 3 lần / ngày.
Đối với điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non và trẻ em ambroxol giới thiệu / hoặc V / m với liều 10 mg / kg / ngày, đa dạng của đời – 3-4 lần / ngày, nếu cần, liều có thể dần dần tăng lên 30 mg / kg / ngày.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, đau bụng.
Phản ứng dị ứng phát ban da, nổi mề đay, phù mạch.
Khác: hiếm – yếu đuối, đau đầu.
Chống chỉ định
Loét dạ dày và tá tràng, co giật do nhiều nguyên nhân khác nhau, Tôi ba tháng mang thai, Quá mẫn với ambroxol.
Mang thai và cho con bú
Ambroxol được chống chỉ định trong tôi ba tháng của thời kỳ mang thai. Nếu cần thiết, sử dụng II và III ba tháng nên đánh giá những lợi ích tiềm năng điều trị cho người mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Nếu cần thiết, sử dụng ambroxol trong cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.
Thận trọng
Bệnh nhân, bịnh suyển, để tránh gây kích ứng đường hô hấp không đặc hiệu và co thắt trước khi hít phải ambroxol có thể được sử dụng thuốc giãn phế quản.
Tương tác thuốc
Trong khi việc sử dụng các antitussives đờm khó khăn để giảm ho nền; với amoksitsillinom, doksiciklinom, cefuroksimom, Erythromycin – tăng cường sự thâm nhập của họ vào dịch tiết phế quản.
Ambroxol là tương thích với các loại thuốc, ức chế hoạt động chung.