Ambroxol-HEMOFARM (Xi-rô)

Vật liệu hoạt động: Amʙroksol
Khi ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 mã (lời khai): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Khi CSF: 12.02.02
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Xi-rô đồng tính, trong sáng, không màu, với mùi thơm của quả mâm xôi.

Tá dược: axit benzoic, hóa cam du 85%, sorbitol 70%, hydroxyethyl 6000 мПас (gietilloza), hương vị quả mâm xôi, Nước tinh khiết.

100 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với một muỗng đo khối lượng 5 ml và các rủi ro đối với các khối lượng 2.5 ml – gói các tông.

Tác dụng dược lý

đại lý long đờm Mucolytic với. Kích thích các tế bào huyết thanh của các tuyến niêm mạc phế quản, tăng hàm lượng mucin và, như vậy, thay đổi tỷ lệ bị phá vỡ của các thành phần huyết thanh và nhầy của đờm. Do đó kích hoạt các enzym thủy phân, và tăng cường phát hành của lysosome từ các tế bào Clara, làm giảm độ nhớt của đờm. Ambroxol làm tăng lượng hoạt động bề mặt trong phổi, rằng nó được gắn liền với tăng tổng hợp và bài tiết trong phế bào phế nang, và vi phạm phân rã của nó. Đờm làm tăng vận chuyển mucociliary. Hơi ức chế ho.

Dược

Sau ambroxol miệng gần như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} trong huyết tương là khoảng 0.5-3 không. Không tích lũy. Protein huyết tương là khoảng 90%.

Sau khi uống và đường tiêm của ambroxol phân phối nhanh chóng trong các mô cơ thể, Nồng độ cao nhất trong phổi được xác định bởi.

Thấm sâu vào GEB và nhau thai rào cản, bài tiết trong sữa mẹ.

Chuyển hóa bởi conjugation trong gan để sản xuất các chất chuyển hóa hoạt tính dược lý.

t_1/2 là 7-12 không. Viết chủ yếu thận dưới dạng chất chuyển hóa – 90%, ở dạng không đổi – 5%.

t_1/2 tăng ở người suy thận mãn tính, trầm trọng.

Lời khai

bệnh đường hô hấp cấp tính và mãn tính kèm theo phiên bản của chất nhầy nhớt (viêm phế quản mãn tính với một hội chứng phế quản tắc nghẽn-, hen phế quản, giãn phế quản). hội chứng suy hô hấp ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên Inside 12 năm – qua 30 mg 2-3 lần / ngày.

Phác đồ liều lượng cho trẻ em ở độ tuổi dưới 12 năm được trình bày trong bảng sau.

Người lớn hít và trẻ em trên 5 năm – qua 15-22.5 mg 1-2 lần / ngày.

Nuôi (/ M, I /) người lớn – qua 15 mg, trong trường hợp nghiêm trọng – qua 30 mg 2-3 lần / ngày; con cái – 1.2-1.6 mg / kg 3 lần / ngày.

Đối với điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non và trẻ em ambroxol giới thiệu / hoặc V / m với liều 10 mg / kg / ngày, đa dạng của đời – 3-4 lần / ngày, nếu cần, liều có thể dần dần tăng lên 30 mg / kg / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, đau bụng.

Phản ứng dị ứng phát ban da, nổi mề đay, phù mạch.

Khác: hiếm – yếu đuối, đau đầu.

Chống chỉ định

Loét dạ dày và tá tràng, co giật do nhiều nguyên nhân khác nhau, Tôi ba tháng mang thai, Quá mẫn với ambroxol.

Mang thai và cho con bú

Ambroxol được chống chỉ định trong tôi ba tháng của thời kỳ mang thai. Nếu cần thiết, sử dụng II và III ba tháng nên đánh giá những lợi ích tiềm năng điều trị cho người mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Nếu cần thiết, sử dụng ambroxol trong cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.

Thận trọng

Bệnh nhân, bịnh suyển, để tránh gây kích ứng đường hô hấp không đặc hiệu và co thắt trước khi hít phải ambroxol có thể được sử dụng thuốc giãn phế quản.

Tương tác thuốc

Trong khi việc sử dụng các antitussives đờm khó khăn để giảm ho nền; với amoksitsillinom, doksiciklinom, cefuroksimom, Erythromycin – tăng cường sự thâm nhập của họ vào dịch tiết phế quản.

Ambroxol là tương thích với các loại thuốc, ức chế hoạt động chung.