AMBROGEKSAL

Vật liệu hoạt động: Amʙroksol
Khi ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 mã (lời khai): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Khi CSF: 12.02.02
Nhà chế tạo: HEXAL AG (Đức)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

◊ Pills trắng, tròn, bằng phẳng, với các cạnh vát và một notch trên một mặt.

Tá dược: monohydrat lactose, calcium hydrogen phosphate dihydrate, tinh bột ngô, tinh bột carboxymethyl natri, magiê stearate, silicon dioxide dạng keo.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (10) – gói các tông.

◊ Viên nang của hành động kéo dài gelatin cứng, và nắp vỏ trắng; nội dung của viên nang – bột viên của màu trắng và màu hồng.

Tá dược: microcrystalline cellulose, èudragit RL30D (poliètilakrilat:methyl methacrylate:trimetilammonioètilmetakrilata clorua [1:2:0.2]), èudragit RS30D (poliètilakrilat:methyl methacrylate:trimetilammonioètilmetakrilata clorua [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magiê stearate, Titanium dioxide, sắt oxit nhuộm màu đỏ.

Thành phần của vỏ nang: gelatin, Titanium dioxide.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (10) – gói các tông.

◊ Giải pháp cho răng miệng và đường hô hấp trong sáng, không màu.

Tá dược: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natri bisulfit, axit chanh, Natri Hidroxit, nước.

50 ml – chai nhỏ giọt bằng thủy tinh đen tối (1) hoàn thành với một ly đo – gói các tông.
100 ml – chai nhỏ giọt bằng thủy tinh đen tối (1) hoàn thành với một ly đo – gói các tông.

◊ Xi-rô không màu hoặc hơi vàng, rõ ràng hoặc hầu như rõ ràng.

Tá dược: axit benzoic, natri bisulfit (sodium metabisulfite), acid citric monohydrat, Natri Hidroxit, povidone, sorbitol 70%, hóa cam du 85%, sodium cyclamate, hương vị quả mâm xôi, Nước tinh khiết.

100 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn chỉnh với một muỗng – gói các tông.
250 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn chỉnh với một muỗng – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Các loại thuốc mucolytic với đờm hành động. Nó có sekretomotornym, sekretoliticheskim và long đờm.

Độ nhớt tỷ lệ giảm xảy ra là kết quả của depolymerization mucopolysaccharides, điều đó, lần lượt, liên kết để phá vỡ liên kết disulfua trong các phân tử của họ. Ambroxol tăng cường hoạt động motor lông mao mertzatelnogo ung thư, tăng giao thông mukotiliarnyi, normalizes tỷ lệ serosny và slizistogo của bệnh nhân.

Bằng cách kích hoạt các enzym thủy phân và tăng việc phát hành tiêu bào từ tế bào Clarke, ambroxol làm giảm tỷ lệ độ nhớt, tạo điều kiện của nó bài tiết từ đường hô hấp.

Kết quả là, bệnh mãn tính của các tài sản hệ thống hô hấp (do sự hình thành các liên kết giữa các hoạt động bề ngoài phospholipid và viêm protein) và giảm tổng hợp chất. Ambroxol prenatal phổi phát triển kích thích bằng cách tăng tổng hợp và bài tiết của surfaktanta trong phế nang.

Hành động Ambrogeksala^® bắt đầu từ 30 Mines và tiếp tục 6-12 không. Tối đa hiệu quả điều trị nhìn thấy trên 3 Ngày điều trị.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống ambroxol một cách nhanh chóng và gần như hoàn toàn hấp thu từ đường tiêu hóa. T_{tối đa} là 0.5-3 không. Khả dụng sinh học là về 80%.

Phân phát

Các liên kết với protein huyết tương – 80-90%. Ambroxol GEB, nhau thai, bài tiết trong sữa mẹ.

Chuyển hóa

Thuốc được chuyển hóa trong gan để chất chuyển hóa không hoạt động (dibromantranilovoj axit, glûkuronovyh conjugates).

Khấu trừ

Viết chủ yếu với các nước tiểu – 90% các chất chuyển hóa, 10% ở dạng không đổi. t_1/2 từ 7 đến 12 không. Khi áp dụng Ambrogeksala^® ở dạng viên nang kéo dài hành động T_1/2 ambroxol và chất chuyển hóa từ huyết tương – về 22 không.

Lời khai

Bệnh hô hấp cấp tính và mãn tính, đi kèm với sự hình thành của một tiết nhớt:

- Cấp tính và viêm phế quản mạn;

- Viêm phổi;

- COPD;

- Hen phế quản tắc nghẽn dỡ đờm;

- Giãn phế quản;

-điều trị và phòng ngừa hội chứng suy hô hấp (Đối với các giải pháp cho tiếp nhận bên trong và hít và xi-rô).

Liều dùng phác đồ điều trị

Pills

Người lớn và trẻ em trên tuổi 12 năm bổ nhiệm 1 tab. (30 mg) 3 lần mỗi ngày trong thời gian đầu tiên 2-3 ngày. Sau đó liều ma túy nên được giảm xuống 1 tab. 2 lần / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm bổ nhiệm 1/2 tab. (15 mg) 2-3 lần / ngày.

Viên nang của hành động kéo dài

Người lớn và trẻ em trên tuổi 12 năm bổ nhiệm 1 mũ. (75 mg) 1 thời gian / ngày vào buổi sáng hoặc buổi tối sau bữa ăn, mà không cần nhai, uống nhiều nước.

Xi-rô

Người lớn và trẻ em trên tuổi 12 năm bổ nhiệm 2 đo thìa (30 mg) 2-3 thời gian / ngày cho người đầu tiên 2-3 ngày. Sau đó ngày 2 đo thìa 2 lần / ngày. Trong trường hợp nặng liều không giảm trong quá trình điều trị, toàn bộ. Liều tối đa – qua 4 muỗng (60 mg) 2 thời gian / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 5 đến 12 năm bổ nhiệm 1 muỗng đo lường (15 mg) 2-3 lần / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 2 đến 5 năm bổ nhiệm 1/2 muỗng đo lường (7.5 mg) 3 lần / ngày.

Trẻ em dưới 2 năm bổ nhiệm 1/2 muỗng đo lường (7.5 mg) sau bữa ăn 2 lần / ngày. Ma túy được quy định chỉ dưới sự giám sát của một bác sĩ.

Giải pháp cho răng miệng và đường hô hấp

Người lớn và trẻ em trên tuổi 12 năm bổ nhiệm 4 ml (30 mg) 3 thời gian / ngày cho người đầu tiên 2-3 ngày. Sau đó liều ma túy nên được giảm xuống 4 ml 2 lần / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 5 đến 12 năm bổ nhiệm 2 ml (15 mg) 2-3 lần / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 2 đến 5 năm bổ nhiệm 1 ml (7.5 mg) 3 lần / ngày.

Trẻ em dưới 2 năm bổ nhiệm 1 ml (7.5 mg) 2 lần / ngày.

Thuốc phải được thực hiện bên trong sau khi ăn trong một hình thức pha loãng của trà, nước ép trái cây, sữa hoặc nước.

Giải pháp nhận bên trong cũng có thể được sử dụng trong hít.

Người lớn và trẻ em trên tuổi 5 năm Đó là khuyến cáo mà hít 1-2 lần / ngày cho 2-3 ml (40-60 giọt, tương ứng 15-22.5 mg ambroxol).

Trẻ em dưới tuổi 5 năm Đó là khuyến cáo mà hít 1-2 lần / ngày cho 2 ml (40 giọt, tương ứng 15 mg ambroxol).

Hít phải sử dụng một thiết bị phù hợp này tuân thủ các quy tắc sử dụng.

Bệnh nhân có chức năng thận suy, hoặc khi nghiêm trọng các vi phạm của gan Bạn nên sử dụng liều lượng thấp, hoặc tăng khoảng thời gian giữa các bữa ăn.

Ambrogeksal^® cần được thực hiện bên trong sau khi ăn, uống nhiều nước.

Trong thời gian điều trị nên uống nhiều chất lỏng (nước ép, trà, nước) để tăng cường mukolitičeskogo tác dụng của thuốc.

Thời gian điều trị được xác định bởi các bác sĩ cá nhân và phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. Nếu cần thiết, việc sử dụng thuốc 4-5 ngày để kiểm soát các bác sĩ.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – đau bụng, buồn nôn, táo bón, khô miệng; hiếm (<1%) – tăng tiết nước bọt.

Các hệ thống hô hấp: hiếm (<1%) – tăng tiết chất nhầy trong khoang mũi, khô đường hô hấp.

Phản ứng dị ứng: mẩn ngứa da, nổi mề đay, phù mạch, co thắt phế quản, sốt và ớn lạnh; hiếm (<0.01%) – sốc phản vệ.

Khác: hiếm (<1%) – yếu đuối, đau đầu, tiểu khó (dizurija).

Đến Ambrogeksala^® trong hình thức xi-rô và giải pháp cho tiếp nhận bên trong và hít: liên quan đến sự hiện diện của natri thuốc như metabisulfita (chất bảo quản), có thể phản ứng quá mẫn (đặc biệt là ở bệnh nhân hen phế quản), biểu hiện ở dạng nôn, bệnh tiêu chảy, cuộc tấn công cấp tính bệnh hen suyễn, ý thức kém hoặc sốc. Những phản ứng này có thể là rất cá nhân, cũng như dẫn đến đe dọa hậu quả cuộc sống.

Chống chỉ định

- Tôi ba tháng mang thai;

- Trẻ em đến tuổi 6 năm (Viên thuốc);

- Trẻ em đến tuổi 12 năm (hành động kéo dài của viên nang);

-quá mẫn cảm với ambroxol và các thành phần khác của thuốc liều dùng hình thức.

TỪ chú ý thuốc nên sử dụng khi viêm loét dạ dày và viêm loét tá tràng (Theo quan điểm của tình tiết tăng nặng có thể có của), suy thận, suy gan.

Mang thai và cho con bú

Không sử dụng thuốc này trong ba tháng tôi mang thai.

Sử dụng thuốc trong thai kỳ trimestrah II và III có thể chỉ trong trường hợp, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thận trọng khi dùng nên sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú, bởi vì ambroxol ra khỏi vú sữa.

Thận trọng

Sự thận trọng nên là áp dụng ambroxol ở bệnh nhân suy kašlevym phản xạ hoặc vi phạm các mukociliarnogo vận chuyển do khả năng tích lũy của đờm.

Bệnh nhân, nhận ambroxol, Nó không được khuyến khích để thực hiện thể dục dụng cụ hô hấp. Bệnh nhân, đang ở trong tình trạng nghiêm trọng, nên thực hiện khát vọng khí hoá lỏng đờm.

Ở bệnh nhân hen suyễn bronchial ambroxol có thể làm trầm trọng thêm một ho.

Ambroxol không nên được thực hiện ngay lập tức trước khi đi ngủ.

Vi phạm nghiêm trọng của gan hoặc thận nên sử dụng nồng độ thấp hơn, hoặc tăng khoảng thời gian giữa để chuẩn bị bữa ăn.

Bệnh nhân bị suy giảm dung nạp đường trước khi sử dụng Ambrogeksala^® Nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị. Đã có báo cáo nhìn thấy ngắn hạn lo âu, bệnh tiêu chảy. Khi bày tỏ sự quá liều có thể rơi vào địa ngục.

Điều trị: loại bỏ thuốc. Bạn nên gọi nhân tạo nôn mửa, trong quá trình rửa Dạ dày h 2-x đầu tiên; cho thấy việc tiếp nhận của chất béo có chứa sản phẩm. Điều trị Simptomaticheskaya.

Tương tác thuốc

Nếu bạn đang áp dụng cho Abrogeksala^® với thuốc kháng sinh (incl. amoksiцillinom, cefuroksimom, doksiciklinom, Erythromycin) trong bronhialnom bí mật làm tăng nồng độ của quá khứ.

Nếu bạn đang áp dụng cho Abrogeksala^® với phương tiện protivokashlevami (incl. thuốc thôi miên) kết hợp với sự đàn áp của kashlevogo phản xạ có thể bệnh nhân othozdenia khó khăn của cây phế quản.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc ở dạng viên nén nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.

Chuẩn bị trong các hình thức viên nang kéo dài hoạt động nên được lưu trữ ra khỏi tầm tay của trẻ em ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° c. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Chuẩn bị dưới dạng xi-rô cây nên được giữ từ trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Để chuẩn bị trong các hình thức giải pháp cho tiếp nhận bên trong và hít phải được lưu trữ ra khỏi tầm tay trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 4 năm.