Abiflox là một loại thuốc chống vi trùng từ phân loài của fluoroquinolones. Thuốc có đặc tính ức chế nhóm DNA của hydrase và topomerase IV, dẫn đến sự thất bại trong việc sản xuất các tế bào vi khuẩn gây bệnh và dẫn đến sự tàn phá của bệnh.
Chỉ định cho việc sử dụng Abiflox là:
Abiflox được sử dụng như một dung dịch tiêm truyền. Chất nên được sử dụng cho 3 vài giờ sau khi mở lọ. Giải pháp không yêu cầu bảo vệ khỏi ánh sáng. Các giải pháp nên được sử dụng trong một thời gian dài nhỏ giọt (100 ml dung dịch được tiêm trong suốt 1 giờ).
| Liều điều trị được đề xuất | ||
| Loại bệnh | Liều | Số liều |
| Các quá trình viêm của mô phổi | 500 mg | 1-2 một lần một ngày |
| Các quá trình viêm của hệ tiết niệu | 250 mg | 1 một lần một ngày |
| Các quá trình viêm của tuyến tiền liệt | 500 mg | 1 một lần một ngày |
| Các quá trình viêm của da, mô mềm | 500 mg | 1-2 một lần một ngày |
Sau 3-4 ngày sau khi bắt đầu dùng Abiflox, bạn nên chuyển sang dùng thuốc dạng uống. Trong các giai đoạn nặng của bệnh, cho phép tăng liều tiêu chuẩn.. Bệnh nhân rối loạn chức năng thận với GFR có ít hơn 50 ml / phút khuyến nghị giảm tốc độ thuốc:
Khi chạy thận nhân tạo, không nên dùng các liều bổ sung của thuốc ngay sau khi kết thúc thủ thuật.. Quá trình điều trị được xác định bởi diễn biến của bệnh, nhưng thời gian điều trị sau khi san bằng nhiệt độ các phản ứng nên được thực hiện trong 2-3 ngày.
Khi sử dụng liều lượng lớn Abiflox, các loại triệu chứng sau phát triển:
Là một liệu pháp chống lại quá liều với Abiflox, điều trị nên được chỉ định theo các triệu chứng đã xác định.. Không có phương pháp điều trị cụ thể nào được phát triển. Thẩm tách máu không hiệu quả để loại bỏ hoạt chất của thuốc.
Các phản ứng tiêu cực có thể xảy ra thoáng qua và giảm sau khi ngừng điều trị. Trong trường hợp không dung nạp cá nhân phát triển:
Thuốc không được sử dụng cho những người có độ nhạy cao với levofloxacin hoặc các loại quinolon khác. Không nên kê đơn Abiflox cho bệnh nhân bị động kinh., các biểu hiện phản ứng từ gân đến sự ra đời của quinolon. Levofloxacin không được kê đơn ở nhóm tuổi trẻ em.
Ảnh hưởng của thuốc đến tốc độ phản ứng khi lái xe ô tô và máy móc hạng nặng
Bệnh nhân cần lưu ý đến các phản ứng có hại của hệ thần kinh khi điều khiển phương tiện và máy móc hạng nặng.:
Abiflox không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú do nguy cơ ảnh hưởng tiêu cực đến hệ xương của thai nhi và trẻ sơ sinh. Nếu thuốc được kê đơn trong thời kỳ cho con bú, cần phải ngừng cho con bú trong toàn bộ thời gian điều trị..
| Sự kết hợp của các chất | Hoạt động |
| Levofloxacin với theophylline | NSAID làm giảm ngưỡng co giật trong quá trình điều trị |
| Levofloxacin với fenbufen | làm tăng nồng độ levofloxacin trong máu bằng cách 13%. |
| Levofloxacin với probenecid hoặc cimetidine | giảm thải trừ levofloxacin bằng cách 24-34%. |
| Levofloxacin với cyclosporine | thời gian bán hủy của cyclosporin kéo dài 33%, làm tăng nguy cơ phản ứng tiêu cực. |
| Levofloxacin với thuốc đối kháng vitamin K | Nó làm tăng khả năng chảy máu |
| Levofloxacin với thuốc chống loạn nhịp tim, thuốc chống trầm cảm ba vòng, macrolide | khi được sử dụng đồng thời với dẫn đến kéo dài khoảng QT |
| Levofloxacin với các dung dịch kiềm và heparin | Cấm |
| Levofloxacin với dung dịch natri clorua đẳng trương, từ trái sang phải 5%, Giải pháp Ringer và các giải pháp cho dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa | Cho phép |
Abiflox là một chất kháng khuẩn từ nhóm fluoroquinolon. Thuốc có tác dụng ức chế phức hợp DNA hydrase và topomerase IV, dẫn đến gián đoạn quá trình tổng hợp tế bào vi khuẩn và dẫn đến cái chết của tác nhân vi sinh vật. Nêu cơ chế hoạt động của thuốc, nó thiếu sự đề kháng chéo giữa các nhóm kháng sinh khác, nhưng tồn tại giữa các nhóm fluoroquinolon.
Thuốc có hoạt tính liên quan đến gam (+) thể dục nhịp điệu: Staph.saprophyticus, Strep, nhóm C, g, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
gam hiếu khí (-) vi sinh vật: Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, h. cúm, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Catarrhalis Moraxella, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; peptostreptococci kỵ khí, chlamydia, legionella, mycoplasmas, ureaplasma.
Sau khi tiêm truyền, leofloxacin tích tụ trong dịch tiết phế quản và phế quản, mô phổi, nước tiểu, tối thiểu trong dịch não tủy. Chuẩn bị 40% liên kết với protein trong máu. Chuyển hóa nhẹ ở gan. Период полувыведения – 6-8 giờ. Thải trừ qua thận 85%.
Giới hạn MIC lâm sàng của EUCAST đối với Levofloxacin (20.06.2006):
| Mầm bệnh | Nhạy cảm | điện trở |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Liên cầu A, b, C, g | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| h. cúm
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Giới hạn giá trị, không liên quan đến loài | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
Giới hạn khuếch tán đĩa và MIC được khuyến nghị CLSI cho Levofloxacin (М100-S17, 2007):
| Mầm bệnh | Nhạy cảm | điện trở |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Không Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml
≥19mm |
≥ 4 ug / ml
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| h. cúm
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml
≥17mm |
|
| Phế cầu khuẩn | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
| Tan huyết betanó làLiên cầu | ≤ 2 ug / ml
≥17mm |
≥ 8 ug / ml
≤ 13 mm |
Hấp thu
Không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của levofloxacin sau khi tiêm tĩnh mạch và uống..
Sau khi tiêm tĩnh mạch, thuốc tích lũy trong niêm mạc phế quản và phế quản tiết ra mô phổi. (nồng độ trong phổi vượt quá nồng độ trong huyết tương), Nước tiểu. Levofloxacin xâm nhập vào dịch não tủy kém.
Phân phát
Về 30 - 40% levofloxacin liên kết với protein huyết thanh. Tác dụng tích lũy của levofloxacin khi dùng 500 mg 1 một lần một ngày sử dụng lặp lại thực tế là không có. Có một chút, nhưng hiệu quả tích lũy dự kiến sau khi áp dụng các liều theo 500 mg hai lần một ngày. Trạng thái ổn định đạt được trong 3 ngày.
Thâm nhập vào các mô và dịch cơ thể
Thâm nhập vào niêm mạc phế quản, phế quản tiết mô phổi (BSTL)
Nồng độ tối đa của levofloxacin trong niêm mạc phế quản và dịch tiết phế quản của phổi sau khi sử dụng 500 mg bằng miệng là 8,3 g / và g 10,8 g / ml tương ứng. Các chỉ số này đạt được trong vòng một giờ sau khi dùng thuốc..
Thâm nhập vào mô phổi
Nồng độ tối đa của levofloxacin trong các mô phổi sau khi sử dụng 500 mg bằng miệng là khoảng 11,3 g / g và đã đạt được thông qua 4 - 6:00 sau khi sử dụng ma túy. Nồng độ trong phổi vượt quá nồng độ trong huyết tương.
Thâm nhập vào nội dung của bong bóng
Nồng độ tối đa của levofloxacin 4,0 - 6,7 g / ml mỗi nội dung bong bóng đạt qua 2 - 4:00 sau khi quản lý thuốc 3 ngày dùng thuốc với liều lượng 500 mg 1 một lần hoặc hai lần một ngày, tương ứng.
Thâm nhập vào não tủy (cột sống) chất lỏng
Levofloxacin không thâm nhập tốt vào dịch não tủy..
Thâm nhập vào mô tuyến tiền liệt
Sau khi ứng dụng 500 mg levofloxacin 1 mỗi ngày một lần 3 ngày, nồng độ trung bình trong mô tuyến tiền liệt đạt được 8,7 g / g, 8,2 g / và g 2,0 g / g tương ứng qua 2:00, 6:00 trên 24 giờ; tỷ lệ tập trung trung bình của tuyến tiền liệt / huyết tương là 1,84.
Nồng độ trong nước tiểu
Nồng độ trung bình trong nước tiểu 8 - 12:00 sau một liều uống duy nhất 150 mg, 300 mg hoặc 500 mg levofloxacin là 44 mg / l, 91 mg / và l 200 mg / l, tương ứng.
Chuyển hóa
Levofloxacin được chuyển hóa ở một mức độ rất nhỏ, chất chuyển hóa là dismethyl-levofloxacin và levofloxacin N-oxit. Các chất chuyển hóa này ít hơn 5% lượng chuẩn bị, đó được bài tiết trong nước tiểu. Levofloxacin ổn định về mặt hóa học và không bị đảo lộn cấu trúc màng mạch.
Sự kết luận
Sau khi dùng và dùng, levofloxacin được bài tiết khỏi huyết tương tương đối chậm. (thời gian bán hủy là 6 - 8:00). Thải trừ thường qua thận (85% liều dùng).
Không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của levofloxacin sau khi tiêm tĩnh mạch và uống., điều đó chỉ ra rằng, rằng những con đường này (đường uống và đường tiêm tĩnh mạch) có thể hoán đổi cho nhau.
Cấu trúc
Chất hoạt động - levofloxacin. IN 100 ml dung dịch thuốc chứa 500 mg levofloxacin.
Tá dược:
Hình thức sản phẩm
dung dịch truyền theo 100 ml / 500 mg trong chai số 1.
Điều kiện bảo quản
Chế độ lưu trữ được đề xuất lên đến 25 độ C. Bảo quản khỏi ánh sáng mặt trời trực tiếp, Không làm đông lạnh.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More