POLIŽINAKS BAŞAK
Aktif madde: Neomisin, Nystatin, Polimiksin B
Ne zaman ATH: G01AA51
CCF: Jinekolojide topikal uygulama için antibakteriyel ve antifungal aktiviteye sahip ilaç
Ne zaman CSF: 06.05.04
Üretici: Laboratuvar INNOTECH INTERNATIONAL (Fransa)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Intravajinal kapsüller emülsiyon açık bej rengi, yumuşak, sivri ucu ile uzatılmış; kapsül içeriği – bej ve kahverengi yağlı emülsiyon.
1 kapaklar. | |
neomisin sülfat | 35 th. ME |
polimiksin B sülfat | 35 th. ME |
Nystatin | 100 th. ME |
[Halka] hidrojene soya fasulyesi yağı, Dimetikon 1000, Tefoz 63®, palmitik asit esterleri, stearik asit esterleri.
Kapsül kabuğunun Malzemeler: jelatin, gliserin, Dimetikon 1000, Arıtılmış su.
3 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
3 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Farmakolojik özellikleri
Farmakodinamika. Ilacın özellikleri tek tek bileşenlerine ile karakterize edilir: neomisin sulyfat - aminoglikozidnыy antibiyotik, Gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmalar, geniş bir spektrum bakteriyel ribozom işlevini engelleyerek bakterisid etki olan: Corynebacterium spp., Stafilokok türleri, Tüberküloz, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Enterobacter aerojenleri, Haemophilus influenza, Klebsiella pnömonisi, Ptotheus vulgaris vb; polimiksin B sülfat - antibiyotik polipeptit doğa, hangi bakterisidal etkisi göreceli ağırlıklı gram-negatif florası için, özellikle Pseudomonas aeruginosa; Ayrıca duyarlı suşlar E. E. coli, şigella, Klebsiellae, Pastörella, Serratiae, Stafilokok türleri, enterobakter, Salmonella, Hemofili, Bordetella. Polimiksin B ozmotik membranlar dirençli bakterileri ihlal, ve patojenlere karşı aktiftir, dinlenme aşamasında olan vardır. Nystatin - polien antibiyotik, ergosterol fungisit sitoplazmik membran mantarların bağlanarak hareket veya fungisit. Etkinlik göreli gösterir Candida spp., Histoplazma spp., Coccidioides spp., Cryptococcus spp., Aspergillus, Blastomyces dermatitis. Aktif maddeler Polizhinaks direnç nadir ve yavaş.
Dimetilpolisiloksan, bir yardımcı madde olarak ürünün içerdiği, Bu yüksek molekül ağırlıklı bir organik bileşik olup,, Bir koruyucu özelliği ve kaşıntı etkisi vardır, vajina mukozasında trofik süreçleri geliştirir, ve aynı zamanda mukozal katlar ilacın aktif katkı maddeleri, nüfuz etmesini artırır.
Farmakokinetik. Okumamış.
Tanıklık
Vajinit tedavisinde, Hassas mikroorganizmaların sebep, Dahil:
- Bakteriyel vajinozis, banal neden piyojenik mikroflorası;
- Tekrarlayan non-spesifik vajinit;
- Vajinit, cinsi mantarların neden olduğu kandida;
- Vajinit, karışık enfeksiyonunun neden olduğu.
Bulaşıcı komplikasyonları önlemek amacıyla Polizhinaks genital üzerinde herhangi bir ameliyattan önce tavsiye, kürtaj önce, Eğer intrauterin sistemini yüklediğinizde, önce ve sonra diatermokoagulyatsii serviks, intrauterin ve intrauretral anket öncesinde, teslimattan önce.
UYGULAMALAR
Yetişkin intravajinal tarafından atanan 1 Yatmadan önce bir gün kapsüle. Tedavi kurs - 12 günler. Önleyici kursu - 6 günler. İlaç menstruasyon sırasında kullanılabilecek.
Kontrendikasyonlar
ilaca aşırı duyarlılık.
YAN ETKİLER
Önerilen dozlarda ilaç kullanırken, yan etki riski minimumdur.
Dikkat
Hastalığın bulaşmasını önlemek için, Hasta kişisel hijyen bireysel araçların kullanımı konusunda uyarılmalıdır (lif, havlu, vs.), Doğal pamuktan yapılmış giyen iç çamaşırı, tampon kullanamaz tedavi sırasında.
Seks partnerinizde eşzamanlı tedavi olmalıdır yeniden bulaşmasını önlemek için.
Gebelik ve emzirme döneminde kullanın. Klinik pratikte, teratojenik ve fetotoksik etkileri Polizhinaks rapor vermedi. Gebelik takibi tüm riskleri ortadan kaldırmak için yeterli tüm olası yan etkilerini incelemek amacıyla.
Bu nedenle, gebelik sırasında kullanımı sadece durumlarda bir doktor tarafından mümkün, Fetus / bebek için potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.
Emzirme döneminde endikasyonları tarafından dikkatle kullanılmalıdır.
Çocuklar. Uygulamada özel bir pediatrik formülasyonda - Polizhinaks Başak.
ETKİLEŞİM
ilaç lokal kontraseptif spermisit etkisini önleyebilen. Bu akılda olmalıdır, Polizhinaks olduğu lateks prezervatif kullanımı son yırtılması riskini artırırken.
Aşırı doz
Doz aşımı vakası bildirilmiştir.
DEPOLAMA KOŞULLARI
yüksek olmayan bir sıcaklıkta, 25 ° C.