Ketoprofen (Jel, krem)
Aktif madde: Ketoprofen
Ne zaman ATH: M02AA10
CCF: Dış mekan kullanımı için NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
At KFU: 05.01.02
Üretici: LEK g.d.. (Slovenya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Harici kullanım için olan jel 2.5% üniforma, renksiz, net.
1 g | |
Ketoprofen | 25 mg |
Yardımcı maddeler: karʙomer, trolamin (trietanolamin), etanol 96%, Lavanta esansiyel yağı, su.
50 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
◊ Harici uygulama için krem 5% beyaz veya hemen hemen beyaz, üniforma.
1 g | |
Ketoprofen | 50 mg |
Yardımcı maddeler: metilgidroksiʙenzoat, propil, propilen glikol, izopropilmiristat, beyaz saf vazelin, elfakos ST9, Propilen glikol gliseril oleat, Magnezyum sülfat, su.
30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
50 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
NSAID, propiyonik asit. Bu analjezik vardır, anti-enflamatuar ve antipiretik etkileri. Etki mekanizması siklooksijenazın seviyesinde prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkili. Dışında, Ketoprofen lipoksigenaz engeller, Bu antibradikininovoy aktiviteye sahip, Lizozomal membran stabilize, Bu enzimlerin salınmasını önler, inflamatuvar süreçte yer alan.
Ketoprofen eklem kıkırdağı durumu üzerinde hiçbir olumsuz etkisi vardır.
Farmakokinetik
Emme
Topikal ketoprofen vsyvaetsya uygulandığında, yavaş ve zor vücutta biriken. Biyoyararlanımı 5%. Ketoprofen deri altı doku içine de olduğunu, bağ ve kaslar, Sıvı sinoviyal ve terapötik seviyeleri var ulaşır. kan plazmasındaki ilaç konsantrasyonunun çok düşük.
Metabolizma ve atılım
Ketoprofen konjugatları oluşturmak için karaciğerde metabolize olur, ağırlıklı olarak idrarla atılır hangi. Ketoprofen idrarda yavaş atılımı ile karakterizedir.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Ketoprofenin Metabolizma yaşa bağlı değildir, Şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer sirozu varlığı.
Tanıklık
Çeşitli kökenli ağrılı ve iltihaplı süreçlerin semptomatik tedavi, Dahil:
- Romatoid artrit ve periartriti;
- Ankilozan spondilit (Ankilozan spondilit);
- Psöriyatik artrit;
- Reaktif artrit (Reiter sendromu);
- Farklı yerelleştirme Osteoartrit;
- Tendinit, ʙursita;
- Mialgii;
- Nevralji;
- Radikulita;
- Kas-iskelet sistemi yaralanmaları (KDV. Spor), morluklar ve burkulma, ayak bileği burkulmaları, bağ ve tendonlar kasların gözyaşları.
Dozaj rejimi
Jel küçük bir miktar (3-5 cm) lezyon üzerinde cilt üzerinde ince bir tabaka koymak 1-2 kez / gün, nazikçe cilt sürtünme. Doz etkilenen alana bağlıdır: 5 cm jel maç 100 mg ketoprofen, 10 cm jel maç 200 mg ketoprofen.
Krem küçük bir miktar (3-5 cm) lezyon üzerinde cilt üzerinde ince bir tabaka koymak 2-3 kez / gün, hafifçe ovuşturarak.
Ketoprofen® Bir jel halinde diğer ilaç formları Ketonala ile kombinasyon halinde kullanılabilir® (Kapsüller, Tabletler, suppozitorii). toplam maksimum günlük doz, dozaj biçimleri bağımsız olarak, geçmemelidir 200 mg.
Ketoprofen® krem bir şekilde diğer formları Ketonala ile kombinasyon halinde de kullanılabilir® (Kapsüller, Tabletler, suppozitorii). ne olursa olsun, dozaj formunun toplam dozu geçmemelidir 300 mg.
Doktorunuza danışmadan tedavi süresi – daha fazla yok 14 günler.
Tıkayıcı pansuman kullanımı tavsiye edilmez.
Yan etki
Dermatolojik reaksiyonlar: içinde 3% olgular – эritema, kaşıntı, mülayim geçici dermatit; nadiren - fotosensitivite. Açıklanan 1 zayıf hijyen ve güneşe maruz kalma ve ciddi kontakt dermatit vakaları 1 Şiddetli yaygın dermatit vakaları.
solunum sistemi: nadiren – Astımlı saldırılar (alternatif alerjik reaksiyon).
Üriner sistemin itibaren: tarif 1 Ketonala uyguladıktan sonra kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonunun bozulması durumunda® Bir jel halinde; bazı durumlarda – interstisyel nefrit.
Kontrendikasyonlar
- Bronkospazm öyküsü belirtiniz, ürtiker ve rinit, NSAİİ ve salisilatlar neden.
- Cildin bütünlüğünün ihlali (egzama, ağlayan dermatit, açık veya enfekte yara);
- Gebelik III trimesterde;
- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;
- Ketoprofen ya da diğer maddeler karşı aşırı duyarlılık, aspirin veya başka NSAID'ler;
DAN dikkat Karaciğer ve / veya böbrek aykırı bir ilaç tayin etmelidir, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, Kan hastalıkları, astım, Kronik kalp yetmezliği.
Gebelik ve laktasyon
İlaç gebeliğin III trimesterde kullanım için kontrendikedir.
Davalar trimesterde I ve II olabilir Uygulaması, ne zaman fetus için potansiyel risk daha ağır basar anne için tedavinin beklenen fayda.
Ketoprofen® emzirme sırasında kullanılmamalıdır (emzirme).
Dikkat
Ketonala kullanırken® Mukoza üzerinde ilaç ile temastan kaçının, Gözleri ve göz çevresindeki cilt.
Yan etkileri, ürünü kullanmayı bırakın zaman.
bağımsız olarak dozaj biçiminin toplam günlük dozu geçmemelidir 200 mg.
Tedavi sırasında ve için 2 tedavinin kesilmesinden sonra hafta direkt güneş ışığı ve UV radyasyonu kaçınmalısınız.
Krem veya jel uygulandıktan sonra ellerinizi yıkayın iyice olmalıdır.
Cildin tahriş geçici tedaviyi durdurma olursa. Tahriş tedavisi devam ifade edildiğinde tavsiye edilmez.
Hasta krem koymak unutulmuş ise, Bu süre kullanmak gerekir, Eğer bir doz uygulamak gerektiğinde, ama iki katına.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Veri yok.
Aşırı doz
Belirtileri Ketonala aşırı doz® Harici uygulama için dozaj formları kayıtlı değil. Deri reaksiyonları olabilir – tahriş, эritema, kaşıntı.
Tavsiye edilen Ürünü iptal, jel uygulama iyice akan su ile cildinizi yıkayın olmalı. Gerekli harcama semptomatik tedavi ise.
İlaç Etkileşimleri
Plazmada ilacın konsantrasyonu son derece düşük olduğu, diğer ilaçlarla etkileşimi belirtileri (Benzer semptomlar sistemik olarak uygulandığında) mümkün sık ve uzun süreli kullanımı ile.
Diğer topikal formları Tavsiye eşzamanlı uygulama (merhem, Jeller), ketoprofen ya da diğer NSAID içeren.
Asetilsalisilik asit ile eş zamanlı tedavi lisinli plazma proteinlerine bağlanmasını azaltır.
Ketoprofen metotreksatın atılımını azaltır ve toksisite artırır.
Diğer ilaçlar ve bunların ortadan kaldırılmasına etkisi ile etkileşimler anlamlı değildir.
Ketonala atanmasında® hastalar, alıcı kumarin, önerilen tıbbi gözetim.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
Koşullar ve şartlar
Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü krem – 5 yıl, jel – 3 yıl.