Kardiyomiyopati

Kardiyomiyopati'nin Açıklaması

Kardiyomiyopati kalp kası hastalığı için anlamına gelir., nerede hasarlı kalp pompaları etkisiz kan. Hastalık genellikle durumuna ilerler, Ne zaman hasta bir hayatı tehdit edici kalp yetmezliği ile hasta düşmek. Dışında, düzensiz kalp atışı büyük bir olasılık kardiyomiyopati ile insanlar veya Aritmi.

Kardiyomiyopati iki ana tür vardır: Koroner ve neishemical kardiyomiyopati.

İskemik kardiyomiyopati kurmak, Ne zaman kalp kası üzerinden zarar görmüş kalp krizi Koroner arter hastalığı nedeniyle.

Neishemical kardiyomiyopati kardiyomiyopati türlerini içerir, Koroner arter hastalığı ile ilişkilendirilmemiş.

Neishemicheskoj kardiyomiyopati üç ana türü vardır:

• Dilate kardiyomiyopati – Odaları ve kalp artan esneklik bir artış ile birlikte işleyen cardiomyocytes azalma kalp kası hasara yol açar;
• Gipertroficheskaya kardiyomiyopati – kalp kas liflerinin anormal büyüme. Kalp duvarı kalınlaşır, kalp odaları uzayda azaltılması. Kalp atım arasında hemen hemen hiç rahatlatır gibi, çok az miktarda kan pompalanır;
• Kısıtlayıcı kardiyomiyopati – Bazı alanlar kalp duvarlarının zor olmak ve elastikiyet azalır. Sertlik genellikle anormal doku nedeniyle oluşur, bir kalp kası istila.

Kardiyomiyopati nedenleri

Birçok durumda, kesin nedeni bilinmemektedir. Olası nedenler:

Dilate kardiyomiyopati

İlk hasar nedenlerle sık sık değil bulmak, Fakat bununla:

• İskemik kalp hastalığı ile düşük kan akımını;
• Enfeksiyon, genellikle, Viral;
• Kronik toksinler maruz, alkol ve bazı dahil olmak üzere kemoterapi ilaçları;
• Gebelik ve doğum, nadir bir komplikasyon (belki, ilişkili bağışıklık);
• Nadiren – diğer hastalıklar, Dahil romatizmal artrit, şeker hastalığı veya tiroid hastalığı.

Gipertroficheskaya kardiyomiyopati

nedenler olabilir:

• Kalıtım (Bazen dogumda mevcut, Ama bu kez ergenlerin geliştirir);
• Yaşlanma, Hipertansiyon ile ilişkili.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati

Nedeni genellikle diğer hastalıkların varlığı ile ilişkilidir, gibi:

• Amiloidoz – Kalp kası protein liflerinin birikimi;
• Sarkoidoz – küçük inflamatuar kitleler ortaya çıkması (granülomlar) birçok organlarda;
• Gemoxromatoz – vücuttaki demir birikimi.

Kardiyomiyopati için risk faktörleri

Faktörler, kardiyomiyopati olasılığını artırmak:

• Aile üyeleri kardiyomiyopati ile varlığı;
• Alkolizm;
• Şişmanlık;
• diyabet;
• Hipertansiyon;
• Koroner arter hastalığı;
• Bazı ilaçlar alarak.

Kardiyomiyopati belirtileri

Belirtiler değişir, Kardiyomiyopati ve şiddeti türüne bağlı olarak.

Hastalarda Hipertrofik Kardiyomiyopati olduğunu herhangi bir belirti fark kez değil. Ani kardiyak ölüm hastalığın ilk belirtisi olabilir.

Ne zaman dilate kardiyomiyopati geliştirme belirtiler yıl sürebilir. Anormal kalp kan birikimi nedeniyle kan pıhtıları oluşabilir. Pıhtı vücudun başka bir bölgesine hareket ederse (amboli), Semptomlar, o cesedi ile ilişkili (örneğin, beyin) kalp hastalığı ilk belirtisi olabilir.

Kardiyomiyopati sonunda konjestif kalp yetmezliği ve aşağıdaki belirtilerle yol açar:

• Yorgunluk;
• Zayıflık;
• Nefes, sık sık ne zaman sırtüstü pozisyonda veya artan fiziksel aktivite ile kötüleşir;
• Öksürük;
• Bacaklar veya ayak şişmesi;
• Göğüs ağrısı;
• Kardiyak aritmiler.

Kardiyomiyopati tanısı

Doktorunuz belirtiler ve tıbbi geçmişi hakkında soracaktır. Fiziksel inceleyin. Doktor kalbi steteskop ile dinler.. Kardiyomiyopati kez sesler ve diğer olağandışı sesleri kalbinde üretmek.

Testler içerebilir:

• Göğüs röntgeni – test, Hangi X ışınları kullanır, göğsüne yapıları fotoğraf çekmek için. Kalp uzantıları için aramak için kullanılır.
• EKG – test, Hangi kalp kasının içinden elektrik akımının ölçülmesiyle kalp aktivitesini algılar;
• Ekokardiyogram – test, Hangi yüksek frekanslı ses dalgalarını kullanır (ultrason), boyutunu incelemek, şekil ve kalbin hareketi;
• Kan testleri, kalp ve diğer organlar hasar olup olmadığını denetlemek için, ve, belki, Evet.partiyi onun için (s) kardiyomiyopati
• Kalp kateterizasyonu – Bir damar veya arter yoluyla kalbin içine yerleştirilen özel bir araç (Genellikle kol veya bacakta), kalp ve kan akımı ile ilgili sorunları tespit etmek;
• Kalp biyopsisi – kalp testi için doku örneği kaldırma.

Kardiyomiyopati tedavisinde

Kalp yetmezliği nedeniyle koroner arterlerde kilitleri, tedavi, onlar tarafından kaldırma amaçlı Anjiyoplasti, Stent Uygulamaları veya koroner arter bypass Kardiyak fonksiyon bir iyileşme yol ve hastalığın belirtileri azaltmak. Kardiyomiyopati tarafından genetik nedenler neden olup olmadığını, kalp geliştirmek için işlev diğer tedavileri yol açabilir. Birçok hasta için, Ancak, tedavi belirtileri giderici ve daha fazla hasar önleme amaçlı.

Yaşam tarzı değişiklikleri

Tüm kaldırma amaçlanmıştır, Bu hastalık ya da bozulma belirtileri yaptığı katkının:

• Alkol kaçının;
• Eğer kilolu iseniz, Kilo çalışın;
• Yüksek yağlı diyet gitmek, Koroner kalp hastalığı riskini en aza indirmek için;
• Sıvı retansiyonu azaltmak için tuz alımını sınırlamak gerekir;
• Doktorunuz tavsiyelerine uymak. Belki, fiziksel aktivite kısıtlamak zorunda.

Ilaç

İlaçlar içerebilir:

• Diüretikler, aşırı sıvı kaldırmak için;
• ACE inhibitörleri, kan damarlarının relax yardımcı olmak için, düşük kan basıncı ve kalp üzerindeki yükü azaltmak;
• Sakin ve izosorbid dinitrat, Bu IAPF ek olarak kullanılabilir;
• Anjiotensin reseptör blokerleri – eylem ACE inhibitörleri için benzer;
• Hazırlıklar Foxglove, yavaş ve kalp hızı düzenleyen, ve biraz kuvvet indirimi artırmak;
• Beta blokerler, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için;
• Spironolakton – dilate kardiyomiyopati ve ilk belirtileri olan hastalar durumunu artırır.

Kardiyomiyopati ile işlem

Cerrahi seçenekler şunlardır:

• Kalp pili – implante olması, Kalp atışını stabilize etmek;
• Hipertrofik hastalığı formu olan insanlar için – Doktor kalınlaşmış duvar parçası kaldırabilirsiniz, kalp odaları ayıran. Ameliyat için gerekli olabilir Kalp kapak replasmanı. Başka bir seçenek alkollü septal'naja ablasyon denir. Bu yordam semptomları azaltmak ve kalbinde işleyişini geliştirmek için yardımcı olur;
• Düzensiz kalp bu hastalar için ritim hayatı tehdit ediyor, belki, implant gerekir kardiyoverter defibrilatör-;
• Kâlp nakli olası bir seçenek sağlıklı hastalar için olabilir, Eğer diğer yöntemlerle etkisiz kanıtlanmış. Adaylar kez uzun yeni bir donör kalp için beklemek zorunda. Bekleme süresi geçici olarak yüklenebilir veskusstvennyj ventrikül – mekanik pompa, bazı ya da pompa kalp fonksiyonu çoğunu varsayar.

Kardiyomiyopati önlenmesi

Agresif tedavi hipertansiyon, İskemik hastalığı arter ve risk faktörleri kardiyomiyopati vakalarının çoğu önlemek için en iyi yoldur.

Diğer, daha az yaygın nedenleri, tedavi genellikle mümkün değildir. Hastalığı aile öyküsü olan insanlar tarama testleri geçmesi için bir doktora danışmalısınız, özellikle yoğun fiziksel yük başlamadan önce.