Abacavir - ilacın kullanım talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Ne zaman ATH:
J05AF06

Karakteristik.

Nükleosid analogları.

Farmakolojik etki.
Antiviral, HIV ters transkriptazı inhibe.

Uygulama.

HIV enfeksiyonu (kombinasyon terapisi).

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Karaciğer hastalığı, Erken bebeklik (için 3 Aylar), emzirme.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Yan etkiler.

Gecikmeli tipte hipersensitivite (Bazen hayati): ateş, keyifsizlik, yorgunluk, gastrointestinal bozukluklar (kuru ağız, mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı), öksürük, nefes darlığı, düşük kan basıncı, Eklemlerde şişlik ve ağrı, baş ağrısı, zayıflık, uyku bozuklukları, iştah azalması, gepatomegaliya, hepatik steatoz, pankreatit, Laktik asidoz, isilik.

Işbirliği.

Ilaçlarla alkol dehidrojenaz için olası bir rekabet, katılımı sırasında metabolize (retinoidler).

Doz ve Yönetim.

Içeride, ne olursa olsun yemek, kesinlikle belirlenen saat, yetişkin ve gençler üzerinde 12 yıl - 1 Tablo. (300 mg) veya 15 ml (bir yetersizlik ya da tabletleri yutmak yetersizlik) 2 günde bir kez, Gelen çocuklar 3 Aylar önce 12 yıl - 8 mg / kg vücut ağırlığı 2 günde bir kez, ama fazla 600 mg.

Önlemler.

Monoterapi izin verilmez. Reçete yazanlar olabilir sadece uzman, HIV enfeksiyonunun tedavisinde tecrübe ile. Aktif antiretroviral tedavinin başlamasından önce hastanın tam bir klinik ve laboratuar muayene yapılır, KDV. seviyesi CD4 T lenfosit plazma viral yük ve sayısı belirlenir. Düzenli gösterileri tedavi sırasında (Her 3-6 ayda bir) Çoğaltma işlemi düzeyinin değerlendirilmesi, plazma viral yükü (определение bДНК RT-PCR и) ve CD4 hücreleri seviyesi. HIV tedavisinin klinik belirtilerin varlığında plazma CD4 hücre sayısı ve viral yük dışlamak başlamalıdır. aşırı duyarlılık reaksiyonları herhangi bir işaret görünümü (genel olarak, ilk bulundu 6 tedaviyi takip eden haftalara) yaşama potansiyeli tehlike kesilmesini gerektirir nedeniyle (ve ilacın daha kullanılması kabul edilemez). Hastalar uyarılmalıdır, Tedavi başkalarına HIV bulaşma riskini azaltmak olmadığını.

Işbirliği