ZINACEF

วัสดุที่ใช้งาน: cefuroxime
เมื่อ ATH: J01DC02
CCF: cephalosporin รุ่นที่สอง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, K65.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.02.02
ผู้ผลิต: GlaxoSmithKline S.p.A. (อิตาลี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ผงสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการฉีด จากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนสี.

ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

cephalosporin รุ่นที่สอง. cefuroxime มีการใช้งานกับคลื่นความถี่กว้างของเชื้อโรค, รวมทั้งสายพันธุ์, продуцирующиеขлактамазы. การดำเนินการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ cefuroxime ที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามการสังเคราะห์ของผนังเซลล์ของแบคทีเรียโดยจับกับโปรตีนเป้าหมายที่สำคัญ.

Цефуроксимในหลอดทดลอง ที่ใช้งานกับ aerobes แกรมลบ: ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา(รวม. สายพันธุ์ ampicillin ทน), ฮีโมฟีลัส พาราอินฟลูเอนซา, Moraxella catarrhalis, เอสเชอริเชีย โคไล, Klebsiella spp, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, เอสพีพี Providencia, Proteus rettgeri Neisseria gonorrhoeae и (รวมทั้งสายพันธุ์, การผลิตและการผลิต penicillinase ไม่มี), Neisseria meningitidis, Salmonella spp; aerobes แกรมบวก: เชื้อ Staphylococcus aureus, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส (และ streptococci β-hemolytic อื่น ๆ), กลุ่ม B Streptococcus (สเตรปโตคอคคัส อะกาแลคเทีย), เชื่อแป็คที่เรียรูปทรงกลม (viridans กลุ่ม), ไอกรน Bordetella; anaerobes: เอสพีพี Peptococcus, เอสพีพี Peptostreptococcus, Clostridium spp, เอสพีพี Bacteroides, เอสพีพี Fusobacterium, เอสพีพี Propionibacterium; จุลินทรีย์อื่น ๆ: บอร์เรเลีย เบิร์กดอร์เฟอรี.

เพื่อ cefuroxime ไม่ได้มีความละเอียดอ่อน: คลอสตริเดียม ดิฟิไซล์, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, อะซิเนโตแบคเตอร์ แคลโคอะซิติคัส, ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส, метициллин-резистентныештаммы Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis и, เชื้อลีจิโอเนลลา.

เภสัช

การดูดซึม

ค_{สูงสุด} พลาสม่า cefuroxime หลัง / m, มันตั้งข้อสังเกตในช่วงของการ 30 ไปยัง 45 ม., เป็น 27 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและเก็บไว้สำหรับ 5.3 ไม่.

การกระจาย

cefuroxime เจาะ BBB, อุปสรรครกและถูกขับออกมาในนมแม่. ความเข้มข้นของการรักษาของ cefuroxime สร้างขึ้นในกระดูก, ผิว, เนื้อเยื่ออ่อน, ไขข้อ, เยื่อหุ้มปอด, ของเหลวในลูกตา, น้ำดี, เสมหะและกล้ามเนื้อหัวใจ. ความเข้มข้นของ cefuroxime, เกินกว่าความเข้มข้นต่ำสุดสำหรับจุลินทรีย์มากที่สุด, ก็สามารถที่จะประสบความสำเร็จในกระดูก, ไขข้อและของเหลวตา.

พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 33%-50%.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

cefuroxime ไม่ได้เผาผลาญ. ต_1/2 cefuroxime หลังการบริหารเป็นเรื่องเกี่ยวกับหลอดเลือด 70 ม.. ในทารกแรกเกิด, เสื้อ_1/2 cefuroxime อาจจะ 3-5 ครั้งนาน, กว่าในผู้ใหญ่.

ขับออกมาจากไตโดยการกรองของไตและท่อหลั่ง. ในระหว่าง 24 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารหลอดเลือด cefuroxime เกือบจะสมบูรณ์ (85-90%) ขับออกมาในปัสสาวะเป็นคงไม่เปลี่ยนแปลง, ที่มีมากของยาเสพติด – ในครั้งแรก 6 ไม่. ระดับซีรั่มของ cefuroxime จะลดลงโดยการฟอกเลือด.

พยานหลักฐาน

การรักษาโรค, เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อการ cefuroxime:

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง (โรคปอดบวม, โรคหลอดลมอักเสบ, ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ, ฝีที่ปอด, การติดเชื้อหลังการผ่าตัดของหน้าอก);

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (หูชั้นกลางอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ, เจ็บคอ, อักเสบ);

- ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (pyelonephritis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ, การติดเชื้อที่ไม่มีอาการ, โรคหนองใน);

- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (กระดูก, ไฟลามทุ่งและการติดเชื้อแผล);

- กระดูกและการติดเชื้อร่วมกัน (osteomyelitis และโรคข้ออักเสบ septicheskiy);

- การติดเชื้อกระดูกเชิงกราน;

- ภาวะโลหิตเป็นพิษ;

- เยื่อหุ้มสมองอักเสบ;

- Peritonitis.

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อในการผ่าตัดของช่องท้อง, เกี่ยวกับกระดูกเชิงกราน, การผ่าตัดกระดูก, การผ่าตัดหัวใจ, แสง, หลอดอาหารและหลอดเลือด.

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง / m / หรือ 750 มก. 3 ครั้ง / วัน. มากกว่า กรณีที่รุนแรง ยาเสพติดที่จะนำเข้าสู่การ / ในปริมาณของ 1.5 ก. 3 ครั้ง / วัน. หากจำเป็นก็สามารถบริหารทุก Zinatsef 6 ไม่, และยาทุกวันอาจได้มาจาก 3 ไปยัง 6 ก..

ที่ การติดเชื้อบางอย่าง ยาที่มีประสิทธิภาพได้รับการแต่งตั้ง Zinatsefa 750 มก. หรือ 1.5 ก. 2 ครั้ง / วัน (w / o หรือน้ำหนัก / น้ำหนัก) ตามมาด้วยการรับสัญญาณภายใน Zinnat.

ทารก ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณ 30-100 มก. / กก. / วัน 3-4 การรับเข้า. สำหรับการติดเชื้อมากที่สุดคือยาที่ดีที่สุด 60 มก. / กก. / วัน.

ทารกแรกเกิด ได้รับการแต่งตั้ง 30-100 มก. / กก. / วัน 2-3 การรับเข้า.

ไปยัง การรักษาโรคหนองใน ได้รับการแต่งตั้ง 1.5 กรัมครั้งเดียว (สองขนาด 750 มก. / มในสถานที่ที่แตกต่างกัน, เช่น, ทั้งกล้ามเนื้อตะโพก).

ที่ เยื่อหุ้มสมอง ผู้ใหญ่ ได้รับการแต่งตั้ง 3 g / ทุก 8 ไม่; เด็ก ๆ – 150-250 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน / ใน 3-4 การรับเข้า; แรกเกิด – 100 มก. / กก. / วัน I /.

ไปยัง การป้องกันภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อในการผ่าตัดของช่องท้อง, การผ่าตัดกระดูกเชิงกรานและกระดูก Zinatsef ยา 1.5 ก. เป็นที่รู้จักใน / ระหว่างการชักนำของชา. ตลอด 8 และเอช 16 ชั่วโมงหลังการผ่าตัดต่อไปอาจจะนำเข้าสู่ / m 750 มก. Zinatsefa.

ไปยัง การป้องกันภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อใน การผ่าตัดหัวใจ, แสง, หลอดอาหารและหลอดเลือดในระหว่างการชักนำของชา นำเข้าสู่ Zinatsef / ในปริมาณของ 1.5 ก., แล้วสำหรับ 24-48 ชมจาก 750 มก. 3 ครั้ง / วัน / m.

ที่ ทั้งหมดแทนร่วม 1.5 กรัมผง cefuroxime อาจจะผสมกับอีพ๊อกซี่แพคเกจซีเมนต์ลิเมอร์ก่อนที่จะเพิ่มสภาพคล่องลิเมอร์.

การรักษาต่อเนื่อง

ที่ โรคปอดบวม ยาในขนาด Zinatsef 1.5 ก. 2-3 ครั้ง / วัน (w / w การหรือ w / o) ในระหว่าง 48-72 ชั่วโมงตามด้วยการแต่งตั้ง Zinnat (ภายใน) ปริมาณ 500 มก. 2 ครั้ง / วัน 7-10 วัน.

ที่ อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ยาในขนาด Zinatsef 750 มก. 2-3 ครั้ง / วัน (w / w การหรือ w / o) ในระหว่าง 48-72 ชั่วโมงตามด้วยการแต่งตั้ง Zinnat (ภายใน) 500 มก. 2 ครั้ง / sutv สำหรับ 5-10 วัน.

ระยะเวลาของแต่ละ (การรักษาหลอดเลือดและช่องปาก) มันจะถูกกำหนดโดยความรุนแรงของการติดเชื้อและสภาพทั่วไปของผู้ป่วย.

ความล้มเหลวในการทำงานของไต

ที่ ไตวาย แนะนำให้ลดขนาดยา Zinatsefa. แต่มีความจำเป็นที่จะต้องลดปริมาณมาตรฐานไม่มี (0.75-1.5 ก. 3 ครั้ง / วัน) ใน ผู้ป่วยที่มีซีซีมากขึ้น 20 มล. / นาที.

ปรับขนาดยาในช่วง Zinatsefa ไตวายในผู้ใหญ่

ผู้ป่วย, การฟอกเลือด, ในตอนท้ายของการฟอกเลือดเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะแนะนำยาเพิ่มเติม Zinatsefa, เท่ากับ 750 มก..

ผู้ป่วย, เราอยู่ในหน่วยดูแลอย่างเข้มข้นในการฟอกเลือดอย่างต่อเนื่องโดยใช้ shunt arteriovenous หรือ hemofiltration สูง, ปริมาณที่แนะนำ 750 มก. 2 ครั้ง / วัน. เมื่อใช้ความเร็วต่ำ hemofiltration, ปริมาณที่ใช้, เป็นความล้มเหลวในการทำงานของไต.

ข้อตกลงและเงื่อนไขของการแก้ปัญหาสำหรับการฉีด

สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับ / m ที่จะเพิ่ม 1 มล. น้ำสำหรับฉีด 250 มก. หรือ Zinatsefa 3 มล. น้ำสำหรับฉีด 750 มก. Zinatsefa. เขย่าเบา ๆ ในรูปแบบการระงับ.

สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับ / ใน ควรละลาย 250 มก. ใน Zinatsefa 2 มล. หรือมากกว่าน้ำฉีด, 750 มก. ใน Zinatsefa 6 มล. หรือมากกว่าน้ำฉีด, 1.5 นาย Zinatsefa ใน 15 มล. หรือมากกว่าน้ำฉีด.

สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับ ในระยะสั้น / แช่ (ไปยัง 30 ม.) 1.5 กรัมละลายในยาเสพติด 50 มล. น้ำสำหรับฉีด. โซลูชั่นเหล่านี้สามารถบริหารโดยตรงเข้าไปในหลอดเลือดดำหรือลงในหลอดของระบบยา.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, ตะคริวและปวดท้อง, psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่, ช่องปาก candidiasis, การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ในตับ (GOLD, เป็น, LDH, ฟอสฟาอัลคาไลน์), giperʙiliruʙinemija.

จากระบบเม็ดเลือด: eozinofilija, เม็ดเลือดขาว, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง.

ในส่วนของระบบประสาทส่วนกลางและอวัยวะประสาทสัมผัส: ชัก, สูญเสียการได้ยิน.

ด้วยระบบสืบพันธุ์: การด้อยค่าของฟังก์ชั่นการทำงานของไตที่มีการเพิ่มขึ้นใน creatinine ในเลือดและ / หรือยูเรียไนโตรเจนและลดลง QC, อาการคันใน perineum, โรคช่องคลอดอักแสบ (การพัฒนาใน candidiasis).

เกิดอาการแพ้: erythema multiforme exudative, (รวม. กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), พิษที่ผิวหนัง necrolysis (ดาวน์ซินโดรไลล์), ผื่นที่ผิวหนัง, (รวม. urtikarnaâ), ที่ทำให้คัน, ไข้ยาเสพติด, หลอดลม, เจ็บป่วยซีรั่ม; ไม่ค่อยมี – ช็อก.

ผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการ: การทดสอบคูมบ์สบวกปลอม.

ปฏิกิริยาท้องถิ่น: เมื่อฉัน / บริหารม. – ความเจ็บปวด, การระคายเคืองและการแทรกซึมบริเวณที่ฉีด, ที่ / ในการแนะนำ – โรคสายเลือดอักเสบ, tromboflebit.

ใช้เวลานาน Zinatsefa อาจจะมาพร้อมกับการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์มากเกินไปตาย, รวม. เชื้อราชนิด Candida การพัฒนาของ candidiasis ช่องปากและช่องคลอด (คัน, การจัดสรร).

ห้าม

- แพ้ cephalosporin ยาปฏิชีวนะ, ยาปฏิชีวนะและ carbapenems.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไต, โรคของระบบทางเดินอาหาร (รวม. ประวัติศาสตร์และลำไส้ใหญ่), ในกรณีที่จำเป็นรวมกับวัตถุประสงค์ “ห่วง” ยาขับปัสสาวะและ aminoglycosides, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร, เช่นเดียวกับในทารกแรกเกิด (ก่อนวัยอันควรโดยเฉพาะอย่างยิ่ง).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดเป็นของ B หมวดหมู่. ข้อควรระวังควรจะกำหนดยาเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์.

cefuroxime ถูกขับออกมาในนมแม่, ดังนั้นคุณควรจะระมัดระวังในการแต่งตั้งเขามารดาพยาบาล.

ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือผล teratogenic cefuroxime.

ข้อควรระวัง

ข้อควรระวังที่ควรจะกำหนดให้ผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาการแพ้ถั่วยาปฏิชีวนะและยาปฏิชีวนะเบต้า lactam อื่น ๆ ในประวัติศาสตร์.

เมื่อร่วมกันกับยาขับปัสสาวะ aminoglycosides และความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบที่ไต, ดังนั้นจึงเป็นสิ่งที่จำเป็นในการตรวจสอบการทำงานของไตเมื่อใช้เป็นส่วนผสมของยาเสพติด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุ, โรคไตและผู้ป่วยที่ได้รับยาเสพติดในปริมาณสูง.

ในการรักษาเยื่อหุ้มสมองอักเสบ Zinatsefom เด็กบางคนที่กล่าวถึงสูญเสียการได้ยินเล็กน้อยถึงปานกลางรุนแรง, ประเด็นในน้ำไขสันหลังได้รับการพิจารณาในเชิงบวกจากวัฒนธรรม Haemophilus influenzae 18-36 การรักษาเอช. ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันได้รับการปฏิบัติเมื่อยาปฏิชีวนะอื่น ๆ, อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกของพวกเขาจะไม่เป็นที่รู้จัก.

ปลอมลำไส้ใหญ่สังเกตโดยใช้ยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์กว้าง, ความเป็นไปได้ของการเกิดของมันจะต้องเป็นพาหะในใจในผู้ป่วยที่มีอาการท้องเสียอย่างรุนแรง, ที่เกิดขึ้นในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ.

cefuroxime ยังมีอยู่ในรูปแบบของ axetil (Zinnat) แท็บเล็ต, ที่ช่วยให้คุณสามารถกำหนดอย่างต่อเนื่องยาปฏิชีวนะเดียวกัน, เมื่อการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นจากการรักษาหลอดเลือดในช่องปาก.

สำหรับการรักษาโรคปอดบวมและโรคกำเริบเฉียบพลันของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังคือการแต่งตั้งรักษาที่มีประสิทธิภาพ Zinatsefom, สำหรับการบริหารยาปฏิชีวนะทางหลอดเลือด, ก่อนที่จะใช้ Zinnat ภายใน (วิธีการของการรักษาต่อเนื่อง).

เมื่อการรักษาต่อเนื่องในช่วงการเปลี่ยนแปลงการรักษาช่องปากจะถูกกำหนดโดยความรุนแรงของการติดเชื้อ, พยาธิสภาพของผู้ป่วยและความไวของเชื้อ. หากไม่มีการตอบสนองทางคลินิกภายใน 72 ชั่วโมงของการรักษา, การรักษาหลอดเลือดควรได้รับการอย่างต่อเนื่อง.

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาต่อเนื่องขอข้อมูลเกี่ยวกับไดเรกทอรีใช้ได้ axetil cefuroxime.

ไม่ Zinatsef ส่งผลกระทบต่อการตัดสินใจของน้ำตาลกลูโคสในปัสสาวะโดยใช้วิธีการของเอนไซม์. แต่, การใช้วิธีการอื่น ๆ (เบเนดิกต์, Fehling, Klinitest) มันอาจจะมีปฏิสัมพันธ์, ไม่ได้ส่งผลให้เกิดผลบวกปลอม.

ผู้ป่วย, ได้รับ Zinatsef, มันแนะนำให้กำหนดระดับของน้ำตาลกลูโคสในเลือดวิธีการ / พลาสม่าที่มี oxidase กลูโคสหรือ hexokinase.

Zinatsef ไม่มีผลต่อการตัดสินใจเชิงปริมาณของรีอัลคาไลน์วิธี pikratnym.

ขวด Zinatsefa แต่ละ 750 มก. มี 42 มิลลิกรัมของโซเดียม.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ไม่มีข้อความ.

ยาเกินขนาด

อาการ: เพิ่มขึ้นในการปลุกปั่นของเปลือกสมองในการพัฒนาของการชัก.

การรักษา: การรักษาอาการ, การฟอกเลือด, pyeritonyealinyi ฟอกไต.

ติดต่อยา

พร้อมกันกับการรักษา “ห่วง” ยาขับปัสสาวะ (furosemid) aminoglycosides และช้าหลั่งท่อ, ช่วยลดการทำงานของไตกวาดล้าง, มันจะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและเพิ่มที_1/2 tsefuroksyma, ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเสี่ยงของผลพิษต่อไต. Zinatsef ร่วมกับ aminoglycosides ทำหน้าที่ additively, แต่บางครั้งอาจจะมีผลเสริมฤทธิ์กัน.

ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม

โดยการผสมสารละลายของ cefuroxime (1.5 ก. 15 มล. น้ำสำหรับฉีด) และ metronidazole (500 mg / 100ml) ทั้งส่วนประกอบรักษากิจกรรมของพวกเขาไป 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. Zinatsef ยา 1.5 azlocillin กรัมวิธีการแก้ปัญหาที่เข้ากันได้ (1 ก. 15 มล. หรือ 5 ก. 50 มล.); ทั้งส่วนประกอบรักษากิจกรรมของพวกเขาไป 24 ชั่วโมงที่ 4 ° C หรือจน 6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส.

วิธีการแก้ปัญหา Zinatsefa (5 mg / ml) ใน 5% หรือ 10% ไซลิทอลโซลูชั่นที่สามารถเก็บไว้ได้ถึง 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส.

Zinatsef เข้ากันได้กับการแก้ปัญหาน้ำ, ที่มีถึง 1% ไฮโดรคลอไร Lidocaine.

Zinatsef เข้ากันได้กับใช้กันมากที่สุดโซลูชั่นการแช่.

เมื่อผสมกับการแก้ปัญหาต่อไปนี้เพื่อยาเสพติดที่มีเสถียรภาพ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง: 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์; 5% Dextrose สำหรับฉีด; 0.18%โซเดียมคลอไรด์และ 4% Dextrose สำหรับฉีด; 5% และเดกซ์โทรส 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์; 5% และเดกซ์โทรส 0.45% สารละลายโซเดียมคลอไรด์; 5% และเดกซ์โทรส 0.225% สารละลายโซเดียมคลอไรด์; 10% Dextrose สำหรับฉีด; Ringer; ก็ส่งผลให้น้ำนม Ringer; วิธีการแก้ปัญหาอาร์ตมันน์.

เสถียรภาพของ cefuroxime ใน 0.9% วิธีการแก้ปัญหาและโซเดียมคลอไรด์ 5% วิธีการแก้ปัญหาเดกซ์โทรสไม่ได้รบกวนในการปรากฏตัวของ hydrocortisone โซเดียมฟอสเฟต.

ด้วยการแก้ปัญหาต่อไปนี้เข้ากันได้ Zinatsef และมีเสถียรภาพสำหรับ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง: เฮ (10 IU / ml 50 U / ml) ใน 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์; โพแทสเซียมคลอไรด์ (10 mEq / L 40 mEq / L) ใน 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์.

Zinatsef ไม่ควรผสมในหลอดฉีดยาเช่นเดียวกันกับยาปฏิชีวนะ aminoglycoside.

โซเดียมไบคาร์บอเนต 2.74% มันมีความเป็นกรดด่าง, อย่างมีนัยสำคัญที่มีผลต่อสีของการแก้ปัญหาของ cefuroxime, ดังนั้นจึงไม่แนะนำสำหรับการเพาะพันธุ์ Zinatsefa. แต่, ถ้าผู้ป่วยมีการบริหารงานแก้ปัญหาของการฉีดโซเดียมไบคาร์บอเนต, Zinatsef ถ้าจำเป็นสามารถป้อนโดยตรงลงในท่อระบบฉีด.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส . อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

หลังจากการลดสัดส่วนการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ 5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส 48 ชั่วโมงที่ 4 ° C (ในตู้เย็น).