RULID

วัสดุที่ใช้งาน: Roksitromitsin
เมื่อ ATH: J01FA06
CCF: ยาปฏิชีวนะ macrolide
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.07.01
ผู้ผลิต: ซาโนฟีฝรั่งเศส (ฝรั่งเศส)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, เคลือบ ขาว, แม่และเด็ก, ทรงกระบอก, แกะสลัก “164” ในด้านหนึ่ง.

สารเพิ่มปริมาณ: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, โพวิโดน K30, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, แป้งข้าวโพด.

องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, bezvodnaya เดกซ์โทรส, ไทเทเนียมไดออกไซด์, โพรพิลีนไกลคอล.

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะ macrolide กึ่งสังเคราะห์สำหรับการบริหารช่องปาก.

กับยาเสพติดที่มีความอ่อนไหว: กลุ่ม Streptococcii A และ B, รวมทั้ง Str. ไพโอจีเนส, เซนต์. อะกาแลคเซีย, เซนต์. อ่อน, ซองกุยส์, ไวรัส. สเตรปโตค็อกคัส นิวอิโนเนียอี; Neisseria meningitidis; โรคหวัด Branhamella; ไอกรน Bordetella; ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส: Corynebacterium คอตีบ; คลอสตริเดียม; มัยโคพลาสมาปอดบวม; พาสเจอร์เรลล่า มัลติโทซิดา; ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิทัม; คลามีเดียทราโคมาติส, โรคปอดบวมและ psittaci; โรคปอดอักเสบจากเชื้อลีจิโอเนลลา; แคมพิโลแบคเตอร์; การ์ดเนเรลลา วานาลิส. โดยยาเสพติดที่มีความสำคัญแตก: ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา; Bacteroides fragilis Vibrio cholerae и. สำหรับดื้อยา: Enterobacteriaceae, ซูโดโมแนส, อะซิเนโทแบคเตอร์.

เภสัช

ยาเสพติดจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากการบริหารช่องปาก. macrolides อื่น ๆ roxithromycin มีเสถียรภาพในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร. สำหรับยาเสพติด 15 นาทีก่อนอาหารไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ.

มีการตรวจพบในซีรั่มหลังจากที่ 15 นาทีหลังการบริหาร. หลังจากรับประทานยาในขนาด 0.15 อาเข้มข้นสูงสุดในเลือด, เฉลี่ย, 6.6 mg / l และสามารถทำได้โดย 2.2 ไม่. การใช้ยาในช่วงเวลาที่ 12 ชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพในเลือดวัน. สมดุลของพลาสม่าจะประสบความสำเร็จระหว่าง 2 และ 4 เมื่อเร็ว ๆ นี้. ยาเสพติดดีแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อหลาย, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่มีแสง, ในต่อมทอนซิลและต่อมลูกหมาก. ยาเสพติดยังแทรกซึมเข้าสู่เซลล์ได้ดี, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในนิวโทรฟิและ monocytes, กระตุ้น phagocytic กิจกรรมของพวกเขา. โปรตีนในเลือดคือการเชื่อมโยง 96%, มันจะอิ่มตัวในธรรมชาติและลดลงในระดับความเข้มข้นมากกว่า roxithromycin 4 มิลลิกรัม / ลิตร.

roxithromycin เป็นเพียงบางส่วน metabolised, มากกว่าครึ่งหนึ่งของสารที่ใช้งานจะถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลงในอุจจาระส่วนใหญ่, และปัสสาวะ. ครึ่งชีวิตหลังจากครั้งเดียวของยาเสพติดเป็น, เฉลี่ย, 10.5 ไม่.

พยานหลักฐาน

• รักษาโรคติดเชื้ออ่อนแอของ, รวมถึงการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, ที่ต่ำกว่าการติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ, การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (รวมถึงการติดเชื้อ, การติดเชื้อติดต่อทางเพศสัมพันธ์, ยกเว้นโรคหนองใน), การติดเชื้อในทางทันตกรรม.
• การป้องกันโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบถนน, ได้รับในการติดต่อกับผู้ป่วย.

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่แต่งตั้ง 150 มก. 2 ครั้ง / วัน, ในตอนเช้าและในตอนเย็น, ก่อนอาหาร.

เด็กยาเสพติดที่กำหนดขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว, ประเภทของการติดเชื้อและความรุนแรงของการติดเชื้อ. ปริมาณที่แนะนำคือ 5-8 มก. / กก. / วัน, ระยะเวลาของการรักษาไม่ได้มากขึ้น 10 วัน.

ผู้ป่วยที่มียาเสพติดตับล้มเหลวยาได้รับการแต่งตั้ง 150 มก. 1 เวลา / วัน.

ผลข้างเคียง

ในส่วนของระบบทางเดินอาหารและตับ: ความเกลียดชัง, อาเจียน, ปวดท้อง, โรคท้องร่วง, เพิ่มขึ้นชั่วคราวใน transaminases และด่าง phosphatase.

อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้.

ห้าม

• แพ้ macrolides;
• การใช้ยาด้วยกันเช่น ergotamine และ dihydroergotamine;
• การตั้งครรภ์;
• การให้น้ำนม.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่มีข้อห้าม.

ข้อควรระวัง

ในการแต่งตั้งยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะตับดูแลเป็นพิเศษ, การตรวจสอบการทำงานของตับและปรับขนาดยา. ในการแต่งตั้งยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีภาวะไต, เช่นเดียวกับผู้ป่วยสูงอายุที่จำเป็นต้องปรับขนาดยาไม่ได้เกิดขึ้น.

ยาเกินขนาด

ในกรณีของยาเกินขนาดกระเพาะอาหารก็จะถูกชะล้างและการรักษาอาการ. ไม่มียารักษาโดยเฉพาะคือ.

ติดต่อยา

ใช้รวมของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าและ ergotamine decongestants ergotaminopodobnymi ไม่ได้รับอนุญาต, เท่าที่จะสามารถนำไปสู่​​การพัฒนา “ergotism” เนื้อร้ายของเนื้อเยื่อและแขนขา. เมื่อร่วมกันกับดิจอกซินอาจเพิ่มการดูดซึม.

ยาปฏิชีวนะ macrolide อาจเพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มของ terfenadine เมื่อนำมา, ที่สามารถนำไปสู่​​ภาวะกระเป๋าหน้าท้องอย่างรุนแรง.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.