NORVASK

วัสดุที่ใช้งาน: amlodipine
เมื่อ ATH: C08CA01
CCF: Kalьcievыhช่องทางป้องกัน
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I10, ไอ20, I20.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.03.02
ผู้ผลิต: ไฟเซอร์ GmbH (ประเทศเยอรมัน)

ปริมาณรูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

ยา สีขาวหรือสีขาวเกือบ, ในรูปของมรกต (แปดด้านไม่เรียบ), มีโลโก้ “ไฟเซอร์” ในด้านหนึ่งและ “เอเอ็มแอล-5” – อื่น.

1 แถบ.
amlodipine besylate *6.935 มก.,
ที่ตามลำดับ. เนื้อหาของแอมโลดิพีน5 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟตไฮโดรเจนปราศจาก, โซเดียมแป้ง glikolat ชนิด, stearate แมกนีเซียม.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
14 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา สีขาวหรือสีขาวเกือบ, ในรูปของมรกต (แปดด้านไม่เรียบ), มีโลโก้ “ไฟเซอร์” ในด้านหนึ่งและ “เอเอ็มแอล-10” – อื่น.

1 แถบ.
amlodipine besylate *13.870 มก.,
ที่ตามลำดับ. เนื้อหาของแอมโลดิพีน10 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟตไฮโดรเจนปราศจาก, โซเดียมแป้ง glikolat ชนิด, stearate แมกนีเซียม.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
14 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

* ต่างประเทศชื่อที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์, คำแนะนำขององค์การอนามัยโลก – amlodipine besylate.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ช่องแคลเซียมช้า Blokator, อนุพันธ์ dihydropyridine. Svyazыvayasกับตัวรับdyhydropyrydynovыmy, บล็อกช่องแคลเซียมช้า, ingibiruet transmembranny เปลี่ยนแคลเซียมภายในเซลล์ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและหัวใจ (ยิ่งขึ้น – ในภาชนะที่เซลล์ gladkomyshechne, กว่า cardiomyocytes).

แสดงผล antigipertenzivny และ antianginalny.

Antigipertenzivnogo กลไกของการกระทำของแอมโลดิพีนคือเนื่องจากโดยตรงผ่อนคลายบนภาชนะที่กล้ามเนื้อเรียบ.

แอมโลดิพีนลดกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดในสองวิธี: เพิ่มอุปกรณ์ต่อพ่วง arteriola ลดตลอด และดังนั้น (afterload), เมื่อเปลี่ยนแปลงนี้จะเกือบไม่เปลี่ยนแปลง, ที่นำไปสู่การลดการใช้พลังงานและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ; เช่นเป็นขยายหลอดเลือดหัวใจ และอุปกรณ์ต่อพ่วงและ arterioles ในปกติ, และในพื้นที่ขาดเลือดของกล้ามเนื้อหัวใจ, ที่ช่วยเพิ่มออกซิเจนให้กล้ามเนื้อหัวใจของผู้ป่วยหัวใจขาดเลือด vasospastic (Prinzmetal โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) และป้องกันการพัฒนาของ koronarospazma, ที่เกิดจากการสูบบุหรี่.

ในผู้ป่วยที่ต้วเดียวยา Norvaska® มีการโฆษณาลดลง 24 ชั่วโมงในท่านอนหงาย, และยืน. เนื่องจากการกระทำของแอมโลดิพีนเริ่มช้าลงทำให้เกิดการลดลงคมในโฆษณา.

ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจยาทุกวันเดียวแอมโลดิพีนเพิ่มระยะเวลาของกิจกรรมทางกายภาพ, ชะลอการพัฒนาต่อการโจมตีของหัวใจขาดเลือดและภาวะซึมเศร้าของเซนต์ส่วน (บน 1 มิลลิเมตร) ในระหว่างการดำเนินการ, ลดความถี่ของการโจมตีหัวใจขาดเลือดและการใช้แท็บเล็ตไนโตรกลีเซ.

ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือด (รวมทั้งหลอดเลือดหัวใจกับความพ่ายแพ้ ของเรือหนึ่ง และตีบ 3 ขึ้นของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดของหลอดเลือดแดง carotid), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ทั้งสองโรคเลือด čreskožnuû เลือด (อยเอ็ด) หรือความทุกข์ทรมานจากอาการปวดเค้น, ใช้ Norvaska® ป้องกันการพัฒนาของหนาขึ้นหลอดเลือดแดง carotid intima media, ลดอัตราการตายจากสาเหตุหลอดเลือดหัวใจ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, การตี, อยเอ็ด, หลอดเลือดหัวใจบายพาสการปลูกถ่ายอวัยวะ, นำไปสู่การลดลงของจำนวนแก่แปลบไม่เสถียรและอาการหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, ลดความถี่ของการแทรกแซง, การคืนค่าการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดหัวใจ.

Norvask® ไม่เพิ่มความเสี่ยงของการเสียชีวิตหรือภาวะแทรกซ้อน, นำไปสู่การเสียชีวิตในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (III-IV ระดับการทำงานจำแนก NYHA) ในหน้าการรักษาด้วย digoxinom, ยาขับปัสสาวะและสารยับยั้ง ACE.

ในผู้ป่วยหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (III-IV ระดับการทำงานจำแนก NYHA) สาเหตุ neišemičeskoj ในโปรแกรมประยุกต์ Norvaska® มีโอกาสของปอดบวมน้ำ.

Norvask® ไม่มีผลเสียต่อการเผาผลาญอาหารและไขมันความเข้มข้นของเลือด.

 

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

หลังจากที่การบริหารช่องปากของปริมาณการรักษา amlodipine ถูกดูดซึมได้ดี, คสูงสุด เลือดประสบความสำเร็จผ่าน 6-12 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร. การดูดซึมที่แน่นอนของ 64-80%. การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของยา amlodipine.

วี เกี่ยวกับ 21 ลิตร / กก.. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันจะอยู่ที่ประมาณ 97.5%. amlodipine เจาะ BBB.

เอสเอส พลาสม่าประสบความสำเร็จผ่าน 7-8 วันของการใช้ยาเสพติดอย่างต่อเนื่องของ.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

amlodipine biotransformed ในตับที่มีการก่อตัวของสารที่ใช้งานอยู่. ต1/2 จากพลาสม่าเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 35-50 ไม่, ซึ่งสอดคล้องกับการสั่งจ่ายยา 1 เวลา / วัน. โปรโมชั่นทั้งหมด – 0.43 L / ชั่วโมง / กิโลกรัม.

10% ไม่มีการเปลี่ยนแปลงสารที่ใช้งานและ 60% สารที่ขับออกมาในปัสสาวะ.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับและหัวใจล้มเหลวเรื้อรังรุนแรง T1/2 เพิ่มขึ้น 56-60 ไม่.

1/2 จากพลาสม่าในผู้ป่วยที่มีภาวะไตเพิ่มขึ้นไป 60 ไม่. การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นในพลาสมา amlodipine ไม่ได้มีความสัมพันธ์กับระดับของการด้อยค่าของไต.

เวลาคนที่มีอายุมากกว่าอายุของ, จำเป็นเพื่อให้บรรลุ Cสูงสุด พลาสม่า amlodipine, แทบจะเหมือนกัน. ในผู้สูงอายุที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังมีแนวโน้มที่จะลดการกวาดล้างของ amlodipine, ซึ่งนำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของ AUC และ T1/2 (ไปยัง 65 ไม่).

 

พยานหลักฐาน

- ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง (เป็นยา, หรือใช้ร่วมกับ antihypertensives อื่น ๆ);

- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่มีเสถียรภาพและ angiospastic โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (Prinzmetal โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) (เป็นยา, หรือใช้ร่วมกับยาเสพติดอื่น ๆ antianginal).

 

ระบบการปกครองยา

ที่ ความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ปริมาณเริ่มต้นเฉลี่ยอยู่ที่ 5 มก. 1 เวลา / วัน, ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละคนสามารถเพิ่มขึ้นได้ถึงปริมาณสูงสุดของ, องค์ประกอบ 10 มก..

แท็บเล็ตจะนำมารับประทาน 1 เวลา / วัน, ดื่มจำนวนเงินที่จำเป็นของน้ำ (ไปยัง 100 มล.).

การเปลี่ยนแปลงระบบการปกครองยา Norvasc® ขณะที่การใช้ยาขับปัสสาวะ thiazide, เบต้าบล็อกเกอร์หรือยา ACE inhibitors ไม่จำเป็นต้องใช้.

ใน ผู้ป่วยสูงอายุ ยาเสพติดที่จะแนะนำการรักษาในปริมาณที่สูง, การเปลี่ยนแปลงปริมาณไม่จำเป็นต้อง.

แม้จะมี, ที่ T1/2 amlodipine, เช่นแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ทั้งหมด, การเพิ่มขึ้นของ ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง, การเปลี่ยนแปลงใด ๆ ยาในผู้ป่วยเหล่านี้มักจะไม่จำเป็นต้องใช้.

ที่ ไตวาย แนะนำ Norvasc® ในปริมาณที่เดิม, แต่คุณจะต้องพิจารณาเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเป็นไปได้ใน T1/2.

 

ผลข้างเคียง

การกำหนดความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์: บ่อยครั้ง (>1%), บางครั้ง (<1%), ไม่ค่อยมี (<0.1%), ไม่ค่อยมี (<0.01%).

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: บ่อยครั้ง – อาการบวมน้ำ (ข้อเท้าและเท้า), การเต้นของหัวใจ; บางครั้ง – การลดลงที่มากเกินไปของความดันโลหิต, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, vasculitis; ไม่ค่อยมี – การพัฒนาหรือการกำเริบของโรคหัวใจล้มเหลว; ไม่ค่อยมี – รบกวนจังหวะหัวใจ (รวมทั้งการเต้นช้า, กระเป๋าหน้าท้องอิศวรและภาวะหัวใจห้องบน), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, อาการเจ็บหน้าอก, อาการไมเกรน.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: บางครั้ง – ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ความปวดหลัง, arthrosis; ไม่ค่อยมี – myasthenia.

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: บ่อยครั้ง – ความรู้สึกของความร้อนและ “กระแสน้ำ” เลือดให้กับผิวของใบหน้า, ความเมื่อยล้า, เวียนหัว, อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน; บางครั้ง – วิงเวียน, เป็นลม, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, gipestezii, อาชา, โรคระบบประสาท perifericheskaya, การสั่นสะเทือน, โรคนอนไม่หลับ, lability อารมณ์, ความฝันที่ผิดปกติ, ความกังวลใจ, ที่ลุ่ม, ปลุก; ไม่ค่อยมี – ชัก, ความไม่แยแส, ažitaciâ; ไม่ค่อยมี – ataxia, ความจำเสื่อม.

จากระบบการย่อยอาหาร: บ่อยครั้ง – อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง; บางครั้ง – อาเจียน, อาการท้องผูก, ความมีลม, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคท้องร่วง, อาการเบื่ออาหาร, ปากแห้ง, ความกระหายน้ำ; ไม่ค่อยมี – สิทธิ giperplaziya, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น; ไม่ค่อยมี – โรคกระเพาะ, ตับอ่อนอักเสบ, giperʙiliruʙinemija, ดีซ่าน (มักจะ cholestatic), เพิ่มขึ้นในตับ transaminases, โรคตับอักเสบ.

จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – จ้ำ trombotsitopenicheskaya, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.

การเผาผลาญอาหาร: มากไม่ค่อย - น้ำตาลในเลือดสูง.

ระบบทางเดินหายใจ: บางครั้ง – ความไม่หายใจ, โรคจมูกอักเสบ; มากไม่ค่อย - ไอ.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: บางครั้ง – ปัสสาวะบ่อย, urodynia, Nocturia, ความอ่อนแอ; ไม่ค่อยมี – dizurija, polyuria.

เกิดอาการแพ้: บางครั้ง – ที่ทำให้คัน, ผื่น; ไม่ค่อยมี – angioedema, erythema multiforme, อาการโรคลมพิษ.

อื่น ๆ: บางครั้ง – ผมร่วง, หูอื้อ, gynecomastia, เพิ่ม / ลดน้ำหนักตัว, ความบกพร่องทางสายตา, ซ้อน, ccomodation, xerophthalmia, โรคตาแดง, ตาเจ็บ, dysgeusia, หนาว, เลือดออกจมูก; ไม่ค่อยมี – โรคผิวหนัง; ไม่ค่อยมี – parosmija, dermatoxerasia, เหงื่อกาฬ, การละเมิดของสีผิว.

 

ห้าม

- ความดันเลือดต่ำรุนแรง;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด;

- แพ้อนุพันธ์ dihydropyridine อื่น ๆ.

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของ Norvasc® การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ไม่ได้ติดตั้ง, จึงใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, เมื่อผลประโยชน์ให้กับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด.

ข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่ายของ amlodipine ในนมแม่จะไม่อยู่, แต่การให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ควรหยุดใช้ยาเสพติดหรือ, หรือให้นมบุตร.

 

ข้อควรระวัง

ข้อควรระวังควรใช้ยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (III-IV ระดับการทำงานจำแนก NYHA) สาเหตุที่ไม่ขาดเลือด, เอออร์ตาส่วนตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (และ 1 เดือนหลังจากนั้น).

เช่นเดียวกับการนัดหมายอื่น ๆ แคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์, คุณต้องระวังเมื่อรับ Norvaska® ผู้ป่วยที่ มี SSSU, mitralnom ตีบ, cardiomyopathy hypertrophic อุดกั้น, ความดันโลหิตต่ำ.

เมื่อการรักษาความดันโลหิตสูง Norvask® สามารถใช้ร่วมกับ tiazidnami dioretikami, แอลฟา- และเบต้า-adrenoblokatorami, สารยับยั้ง ACE, ไนเตรทดำเนินการเป็นเวลานาน, ไนโตรกลีเซ sublingual, NSAIDs, ยาปฏิชีวนะและหมายถึงปาก gipoglikemicakimi.

สำหรับการรักษาความเจ็บแปลบ Norvask® สามารถกำหนด ในรูปแบบเดียว หรือร่วมกับ antianginalnami ยาเสพติดอื่น ๆ เป็นต้น. ผู้ป่วย, วัสดุทนไฟการรักษาด้วยไนเตรตและ / หรือกั้นเบต้าในปริมาณที่เพียงพอ.

Norvask® ไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อไขมันเผาผลาญและพลาสม่า และสามารถใช้ในการรักษาผู้ป่วยด้วยโรคหืด, โรคเบาหวานและโรคเกาต์.

Norvask® ยังใช้ได้ในกรณี, เมื่อผู้ป่วยมักชอบการหดเกร็ง sosudistomu (vazokonstrikcii).

ผู้ป่วยที่ มีน้ำหนักตัวน้อย, ผู้ป่วยที่มีรูปร่างเล็กและผู้ป่วยที่แสดงความบกพร่องตับอาจต้องลดปริมาณ.

ในระหว่างการรักษาต้องควบคุมน้ำหนักตัวและสังเกตที่ทันตแพทย์ (เพื่อป้องกันไม่ให้อาการปวด, krovotochivosti และขวา giperplazii).

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ข้อควรระวังควรแต่งตั้งในการเตรียมการ เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี, TK. ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการใช้ในผู้ป่วยกลุ่มนี้มีการติดตั้งไม่ตรง.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

แม้ว่าฉากการเข้า Norvaska® ใด ๆ ที่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถหรือวิธีการทางเทคนิคอื่น ๆ ถูกตั้งข้อสังเกต, อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการสูญเสียมากเกินไปโฆษณา, พัฒนาของวิงเวียน, อาการง่วงนอนและผลข้างเคียงอื่น ๆ ดูแลจะต้องดำเนินการการกระทำแต่ละของยาในสถานการณ์เหล่านั้น, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงต้นของการรักษาและเมื่อมีการเปลี่ยนยา.

 

ยาเกินขนาด

อาการ: แสดงโฆษณาที่ต่ำหัวใจเต้นเร็วสะท้อนได้พัฒนาและขยายหลอดเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงมากเกินไป (มีความเสี่ยงของความเด่นชัด และถาวรหลอดเลือดความดันเลือดต่ำ, รวม. กับการพัฒนาของการกระแทกและการตาย).

การรักษา: แต่งตั้งถ่าน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในครั้งแรก 2 ชั่วโมงหลังจากยาเกินขนาด), ล้างกระเพาะอาหาร (ในบางกรณี), ให้ที่ยกย่องสถานะของแขนขา, ใช้งานการบำรุงรักษาของระบบหัวใจและหลอดเลือด, ตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของหัวใจและปอด, kontroly สำหรับอ็อคและ diurezom. สมบูรณ์ของหลอดเลือดและนรก, ถ้าไม่มีข้อห้าม, แอพลิเคชัน vasoconstrictor ยา. ใช้ ใน/กับการแนะนำของแคลเซียม Gluconate. แอมโลดิพีนเป็นส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเซรั่ม – ไตเทียมไม่ได้มีประสิทธิภาพ.

 

ติดต่อยา

ก็สามารถที่จะคาดว่า, ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของไมโครจะเพิ่มความเข้มข้นของยา amlodipine ในพลาสม่า, เพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียง, และปฏิกิริยาของไมโครเอนไซม์ในตับ – ลดลง.

ถ้าคุณกำลังใช้ Norvaska® ไซเมทิดีนเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีนไม่เปลี่ยน.

ตรงกันข้ามกับอื่น ๆ แคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์สำคัญยา Norvask® เมื่อควบคู่กับการใช้ NSAIDS, โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ indomethacin, มีการตรวจพบ.

อาจจะเพิ่มการกระทำ antianginalnogo และ gipotenzivnogo ของแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์เมื่อควบคู่กับ tiazidnami และ “ห่วง” ยาขับปัสสาวะ, verapamil, สารยับยั้ง ACE, เบต้าบล็อกเกอร์และไนเตรต; รวมทั้งเพิ่มความดันโลหิตตกผลกระทบของพวกเขาเมื่อรวมกับอัลฟา1-adrenoblokatorami, อินซูลิน.

แม้ว่าการศึกษายา Norvask® ผลกระทบเชิงลบของ inotropnogo มักจะไม่ได้สังเกต, อย่างไรก็ตาม บางแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์อาจเพิ่มความรุนแรงของภาวะแทรกซ้อนที่ไม่พึงประสงค์ยาดำเนินการ inotropnogo, ก่อให้เกิดการยืด QT (เช่น, amiodarone และ quinidine).

เมื่อควบคู่กับยาลิเธียม แคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ (สำหรับ Norvaska® ข้อมูลที่ไม่สามารถใช้ได้) อาจเป็นการเพิ่มอาการของพิษต่อระบบประสาท (ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, ataxia, การสั่นสะเทือน, เสียงในหู).

amlodipine ไม่มีผลในหลอดทดลองที่มีผลผูกพันของดิจอกซินโปรตีนในพลาสมา, phenytoin, Warfarin และ Indomethacin.

ยาลดกรดเดี่ยว อะลูมิเนียม/magnisoderjath อย่างมีนัยสำคัญมีผลแอมโลดิพีน farmakokinetiku.

เข้าชมครั้งเดียว sil′denafila ยา 100 มก.ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่สำคัญไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีน.

นำยาแอมโลดิพีน 10 ปริมาณมิลลิกรัมและ atorvastatin 80 มิลลิกรัมจะไม่มาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงสำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ของ atorvastatin.

ด้วยการใช้พร้อมกันของ amlodipine กับดิจอกซินในอาสาสมัครสุขภาพดีระดับซีรั่มและโปรโมชั่นการทำงานของไตของดิจอกซินจะไม่เปลี่ยนแปลง.

ในการบริหารงานเดียวและทำซ้ำในขนาดของ 10 มิลลิกรัม amlodipine ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในยาของเอทานอล.

amlodipine ไม่มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของเวลา prothrombin, ที่เกิดจากการ warfarin.

amlodipine ไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในยาของ cyclosporine.

ครั้งเดียวพร้อมกัน 240 มล. ของน้ำผลไม้ส้มโอ 10 มก. amlodipine ภายในไม่ได้มาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในเภสัชจลนศาสตร์ของยา amlodipine.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส, ออกจากการเข้าถึงของเด็ก. อายุการเก็บรักษา – 4 ปี.

กลับไปด้านบนปุ่ม