NALGEZIN

วัสดุที่ใช้งาน: naproxen
เมื่อ ATH: M01AE02
CCF: NSAIDs
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J06.9, J10, K08.8, ม.25.5, ม.54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 05.01.01.06
ผู้ผลิต: Krka วว. (สโลวีเนีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

สารเพิ่มปริมาณ: โพวิโดน, เซลลูโลส microcrystalline, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, น้ำบริสุทธิ์.

องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), macrogol, สีแดงสีย้อมคราม (E132), gipromelloza.

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

NSAIDs. แต่ก็มียาแก้ปวดส่วนใหญ่, และยังลดไข้และการกระทำต้านการอักเสบ. กลไกของการกระทำที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ COX, ซึ่งนำไปสู่​​การยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin จากกรด arachidonic.

ช่วยยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยาภายในโซเดียม naproxen อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร, ถึงความเข้มข้นในพลาสมายาแก้ปวดอย่างรวดเร็ว, กว่า naproxen. ค_{สูงสุด} ระดับพลาสม่าประสบความสำเร็จหลังจากที่ 1-2 ชั่วโมงหลังจากครั้งเดียวของโซเดียม naproxen และหลัง 2-4 ชั่วโมงหลังจากที่ได้รับ naproxen (ขึ้นอยู่กับอาหาร). ที่ได้รับอาหารทั้งส่งผลกระทบต่ออัตราการดูดซึม, แต่ก็ไม่มีผลต่อระยะเวลา. ความเข้มข้น naproxen ในพลาสม่าเพิ่มขึ้นในสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นของปริมาณ. เกินกว่าครั้งเดียว 500 มิลลิกรัมสัดส่วนการละเมิด.

การกระจาย

ค_{เอสเอส} ประสบความสำเร็จหลังการบริหาร 4-5 ปริมาณ (กล่าวคือ. บน 2-3 ยาวัน) ขึ้นอยู่กับการกำหนดรูปแบบที่เลือก. หลังจากรับประทานยาในปริมาณที่สูงของความเข้มข้นในช่วง naproxen จากพลาสม่า 23 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรเพื่อ 49 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. ที่ความเข้มข้นขึ้นไป 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร naproxen ผูกพันส่วนใหญ่จะอัลบูมิพลาสม่า (ไปยัง 99.5%). ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้นก็จะเพิ่มจำนวนของส่วนที่ไม่ถูกผูกไว้ (ที่ระดับความเข้มข้น 473 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรส่วนของหลุด 2.4%). การใช้ยาเสพติดในปริมาณที่สูงเพิ่มขึ้นส่วนการกวาดล้างของพลาสมาโปรตีนหลุดของโซเดียม naproxen. วี_ง เป็น 10% ของน้ำหนักตัว.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

เกี่ยวกับ 30% biotransformiroetsa 6 dimetilnaproksen, metabolite neaktivnыyปฏิบัติ, กิจกรรมทางชีวภาพไม่เกิน 1% เมื่อเทียบกับ naproxen.

เกี่ยวกับ 10% ขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง, 60% – ในรูปแบบของ naproxen, ที่เกี่ยวข้องกับกรด glucuronic conjugates และอื่น ๆ. 95% ยาที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะ, 5% – กับอุจจาระ. ต_1/2 มันมีความเป็นอิสระของความเข้มข้นในพลาสมาและยาและ 12-15 ไม่. กวาดล้างไตของ naproxen เป็นอิสระจากความเข้มข้นในพลาสมา.

พยานหลักฐาน

- ปวดหัว;

- อาการปวดฟัน;

- ปวดกล้ามเนื้อ;

- ปวดหลัง;

- ปวดในช่วงมีประจำเดือน;

- อาการปวดข้ออักเสบปานกลาง;

- อาการปวดและมีไข้ในโรคติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนบน.

ระบบการปกครองยา

Bonifen ได้รับการแต่งตั้งภายใน 1 แถบ. ทุกๆ 8-12 ไม่, ยาทุกวันสูงสุด – 3 แถบ.

ผู้สูงอายุ (ระดับอาวุโส 65 ปี) แต่งตั้งไม่เกิน 2 แท็บ. / วัน.

แท็บเล็ตจะต้องดำเนินการที่มีมากมายของของเหลว.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: อิจฉาริษยา, ความเกลียดชัง, อาการท้องอืด, กัดกร่อนและแผลบวมมีเลือดออกในทางเดินอาหารและ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, สูญเสียการได้ยิน.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, อาการโรคลมพิษ.

อื่น ๆ: เป็นไปได้ของการละเมิดลมหายใจหรือโลหิต (thrombocytopenia, โรคโลหิตจาง), โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบุคคล, มักจะชอบต่อการเกิดโรค; ความผิดปกติในตับและไต.

ห้าม

- โรคหัวใจและหลอดเลือด;

- ไวรัสตับอักเสบ;

- ความผิดปกติของการทำงานของไต;

- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น;

- โรคระบบทางเดินอาหาร (เด็ก ๆ);

- เด็กอายุ 12 ปี;

- ภาวะภูมิไวเพื่อ naproxen, โซเดียม naproxen, ยาแอสไพรินหรือยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

อย่าแต่งตั้ง Bonifen ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).

ข้อควรระวัง

ข้อควรระวังที่ควรจะกำหนดให้ผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดหลอดลม, มีเลือดออกผิดปกติของ.

ก่อนที่จะดำเนินการทดสอบเพื่อตรวจสอบการทำงานของต่อมหมวกไต 48 ชั่วโมงควรหยุดการ Bonifen, เพราะยาเสพติดที่สามารถส่งผลกระทบต่อการศึกษา. นอกจากนี้อาจมีผลต่อ Bonifen กำหนด 5 HIAA ในปัสสาวะ.

ผู้ป่วยควรได้รับการแจ้ง, ก็ไม่ควรที่จะบริหารยาเสพติดมากขึ้น 5 วันที่เป็นยาแก้ปวดและอื่น ๆ 3 วันลดไข้.

Bonifen ไม่ควรจะบริหารพร้อมกับยาต้านการอักเสบและยาแก้ปวดอื่น ๆ.

1 แท็บเล็ตมี Bonifen 25 มิลลิกรัมของโซเดียม, ซึ่งควรได้รับการพิจารณาสำหรับผู้ป่วย, การรับประทานอาหารที่มีปริมาณเกลือที่ลดลง.

ยาเกินขนาด

อาการ: อิจฉาริษยา, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการง่วงนอน.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหารตามด้วยการแต่งตั้งของถ่านกัม. หากจำเป็นต้องใช้จ่ายการรักษาอาการ. ไตเทียมไม่ได้ผลเพราะระดับสูงของโปรตีน naproxen ผูกพัน.

ติดต่อยา

ไม่สามารถใช้การโต้ตอบนัยสำคัญทางคลินิกกับ warfarin Bonifen, tolbutamidom.

naproxen อาจลดลดความดันโลหิตของ propranolol และเบต้าอัพอื่น ๆ.

ด้วยการใช้พร้อมกันของ naproxen กับสารยับยั้งสารเพิ่มความเสี่ยงของความล้มเหลวของไต.

naproxen ยับยั้งผลของ natriuretic furosemide.

naproxen ยับยั้งการกวาดล้างไตลิเธียม, จึงช่วยเพิ่มความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสม่า.

ที่ได้รับการเพิ่มความเข้มข้น probenecid ใน naproxen พลาสม่า.

ยาลดกรด, ที่มีแมกนีเซียมและอลูมิเนียม, ลดการดูดซึมของ naproxen.

ในการประยุกต์ใช้กับ anticoagulants ทางอ้อม, hydantoin อาจเพิ่มกิจกรรมของพวกเขา.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.