LODOZ
วัสดุที่ใช้งาน: Bisoprolol, Gidroxlorotiazid
เมื่อ ATH: C07BB07
CCF: ยาลดความดันโลหิต
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I10
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.09.16.02
ผู้ผลิต: เมอร์ค SANTE s.a.s. (ฝรั่งเศส)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
ยา, เคลือบ สีเหลือง, ฟิล์ม; รอบ, แม่และเด็ก, แกะสลักเป็นหัวใจบนมือข้างหนึ่งและตัวเลข “2.5” – อีกด้วย.
1 แถบ. | |
bisoprolol gemifumarat (fumarate bisoprolol (2:1)) | 2.5 มก. |
gidroxlorotiazid | 6.25 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, krospovydon, แป้งข้าวโพด, แป้งข้าวโพด pregelatinized, เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟต monobasic.
องค์ประกอบของเปลือก: polysorbate 80 วีเอส, เหล็กออกไซด์สีเหลือง, macrogol 400, ไทเทเนียมไดออกไซด์, gipromelloza 2910/3, gipromelloza 2910/6.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา, เคลือบ สีชมพู, ฟิล์ม; รอบ, แม่และเด็ก, แกะสลักเป็นหัวใจบนมือข้างหนึ่งและตัวเลข “5” – อีกด้วย.
1 แถบ. | |
bisoprolol gemifumarat (fumarate bisoprolol (2:1)) | 5 มก. |
gidroxlorotiazid | 6.25 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, แป้งข้าวโพด, เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟต monobasic.
องค์ประกอบของเปลือก: polysorbate 80 วีเอส, เหล็กออกไซด์สีเหลือง, สีแดงเหล็กออกไซด์, macrogol 400, ไทเทเนียมไดออกไซด์, gipromelloza 2910/3, gipromelloza 2910/5.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา, เคลือบ ขาว, ฟิล์ม; รอบ, แม่และเด็ก, แกะสลักเป็นหัวใจบนมือข้างหนึ่งและตัวเลข “10” – อีกด้วย.
1 แถบ. | |
bisoprolol gemifumarat (fumarate bisoprolol (2:1)) | 10 มก. |
gidroxlorotiazid | 6.25 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, แป้งข้าวโพด, เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟต monobasic.
องค์ประกอบของเปลือก: polysorbate 80 วีเอส, macrogol 400, ไทเทเนียมไดออกไซด์, gipromelloza 2910/3, gipromelloza 2910/5.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
รวมยาลดความดันโลหิต.
Bisoprolol เป็นเบต้าสูง1-ป้องกันได้โดยไม่ต้องติกกิจกรรมและการรักษาเสถียรภาพเมมเบรน. กลไกของการกระทำของ bisoprolol ในความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้อง, ส่วนใหญ่, กับการลดลงในระดับพลาสมา renin และลดลงในอัตราการเต้นหัวใจ.
hydrochlorothiazide เป็นยาขับปัสสาวะ thiazide กับกลุ่มลดความดันโลหิต. ผลขับปัสสาวะของมันเกิดจากการยับยั้งการขนส่งของโซเดียมไอออนจากท่อไตในเลือด, จึงเตือนว่าการดูดซึมของ.
ในการศึกษาทางคลินิกมี potentiation ผลกระทบของการรวมกันของสารที่ใช้งาน. ประสิทธิภาพในการรักษาความดันโลหิตสูงอ่อนถึงระดับปานกลางที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตแม้เมื่อใช้ในปริมาณที่มีขนาดเล็ก - 2.5 มก. + 6.25 มก..
ผลข้างเคียง, เช่น hypokalemia (การประยุกต์ใช้ hydrochlorothiazide) และหัวใจเต้นช้า, อ่อนแรงและปวดศีรษะ (การประยุกต์ใช้ bisoprolol), พวกเขาจะขึ้นอยู่กับปริมาณ. ดังนั้นเพื่อลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของจำนวนเงินของแต่ละส่วนที่ใช้งานใน Lodoze ลดลง 2-4 ครั้ง.
เภสัช
Bisoprolol
ตสูงสุด ในช่วงที่พลาสม่าจาก 1 ไปยัง 4 ไม่. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – เกี่ยวกับ 30%.
40% bisoprolol ถูกเผาผลาญในตับ. สารไม่ได้ใช้งาน.
ต1/2 จากพลาสม่าเป็น 11 ไม่. โปรโมชั่นการทำงานของไตและตับเทียบเท่า. ครึ่งหนึ่งของปริมาณยาขับออกมาในปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง, เช่นเดียวกับสาร. โปรโมชั่นทั้งหมดเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 15 ลิตร /.
Gidroxlorotiazid
ดูดซึมของช่วง hydrochlorothiazide จาก 60% ไปยัง 80%. ตสูงสุด ในเลือดเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 4 ไม่ (จาก 1.5 ไปยัง 5 ไม่). พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 40%. hydrochlorothiazide ไม่ได้เผาผลาญและเกือบจะขับออกมาอย่างสมบูรณ์ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงโดยการกรองของไตและท่อที่ใช้งานการหลั่ง. ต1/2 hydrochlorothiazide เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 8 ไม่.
hydrochlorothiazide ข้ามอุปสรรครก, ขับออกมาในนมแม่.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
ในกรณีที่ไตและหัวใจล้มเหลว, ผู้ป่วยสูงอายุกวาดล้างไต hydrochlorothiazide จะลดลง, ต1/2 การเพิ่มขึ้นของ.
พยานหลักฐาน
- ความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลางรุนแรง.
ระบบการปกครองยา
Lodoz แนะนำให้ใช้ในตอนเช้า (เวลารับประทานอาหาร). แท็บเล็ตควรจะกลืนกินทั้งที่มีจำนวนเล็ก ๆ ของของเหลวและไม่ได้เคี้ยว.
ปริมาณที่ควรได้รับการเลือกเป็นรายบุคคล, โดยใช้สูตรต่อไปนี้ Lodoza:
- 2.5 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide;
- 5 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide;
- 10 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide.
ปริมาณเริ่มต้นตรง 1 แถบ. (2.5 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide) 1 เวลา / วัน. ในกรณีของการขาดประสิทธิภาพของยารักษาเพิ่มขึ้น 1 แถบ. (5 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide) 1 เวลา / วัน. หากจำเป็นให้ยาที่สามารถเพิ่มขึ้น 1 แถบ. (10 bisoprolol mg / 6.25 มิลลิกรัม hydrochlorothiazide) 1 เวลา / วัน.
ใน ผู้ป่วย การทำงานของตับบกพร่องหรือด้อยค่าของไตในระดับปานกลาง (CC>30 มล. / นาที) การปรับเปลี่ยนยาที่ไม่จำเป็นต้องใช้.
ผลข้างเคียง
ระบบประสาทส่วนกลาง: ความผิดปกติของการนอนหลับ, ที่ลุ่ม; เป็นไปได้ – ความเมื่อยล้า, fatiguability, เวียนหัว, อาการปวดหัว (อาจเกิดขึ้นที่จุดเริ่มต้นของการรักษาและมักจะหายไปภายในสัปดาห์แรกหรือครั้งที่สองของการรักษา).
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นช้า, ละเมิด AV-การนำ, กำเริบของภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ.
ระบบทางเดินหายใจ: หลอดลมหดเกร็งในผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดหรือมีประวัติปอดอุดกั้นเรื้อรัง.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการท้องผูก, โรคตับอักเสบ, ดีซ่าน, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ AST และ ALT.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: สูงย้อนกลับของซีรั่มครีเอและยูเรีย.
ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ความรู้สึกที่แขนขาเย็นและชา, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, ชัก.
จากความรู้สึก: สูญเสียการได้ยิน, การผลิตที่ลดลงของต่อมน้ำตา (ควรคำนึงถึงผู้ป่วยที่บัญชี, การใช้คอนแทคเลนส์), มองเห็นภาพซ้อน.
การเผาผลาญอาหาร: hypertriglyceridemia, ไขมันในเลือดสูง, giperglikemiâ, glycosuria, hyperuricemia, การหยุดชะงักของน้ำและอิเล็กโทรไลสถานะ, alkalosis เผาผลาญ.
จากระบบเม็ดเลือด: เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: กั้นเบต้าสามารถก่อให้เกิดโรคสะเก็ดเงินหรือซ้ำเติมหรือทำให้เกิดผื่นสะเก็ดเงินเหมือน, ผมร่วง.
อื่น ๆ: ความอ่อนแอ, โรคภูมิแพ้ทางจมูก.
ยาเสพติดที่มีการยอมรับกันโดยทั่วไป. ผลข้างเคียงที่ได้รับการอธิบายอย่างน้อยใน 10% กรณี.
ห้าม
- โรคหอบหืดอย่างรุนแรง, ปอดอุดกั้นเรื้อรัง;
- หัวใจล้มเหลวเรื้อรัง decompensation, ไม่คล้อยตามการรักษาด้วยยา;
- ช็อตหัวใจไม่;
- SSS, รวม. การปิดล้อม sinoatrialynaya;
- AV-บล็อกครั้งที่สองและระดับที่สามโดยไม่ต้องกระตุ้นหัวใจเทียม;
- เต้นช้าVыrazhennaya (อัตราการเต้นของหัวใจ<50 ยู. / นาที);
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบแตกต่าง (Prinzmetal โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ);
- pheochromocytoma (โดยไม่ต้องใช้พร้อมกันของอัลฟาอัพ);
- ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตอย่างรุนแรงต่อพ่วง (รวม. โรค Raynaud ของ);
- ความดันเลือดต่ำ;
- hypokalemia;
- Gipovolemiя;
- ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง (CC<30 มล. / นาที);
- ตับอย่างรุนแรง;
- โปรแกรมพร้อมกันของ floctafenine, sultopride, antiarrhythmics, เตรียมลิเธียม;
- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น);
- ภาวะภูมิไวเพื่อ bisoprolol และส่วนผสมอื่น ๆ;
- ภาวะภูมิไวเพื่อ hydrochlorothiazide หรือ sulphonamides อื่น ๆ.
จาก ความระมัดระวัง ควรจะนำไปใช้กับ AV-ปิดล้อมการศึกษาระดับปริญญาฉัน, psoriaze, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง decompensated, thyrotoxicosis, ของเหลวและความผิดปกติของอิเล็กโทรไล (giponatriemiya, kaliopenia, hypercalcemia), podagre, เช่นเดียวกับในผู้ป่วยสูงอายุ.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างการตั้งครรภ์ Lodoz, เพราะมีกลุ่มยาขับปัสสาวะ thiazide.
มันเป็นที่รู้จักในปัจจุบัน, ไม่ว่าจะมีการจัดสรร bisoprolol ด้วยนมแม่. กลุ่มยาขับปัสสาวะของ thiazides ถูกขับออกในนมแม่. เลี้ยงลูกด้วยนมระหว่างการรักษาด้วย Lodoz ห้าม.
ข้อควรระวัง
ข้อควรระวัง, เกี่ยวข้องกับการใช้ bisoprolol
ไม่ก็หยุดการรักษา, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ. ปริมาณที่แนะนำในการลดการค่อยๆ 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา. หากมีความจำเป็นในเวลาเดียวกันเริ่มต้นการรักษาที่เหมาะสม, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบเตือน.
หากจำเป็นต้องได้รับการแต่งตั้งของยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดหลอดลมหรือปอดอุดกั้นเรื้อรัง, เริ่มต้นด้วยการรักษาปริมาณขั้นต่ำ. ก่อนการรักษาเป็นที่แนะนำสำหรับการทดสอบการทำงานระบบทางเดินหายใจ. ในกรณีที่หลอดลมระหว่างการรักษาควรจะกำหนด agonists เบต้า.
ผู้ป่วยที่มีหัวใจล้มเหลวเรื้อรังยาเสพติดควรใช้ด้วยความระมัดระวังและอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์, ในปริมาณที่น้อยที่สุด.
มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะลดปริมาณของยาเสพติดในอัตราการเต้นหัวใจที่เหลือ <50-55 ยู. / นาทีและการปรากฏตัวของหัวใจเต้นช้าอาการทางคลินิก.
ได้รับผลกระทบเชิงลบของการ dromotropic กั้นเบต้า, พวกเขาควรจะใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มี AV-บล็อกการศึกษาระดับปริญญาฉัน.
ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติการไหลเวียนโลหิตคอุปกรณ์ต่อพ่วง (โรค Raynaud ของ) อัพเบต้าอาจทำให้รุนแรงของโรค.
ผู้ป่วยที่มี pheochromocytoma ไม่ควรที่จะบริหารงานจน Lodoz, มันยังไม่ได้รับการรักษาอัลฟาอัพ. ที่จำเป็นในการควบคุมความดันโลหิต.
ในผู้ป่วยสูงอายุการรักษาควรจะเริ่มต้นด้วยขนาดต่ำ, การตรวจสอบอย่างระมัดระวังของผู้ป่วย.
ผู้ป่วย, การ Lodoz, ควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของภาวะน้ำตาลในเลือดและความจำเป็นในการตรวจสอบปกติของระดับน้ำตาลในเลือดได้. Bisoprolol อาจปกปิดอาการของภาวะน้ำตาลในเลือด (หัวใจเต้นเร็ว, ใจสั่นและเหงื่อออก).
การรักษาด้วยการกั้นเบต้าอาจเพิ่มการไหลเวียนของโรคสะเก็ดเงิน. Bisoprolol ควรจะบริหารเฉพาะในกรณีที่จำเป็น.
เมื่อระบุประวัติของการเกิดปฏิกิริยา anaphylactic, โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุของพวกเขา, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อถ่าย floctafenine, หรือในระหว่างการรักษาด้วย desensitizing, การรักษากั้นเบต้าอาจทำให้รุนแรงเกิดขึ้นในการเกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ก่อให้เกิดการพัฒนาและของความต้านทานต่อการรักษาด้วยอะดรีนาลีน (ตื่นเต้น) ในปริมาณที่เดิม.
นักกีฬาควรได้รับการแจ้งว่า, Lodoz ที่มีสารที่ใช้งาน, ซึ่งอาจจะให้ผลในเชิงบวกในการดำเนินการทดสอบยาสลบ.
ข้อควรระวัง, ที่เกี่ยวข้องกับ gidroxlorotiazida
ก่อนที่จะเริ่มดำเนินการต่อไปอย่างสม่ำเสมอระหว่างการรักษาและความจำเป็นในการควบคุมระดับของโซเดียมในเลือด. ลดโซเดียมในการเริ่มต้นของการรักษาอาจจะไม่มีอาการ, ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบปกติ. การดูแลโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะต้องอยู่ในสถานะของปัจจัยเสี่ยง, เช่น, ผู้ป่วยสูงอายุ, ผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็ง.
ต้องใช้การควบคุมของโพแทสเซียมในเลือดของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง, เช่น, ในผู้ป่วยสูงอายุ, ผู้ป่วย, ที่ได้รับยาขับปัสสาวะ thiazide และ thiazide, เช่นเดียวกับในผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็ง, มาพร้อมกับอาการบวมน้ำ, น้ำในช่องท้อง, ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจหรือหัวใจล้มเหลว, เพิ่มขึ้นช่วง QT.
hypokalemia เพิ่มความเสี่ยงของภาวะ, ความเป็นพิษของไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ. ครั้งแรกกำหนดระดับของโพแทสเซียมในเลือดจะต้องจัดขึ้นในช่วงสัปดาห์แรกของการรักษา Lodozom.
diuretics thiazide อาจลดการขับถ่ายปัสสาวะแคลเซียม, ที่นำไปสู่ hypercalcaemia เล็กน้อยและชั่วคราว. ชั่วคราว hypercalcemia อาจจะเกี่ยวข้องกับ hyperparathyroidism undiagnosed. ก่อนที่จะตรวจสอบการทำงานของต่อมพาราไธรอยด์รักษา thiazide ควรจะยกเลิก.
ต้องมีการตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ hypokalemia.
ในผู้ป่วยที่มี hyperuricemia เพิ่มความเสี่ยงของการโจมตีโรคเกาต์: ปริมาณที่ควรได้รับการปรับเป็นรายบุคคล.
diuretics thiazide มีประสิทธิภาพในการทำงานของไตปกติหรือลดลงเล็กน้อยการทำงานของไต (CC<60 มล. / นาทีหรือเนื้อหาที่รีเซรั่ม > 220 มิลลิโมล / ลิตร). ในผู้ป่วยสูงอายุเนื้อหาของรีเซรั่มที่สามารถคำนวณขึ้นอยู่กับอายุ, น้ำหนักตัวและเพศของผู้ป่วยโดยการ Cockcroft:
สำหรับผู้ชาย:
CC (มล. / นาที)= [140-อายุ] x น้ำหนักตัว (กิโลกรัม)/72 x creatinine ในเลือด (mg / dL)
สำหรับผู้หญิง: มูลค่าที่เกิดจาก x 0.85
Gipovolemiя (การสูญเสียน้ำและโซเดียม), เกิดจากการใช้ยาขับปัสสาวะในการรักษาต้น, จะนำไปสู่การลดลงของการกรองของไต, ซึ่งนำไปสู่ระดับที่สูงขึ้นของยูเรียและ creatinine ในเลือดของผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ.
การด้อยค่าชั่วคราวของการทำงานของไตที่เกิดขึ้นโดยไม่ได้ผลในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตปกติ. ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องอาจเพิ่มการละเมิดที่มีอยู่.
ในกรณีที่ได้รับการแต่งตั้งของยาเสพติดลดความดันโลหิตให้กับตัวแทนอื่น ๆ ที่แนะนำลดขนาดยาที่จุดเริ่มต้นของการรักษา.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเสพติดใน เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ไม่ได้ตั้งค่า, ดังนั้นการใช้ยาเสพติดมีข้อห้าม.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ใช้ความระมัดระวังในการขับรถและเครื่องจักรในการดำเนินงานเนื่องจากเป็นไปได้ของอาการวิงเวียนศีรษะ.
ยาเกินขนาด
อาการ: การลดลงที่มากเกินไปของความดันโลหิต, หัวใจเต้นช้า. ทารกแรกเกิดของมารดา, รับการรักษาด้วยเบต้าบล็อกเกอร์, เป็นไปได้ของการพัฒนายาเกินขนาด, ประจักษ์ decompensation การเต้นของหัวใจ.
การรักษา: ในกรณีที่หัวใจเต้นช้าหรือลดลงมากเกินไปในความดันโลหิต / ฉีดยาเหล่านี้: atropine ที่ปริมาณ 1-2 มก.; glucagon เคลิ้ม 1 ยาลูกกลอนมก. แล้วค่อยๆ, ในกรณีที่จำเป็น, ในรูปแบบของยาในขนาดที่ 1-10 มก. / ชั่วโมง; นอกจากนี้ในกรณีที่จำเป็นหรือแนะนำอะดรีนาลีน (ตื่นเต้น) ปริมาณ 15-85 ก., การบริหารงานสามารถทำซ้ำ, จำนวนรวมไม่เกิน 300 ก., หรือโดพามีนในปริมาณ 2.5-10 ไมโครกรัม / กก. / นาที.
ในกรณีของยาเกินขนาดในเด็กทารก, ประจักษ์ decompensation การเต้นของหัวใจ, glucagon บริหารงานเป็นไปตาม 0.3 มิลลิกรัม / กิโลกรัม; อะดรีนาลีน (ตื่นเต้น) และ dobutamine (ปริมาณที่สูงมักจะ) ที่จำเป็นเพื่อให้การสังเกตในห้องไอซียูทารกแรกเกิด. การรักษาเป็นเวลานานจะดำเนินการภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญ).
ติดต่อยา
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามสำหรับการใช้งานร่วมกับ floctafenine, sultopride.
ยาเสพติดไม่แนะนำสำหรับการใช้งานร่วมกับ amiodarone, ลิเธียมหรือด้วยวิธีการ, ที่สามารถเรียกภาวะ (astemizol, bepridil, erythromycin, galofantrin, pentamidine, sparfloxacine, terfenadine, vinkamicin).
ข้อควรระวังคือต้องในขณะที่ใช้ยาเสพติดที่มี Baclofen, สูดดมยาชาฮาโลเจนทั่วไป, อัพช่องทางแคลเซียมช้า (bepridil, diltiazemom, verapamil), antiarrhythmics (propafenone, xinidinom, gidroxinidinom, disopyramide), insulinom, เตรียมปุ๋ยยูเรีย, lidokainom, ไอโอดีนที่มีความคมชัดตัวแทน, ตัวแทน anticholinesterase, ปริมาณสูง salicylates, ยาเสพติด, สาเหตุ hypokalemia – amphotericin (ใน / แนะนำ) และ mineralocorticoid (การบริหารระบบ), Tetracosactrin, ยาระบาย; ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ, ยาขับปัสสาวะ, ที่ก่อให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง (amiloridom, canrenone, spironolactone, Triamteren); สารยับยั้ง ACE, ยา metformin.
บางทีอาจจะมีผลเพิ่มขึ้นความดันโลหิตตกในขณะที่การใช้งานของ tricyclic ซึมเศร้า (รวม. imipramine), อินซูลิน, แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์อนุพันธ์ dihydropyridine ช้า (รวม. amlopidin, felopidin, lacidipine, nifedipine, nikardipin, nimodipine, nitrendipine).
แอพลิเคชัน Lodoza พร้อมกับ tricyclic ซึมเศร้า, รวม. สารยับยั้ง MAO, เช่นเดียวกับอินซูลิน, ไม่ได้ข้อห้าม. ในขณะเดียวกันการใช้งานร่วมกันของพวกเขาจะต้องถูกนำเข้าบัญชี, ในขณะที่มันอาจมีความจำเป็นที่จะลดปริมาณของตัวแทนลดความดันโลหิตของสารเติมแต่งผลความดันโลหิตตก.
ที่ได้รับการแต่งตั้งร่วมกับ mefloquine อาจพัฒนาเต้นช้า.
ที่ได้รับการแต่งตั้งร่วมกับแคลเซียมอาจพัฒนา hypercalcemia.
เมื่อ coadministered กับ cyclosporine อาจเพิ่มเนื้อหาของรีซีรั่ม.
บางทีอาจจะอ่อนตัวลงของความดันโลหิตตก Lodoza ดำเนินการในขณะที่การนัดหมายกับ SCS (สำหรับการใช้งานระบบ), NSAIDs และ tetrakozaktidom.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิระหว่าง 18 °และ 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.