INGAVIRIN
วัสดุที่ใช้งาน: Imidazoliletanamid กรด pentandiovoy (vitaglutam)
เมื่อ ATH: J05AX
CCF: Viricide
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J10
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 09.01.05.02
ผู้ผลิต: วาเลนติเภสัชกรรม JSC (รัสเซีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
แคปซูล สีฟ้า, ขนาด№2; เนื้อหาของแคปซูล – เม็ดและผงสีขาวหรือสีขาวกับสี Valium.
| 1 หมวก. | |
| กรด pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, แป้งมันฝรั่ง, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), stearate แมกนีเซียม.
ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, ย้อมสีดำที่สว่างสดใส (เพชรสีดำ), ย้อมสีฟ้าจดสิทธิบัตร (สิทธิบัตรสีฟ้า), สีย้อมสีแดง (เสื้อปอนโช 4R), azoruʙin, วุ้น.
7 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็ค.
แคปซูล สีแดง, ขนาด№1; เนื้อหาของแคปซูล – เม็ดและผงสีขาวหรือสีขาวกับสี Valium.
| 1 หมวก. | |
| กรด pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, แป้งมันฝรั่ง, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), stearate แมกนีเซียม.
ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, quinoline สีเหลือง, สีย้อมสีแดง (เสื้อปอนโช 4R), azoruʙin, วุ้น.
7 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็ค.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Viricide. มันมีการใช้งานป้องกันไข้หวัดใหญ่และไข้หวัดใหญ่ B, การติดเชื้อ adenoviral.
ในการทดลองในหลอดทดลองและในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพยับยั้งการสืบพันธุ์และผลกระทบ cytopathic ไวรัสของโรคไข้หวัดใหญ่และไข้หวัดใหญ่ B, adenovirus. ไวรัสกลไกของการกระทำที่เกิดจากการปราบปรามของการทำสำเนาไวรัสในขั้นตอนขั้นตอนนิวเคลียร์, การโยกย้ายล่าช้าสังเคราะห์ใหม่ NP ไวรัสจากเซลล์นิวเคลียส.
แต่ก็มีผลในการปรับกิจกรรมการทำงานของอินเตอร์เฟ: มันทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของ interferon ในเลือดบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา, มันจะช่วยกระตุ้นและ normalizes ความสามารถα-interferonprodutsiruyuschuyu ที่ลดลงของเซลล์เม็ดเลือดขาว, มันจะช่วยกระตุ้นความสามารถในγ-interferonprodutsiruyuschuyu ของเซลล์เม็ดเลือดขาว.
มันทำให้เกิดการสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวพิษและเพิ่มเนื้อหาของ NK T-lymphocytes, นักฆ่าที่มีกิจกรรมสูงกับเซลล์ไวรัสเปลี่ยนและกิจกรรมต้านไวรัสที่เด่นชัด.
ฤทธิ์ต้านการอักเสบเกิดจากการยับยั้งการผลิต proinflammatory cytokines ที่สำคัญ (FNOα, ИЛ-1b иИЛ-6), การลดลงของกิจกรรม myeloperoxidase.
ประสิทธิภาพการรักษาของโรคไข้หวัดเป็นที่ประจักษ์ในการลดระยะเวลาของการมีไข้, พิษลดลง (อาการปวดหัว, ความอ่อนแอ, เวียนหัว), อาการโรคหวัด, การลดจำนวนของภาวะแทรกซ้อนและระยะเวลาของการเกิดโรค.
เภสัช
การดูดซึมและการจัดจำหน่าย
เมื่อนำมาใช้ในความหมายที่แนะนำปริมาณยาเสพติดพลาสม่าวิธีการที่ใช้ได้มันเป็นไปไม่ได้.
ในการศึกษาทดลองใช้ฉลากของสารกัมมันตรังสีได้ก่อตั้งขึ้น, ว่ายาเสพติดอย่างรวดเร็วเข้าสู่กระแสเลือดจากระบบทางเดินอาหารและมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอตลอดอวัยวะภายใน.
คสูงสุด ในกระแสเลือด, เลือดและอวัยวะส่วนใหญ่จะประสบความสำเร็จผ่าน 30 นาทีหลังการบริหาร. AUC ค่าไต, ตับและปอดสูงกว่าเลือด AUC (43.77 กรัม×สูง / g). ค่า AUC ม้าม, ต่อมหมวกไต, ต่อมน้ำเหลืองและต่อมไทมัขยาย AUC เลือด. เวลาการเก็บรักษาเฉลี่ยของยาเสพติดในเลือด – 37.2 ไม่.
ที่สนาม 5 วันของการบริหารช่องปาก 1 เวลา / วันคือการสะสมในอวัยวะภายในและเนื้อเยื่อ. นอกจากนี้ลักษณะเชิงคุณภาพของเส้นโค้งเภสัชจลนศาสตร์หลังจากการฉีดแต่ละเหมือนกัน: เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของความเข้มข้นของยาเสพติดดังต่อไปนี้การบริหารงานแต่ละคนและแล้วค่อยๆลดลงไป 24 บางครั้ง.
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย
อย่าเผาผลาญในร่างกายและถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน.
การขับถ่ายกระบวนการพื้นฐานเกิดขึ้นภายใน 24 ไม่. ในช่วงเวลานี้การส่งออก 80% ปริมาณ. สำหรับครั้งแรก 5 ชั่วโมงการส่งออก 34.8%, ในเวลาต่อไปนี้ – 45.2%. ของผู้ที่แสดงอยู่ในอุจจาระ 77%, ปัสสาวะ – 23%.
พยานหลักฐาน
- การรักษาไข้หวัดใหญ่ (ในกรณีที่จำเป็น – ร่วมกับการต้อนรับของยาเสพติดที่มีอาการ).
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่นำมารับประทานโดย 90 มก. 1 ครั้ง / วัน 5 วัน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.
ยาเสพติดควรจะเริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของอาการแรกของโรค, ไม่ช้า 36 ชั่วโมงจากที่เริ่มมีอาการของการเจ็บป่วย.
ผลข้างเคียง
ไม่ค่อยมี: เกิดอาการแพ้.
ห้าม
- การตั้งครรภ์;
- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ยาเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษา.
หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
การศึกษาทางพิษวิทยาบ่งบอกถึงความเป็นพิษต่ำและความปลอดภัยของยาเสพติดสูง (แอลดี50 เกินกว่ายารักษาโรคมากกว่า 3000 เวลา).
ก่อตั้งขึ้น, เตรียมที่ไม่มีการกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็ง, มันไม่ได้มีผลต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์, แต่ไม่ได้มีคุณสมบัติ immunotoxic และภูมิแพ้, ไม่ได้มีการดำเนินการระคายเคืองใด ๆ.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Ingavirin® ไม่มีการดำเนินการยากล่อมประสาท, มันไม่ได้มีผลต่อความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต, ยาเสพติดที่สามารถนำมาใช้ในคนที่มีอาชีพที่แตกต่างกัน, รวม. ต้องให้ความสนใจและการประสานงาน.
ยาเกินขนาด
กรณีของยาเกินขนาด Ingavirin® ไม่เป็นที่เปิดเผย.
ติดต่อยา
แอพลิเคชันพร้อมกันไม่แนะนำ Ingavirin® ด้วยยาต้านไวรัสอื่น ๆ.
โอกาสปฏิสัมพันธ์ Ingavirin® กับยาอื่น ๆ ไม่พบ.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
