Imidazoliletanamid กรด pentandiovoy
เมื่อ ATH: J05AX
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Viricide. มันมีการใช้งานป้องกันไข้หวัดใหญ่และไข้หวัดใหญ่ B, การติดเชื้อ adenoviral.
ในการทดลองในหลอดทดลอง และในร่างกายช่วยลด ทำซ้ำและ citopaticheskoe ผลกระทบของไข้หวัดใหญ่และไข้หวัดใหญ่เป็นไวรัส, adenovirus. ไวรัสกลไกของการกระทำที่เกิดจากการปราบปรามของการทำสำเนาไวรัสในขั้นตอนขั้นตอนนิวเคลียร์, การโยกย้ายล่าช้าสังเคราะห์ใหม่ NP ไวรัสจากเซลล์นิวเคลียส.
แต่ก็มีผลในการปรับกิจกรรมการทำงานของอินเตอร์เฟ: มันทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของ interferon ในเลือดบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา, มันจะช่วยกระตุ้นและ normalizes ความสามารถα-interferonprodutsiruyuschuyu ที่ลดลงของเซลล์เม็ดเลือดขาว, มันจะช่วยกระตุ้นความสามารถในγ-interferonprodutsiruyuschuyu ของเซลล์เม็ดเลือดขาว.
มันทำให้เกิดการสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวพิษและเพิ่มเนื้อหาของ NK T-lymphocytes, นักฆ่าที่มีกิจกรรมสูงกับเซลล์ไวรัสเปลี่ยนและกิจกรรมต้านไวรัสที่เด่นชัด.
ฤทธิ์ต้านการอักเสบเกิดจากการยับยั้งการผลิต proinflammatory cytokines ที่สำคัญ (FNOα, ИЛ-1b иИЛ-6), การลดลงของกิจกรรม myeloperoxidase.
ประสิทธิภาพการรักษาของโรคไข้หวัดเป็นที่ประจักษ์ในการลดระยะเวลาของการมีไข้, พิษลดลง (อาการปวดหัว, ความอ่อนแอ, เวียนหัว), อาการโรคหวัด, การลดจำนวนของภาวะแทรกซ้อนและระยะเวลาของการเกิดโรค.
เภสัช
การดูดซึมและการจัดจำหน่าย
เมื่อนำมาใช้ในความหมายที่แนะนำปริมาณยาเสพติดพลาสม่าวิธีการที่ใช้ได้มันเป็นไปไม่ได้.
ในการศึกษาทดลองใช้ฉลากของสารกัมมันตรังสีได้ก่อตั้งขึ้น, ว่ายาเสพติดอย่างรวดเร็วเข้าสู่กระแสเลือดจากระบบทางเดินอาหารและมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอตลอดอวัยวะภายใน.
คสูงสุด ในกระแสเลือด, เลือดและอวัยวะส่วนใหญ่จะประสบความสำเร็จผ่าน 30 นาทีหลังการบริหาร. AUC ค่าไต, ตับและปอดสูงกว่าเลือด AUC (43.77 กรัม×สูง / g). ค่า AUC ม้าม, ต่อมหมวกไต, ต่อมน้ำเหลืองและต่อมไทมัขยาย AUC เลือด. เวลาการเก็บรักษาเฉลี่ยของยาเสพติดในเลือด – 37.2 ไม่.
ที่สนาม 5 วันของการบริหารช่องปาก 1 เวลา / วันคือการสะสมในอวัยวะภายในและเนื้อเยื่อ. นอกจากนี้ลักษณะเชิงคุณภาพของเส้นโค้งเภสัชจลนศาสตร์หลังจากการฉีดแต่ละเหมือนกัน: เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของความเข้มข้นของยาเสพติดดังต่อไปนี้การบริหารงานแต่ละคนและแล้วค่อยๆลดลงไป 24 บางครั้ง.
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย
อย่าเผาผลาญในร่างกายและถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน.
การขับถ่ายกระบวนการพื้นฐานเกิดขึ้นภายใน 24 ไม่. ในช่วงเวลานี้การส่งออก 80% ปริมาณ. สำหรับครั้งแรก 5 ชั่วโมงการส่งออก 34.8%, ในเวลาต่อไปนี้ – 45.2%. ของผู้ที่แสดงอยู่ในอุจจาระ 77%, ปัสสาวะ – 23%.
พยานหลักฐาน
มีกิจกรรมต้านไวรัส, ความสัมพันธ์ระหว่างประสิทธิภาพของไวรัสไข้หวัดใหญ่ และ B, การติดเชื้อ adenoviral. ในการทดลอง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย ระงับกิจกรรมสร้างและ citopaticheskoe ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็น และ B, adenovirus. ต้านไวรัสกลไกการออกฤทธิ์คือ การยับยั้งการทำซ้ำไวรัสนิวเคลียร์ขั้นตอนขั้นตอน, หน่วงเวลาการโยกย้ายใหม่สังเคราะห์ไวรัส NP พลาสซึมกับนิวเคลียส.
แต่ก็มีผลในการปรับกิจกรรมการทำงานของอินเตอร์เฟ: มันทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาของ interferon ในเลือดบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา, มันจะช่วยกระตุ้นและ normalizes ความสามารถα-interferonprodutsiruyuschuyu ที่ลดลงของเซลล์เม็ดเลือดขาว, ช่วยกระตุ้นγ- interferonproducirujushhuju ความสามารถของเม็ดเลือดขาว.
ทำให้เกิดการสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวพิษ และเพิ่มเซลล์ NK T, นักฆ่าที่มีกิจกรรมสูงกับเซลล์ไวรัสเปลี่ยนและกิจกรรมต้านไวรัสที่เด่นชัด.
ฤทธิ์ต้านการอักเสบเกิดจากการยับยั้งการผลิต proinflammatory cytokines ที่สำคัญ (TNF-Α, IL 1β และ IL-6), การลดลงของกิจกรรม myeloperoxidase.
ประสิทธิภาพการรักษาของโรคไข้หวัดเป็นที่ประจักษ์ในการลดระยะเวลาของการมีไข้, พิษลดลง (อาการปวดหัว, ความอ่อนแอ, เวียนหัว), อาการโรคหวัด, ลดจำนวนภาวะแทรกซ้อนและระยะเวลาของการเจ็บป่วยทั่วไป.
การศึกษาทางพิษวิทยาบ่งบอกถึงความเป็นพิษต่ำและความปลอดภัยของยาเสพติดสูง (แอลดี50 เกินกว่ายารักษาโรคมากกว่า 3000 เวลา). ก่อตั้งขึ้น, เตรียมที่ไม่มีการกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็ง, มันไม่ได้มีผลต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์, แต่ไม่ได้มีคุณสมบัติ immunotoxic และภูมิแพ้, ไม่ได้มีการดำเนินการระคายเคืองใด ๆ.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่นำมารับประทานโดย 90 มก. 1 ครั้ง / วัน 5 วัน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.
ยาเสพติดควรจะเริ่มต้นด้วยการปรากฏตัวของอาการแรกของโรค, ไม่ช้า 36 ชั่วโมงจากที่เริ่มมีอาการของการเจ็บป่วย.
ผลข้างเคียง
เกิดอาการแพ้ (ไม่ค่อยมี).
ห้าม
แพ้ของส่วนประกอบของยาแต่ละ.
การตั้งครรภ์.
เด็กอายุ 18 ปี.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรที่ไม่ได้รับการศึกษา. หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูก.
ข้อควรระวัง
ไม่แนะนำของ antivirals อื่น ๆ.
ติดต่อยา
ข้อมูลที่ไม่ได้ให้.