Imodium พลัส

วัสดุที่ใช้งาน: Loperamide, Simethicone
เมื่อ ATH: A07DA53
CCF: ยาต้านอาการท้องร่วงอาการ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K52, K59.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.07.03.02
ผู้ผลิต: JOHNSON & JOHNSON จำกัด (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ เม็ด Chewable ขาว, รอบ, แบน, с гравировкой “IMO” на одной стороне, วานิลลาและมิ้นท์.

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, เซลลูโลส microcrystalline, โพลี, เซลลูโลสอะซิเตท, ซอร์บิทอ, dekstratы (ไฮเดรท), วานิลลารสมิ้นท์ (ธรรมชาติและสังเคราะห์), ขัณฑสกรโซเดียม, กรดสเตีย, แคลเซียมฟอสเฟต.

4 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาต้านอาการท้องร่วง.

Loperamide จับกับตัวรับ opioid ในผนังลำไส้, ซึ่งนำไปสู่​​การยับยั้งการเคลื่อนไหวของขีปนาวุธ, เพิ่มประสิทธิภาพในการสลายของน้ำและอิเล็กโทรไล. Loperamide ไม่เปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาจุลินทรีย์ในลำไส้และเพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อหูรูดทวารหนั​​ก.

Simethicone เป็นสารประกอบพื้นผิวที่ใช้งานเฉื่อย. แต่ก็มีการดำเนินการ defoaming, และบรรเทาอาการ, โรคอุจจาระร่วงที่เกี่ยวข้อง (ความมีลม, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ตะคริว).

Imodium^® พลัสไม่ได้มีการดำเนินการกลาง.

เภสัช

การดูดซึม

Loperamide จะถูกดูดซึมอย่างดีจากทางเดินอาหาร. Simethicone ไม่ดูดซึมจากทางเดินอาหาร.

การเผาผลาญอาหาร

Лоперамид подвергается эффекту “первого прохождения”, จึงเผาผลาญเกือบสมบูรณ์ในตับและขับออกมาในน้ำดีในรูปแบบของสารผัน. เนื่องจากการเผาผลาญอาหารที่เข้มข้นในความเข้มข้นของเลือดของ loperamide เปลี่ยนแปลงที่ต่ำมาก.

การหัก

ต_1/2 ค่าเฉลี่ย loperamide 10.8 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 9 ไปยัง 14 ไม่). สารที่ถูกขับออกในอุจจาระของ loperamide.

พยานหลักฐาน

- โรคอุจจาระร่วงจากสาเหตุใด ๆ และอาการที่มาพร้อมกับมัน (ความมีลม, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ตะคริว).

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนด ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี ที่ปริมาณเริ่มต้น 2 แถบ, далее – по 1 แถบ. หลังจากที่แต่ละอุจจาระหลวม. ยาทุกวันสูงสุด - 4 แถบ. Продолжительность приема – не более 2 d.

ในการใช้ยาเสพติดใน ผู้ป่วยสูงอายุ ปรับขนาดยาที่จำเป็น.

ในการใช้ยาเสพติดใน ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ลดขนาดยาที่ไม่จำเป็นต้อง.

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงด้านล่างแสดงรายการนี​​้จะจำแนกได้ดังนี้: บ่อยครั้ง (>10%), บ่อยครั้ง (>1%, แต่ <10%), นาน ๆ ครั้ง (>0.1%, แต่ <1%), ไม่ค่อยมี (>0.01%, แต่ <0.1%), ไม่ค่อยมี (<0.01%), รวมทั้งกรณีที่แยก.

เกิดอาการแพ้: очень редко – кожная сыпь, อาการโรคลมพิษ, คัน; в единичных случаях – ангионевротический отек, ผื่น bullous (รวม. กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), erythema multiforme, พิษที่ผิวหนัง necrolysis, ช็อก, ปฏิกิริยา anaphylactoid.

จากระบบการย่อยอาหาร: очень редко – искажение вкуса, อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก, อาการท้องอืด, อาเจียน, dispespiya, อืด, megacolon (รวมทั้งตัวเลือกของการไหลของสารพิษ).

ด้วยระบบสืบพันธุ์: в единичных случаях – задержка мочи.

ระบบประสาทส่วนกลาง: очень редко – головокружение; в единичных случаях – сонливость.

รายงานอาการไม่พึงประสงค์ในการศึกษาทางคลินิกและ loperamide การโพสต์การตลาดสำหรับกลุ่มอาการของโรคท้องเสียลักษณะ (ปากแห้ง, อาการปวดท้อง, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องผูก, อาการท้องอืด, ความเมื่อยล้า, อาการง่วงนอน, เวียนหัว). ดังนั้นเพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เชื่อถือระหว่างยาเสพติดและอาการข้างต้นเป็นเรื่องยากมาก.

ห้าม

- บิด Ostraya, ซึ่งเป็นลักษณะถ่ายเป็นเลือดหรือมีไข้ (เป็นยา);

- enterocolitis แบคทีเรีย, вызванный Salmonella spp, Shigella spp, Campylobacter spp;

- รุนแรงลำไส้ใหญ่;

- Psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่, antibiotiokoterapiey เนื่องจาก;

- เด็กอายุ 12 ปี;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้ Imodium^® พลัสในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคการศึกษาที่ฉัน) เป็นไปได้ถ้ามีข้อบ่งชี้ที่เข้มงวด.

ขนาดเล็กจำนวน loperamide ผ่านเข้าไปในเต้านม. ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาเสพติดในช่วงให้นมบุตร.

มีการจัดตั้งขึ้นในขณะนี้ไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือ fetotoxic ของ loperamide และ Simethicone.

ข้อควรระวัง

ข้อควรระวังควรจะกำหนด Imodium^® นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง, TK. у них замедлен метаболизм “первого прохождения”. ในกรณีเหล่านี้มีความจำเป็นต้องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในสถานะสุขภาพของผู้ป่วย.

เนื่องจากการรักษาด้วย Imodium^® พลัสที่มีอาการ, ควรจะดำเนินการพร้อมกัน etiotropic และการรักษาด้วยการคืน.

ในกรณีที่ไม่มีการปรับปรุงทางคลินิกในช่วง 48 ชั่วโมง Imodium แผนกต้อนรับส่วนหน้า^® พลัสควรจะยกเลิก. ผู้ป่วยควรได้รับการแจ้ง, ว่าในสถานการณ์เช่นนี้ควรปรึกษาแพทย์.

Imodium^® พลัสจะไม่แนะนำในกรณีที่, เมื่อที่จะหลีกเลี่ยงการกดขี่ของ peristalsis.

หากคุณมีอาการท้องผูกและ / หรือท้องอืด Imodium ในการรักษา^® พลัสรักษายาเสพติดควรจะหยุดทันที.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ยาเสพติดไม่ได้กำหนดไว้ เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Imodium^® พลัสก็ไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาทางร่างกายและจิตใจ. อย่างไรก็ตามผู้ป่วย, ซึ่งหลังจากการใช้ยามีการทำเครื่องหมายอาการง่วงนอน, ความเมื่อยล้าหรือเวียนศีรษะ, เราควรที่จะงดเว้นจากการขับรถและการทำงานกับเครื่องจักรที่อาจเป็นอันตราย.

ยาเกินขนาด

ซึ่งจะรวมถึงยาเกินขนาด, เนื่องจากการทำงานของตับที่มีความบกพร่อง.

อาการ: กดระบบประสาทส่วนกลาง (อาการมึนงง, dystaxia, อาการง่วงนอน, mioz, เพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อ, ระบบทางเดินหายใจ) และเป็นอัมพาตอืด. ภาวะซึมเศร้าเด็ก CNS อาจเกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้น, กว่าในผู้ใหญ่.

การรักษา: антидот – налоксон. ตั้งแต่ loperamide มีระยะเวลานานของการดำเนินการ, Cem naloxone (1-3 ไม่), อาจต้อง naloxone เพิ่มเติม. การตรวจสอบการกดระบบประสาทส่วนกลางที่เป็นไปได้สิ่งที่จำเป็นในการตรวจสอบผู้ป่วยในระหว่างการ 48 ไม่.

ติดต่อยา

ยกเว้นสำหรับการเตรียม, มีการดำเนินการทางเภสัชวิทยาที่คล้ายกัน, โดยเหตุผลของผลกระทบที่เสริมซึ่งกันและกัน, การมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ จะไม่เป็นที่ยอมรับ.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 30 ° C. อายุการเก็บรักษา - 3 ปี.