Imodium พลัส
วัสดุที่ใช้งาน: Loperamide, Simethicone
เมื่อ ATH: A07DA53
CCF: ยาต้านอาการท้องร่วงอาการ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K52, K59.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.07.03.02
ผู้ผลิต: JOHNSON & JOHNSON จำกัด (รัสเซีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ เม็ด Chewable ขาว, รอบ, แบน, แกะสลัก “IMO” ในด้านหนึ่ง, วานิลลาและมิ้นท์.
| 1 แถบ. | |
| ไฮโดรคลอไร loperamide | 2 มก. |
| Simethicone | 125 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, เซลลูโลส microcrystalline, โพลี, เซลลูโลสอะซิเตท, ซอร์บิทอ, dekstratы (ไฮเดรท), วานิลลารสมิ้นท์ (ธรรมชาติและสังเคราะห์), ขัณฑสกรโซเดียม, กรดสเตีย, แคลเซียมฟอสเฟต.
4 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
6 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาต้านอาการท้องร่วง.
Loperamide จับกับตัวรับ opioid ในผนังลำไส้, ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการเคลื่อนไหวของขีปนาวุธ, เพิ่มประสิทธิภาพในการสลายของน้ำและอิเล็กโทรไล. Loperamide ไม่เปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาจุลินทรีย์ในลำไส้และเพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อหูรูดทวารหนัก.
Simethicone เป็นสารประกอบพื้นผิวที่ใช้งานเฉื่อย. แต่ก็มีการดำเนินการ defoaming, และบรรเทาอาการ, โรคอุจจาระร่วงที่เกี่ยวข้อง (ความมีลม, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ตะคริว).
Imodium® พลัสไม่ได้มีการดำเนินการกลาง.
เภสัช
การดูดซึม
Loperamide จะถูกดูดซึมอย่างดีจากทางเดินอาหาร. Simethicone ไม่ดูดซึมจากทางเดินอาหาร.
การเผาผลาญอาหาร
Loperamide รับผลกระทบ “ครั้งแรกผ่าน”, จึงเผาผลาญเกือบสมบูรณ์ในตับและขับออกมาในน้ำดีในรูปแบบของสารผัน. เนื่องจากการเผาผลาญอาหารที่เข้มข้นในความเข้มข้นของเลือดของ loperamide เปลี่ยนแปลงที่ต่ำมาก.
การหัก
ต1/2 ค่าเฉลี่ย loperamide 10.8 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 9 ไปยัง 14 ไม่). สารที่ถูกขับออกในอุจจาระของ loperamide.
พยานหลักฐาน
- โรคอุจจาระร่วงจากสาเหตุใด ๆ และอาการที่มาพร้อมกับมัน (ความมีลม, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ตะคริว).
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่มีการกำหนด ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี ที่ปริมาณเริ่มต้น 2 แถบ, ต่อไป – โดย 1 แถบ. หลังจากที่แต่ละอุจจาระหลวม. ยาทุกวันสูงสุด – 4 แถบ. ระยะเวลาของการ – ไม่มีอะไรมาก 2 d.
ในการใช้ยาเสพติดใน ผู้ป่วยสูงอายุ ปรับขนาดยาที่จำเป็น.
ในการใช้ยาเสพติดใน ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ลดขนาดยาที่ไม่จำเป็นต้อง.
ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียงด้านล่างแสดงรายการนี้จะจำแนกได้ดังนี้: บ่อยครั้ง (>10%), บ่อยครั้ง (>1%, แต่ <10%), นาน ๆ ครั้ง (>0.1%, แต่ <1%), ไม่ค่อยมี (>0.01%, แต่ <0.1%), ไม่ค่อยมี (<0.01%), รวมทั้งกรณีที่แยก.
เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – ผื่นที่ผิวหนัง, อาการโรคลมพิษ, คัน; ในบางกรณี – angioedema, ผื่น bullous (รวม. กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), erythema multiforme, พิษที่ผิวหนัง necrolysis, ช็อก, ปฏิกิริยา anaphylactoid.
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – การบิดเบือนของการลิ้มรส, อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก, อาการท้องอืด, อาเจียน, dispespiya, อืด, megacolon (รวมทั้งตัวเลือกของการไหลของสารพิษ).
ด้วยระบบสืบพันธุ์: ในบางกรณี – การเก็บปัสสาวะ.
ระบบประสาทส่วนกลาง: ไม่ค่อยมี – เวียนหัว; ในบางกรณี – อาการง่วงนอน.
รายงานอาการไม่พึงประสงค์ในการศึกษาทางคลินิกและ loperamide การโพสต์การตลาดสำหรับกลุ่มอาการของโรคท้องเสียลักษณะ (ปากแห้ง, อาการปวดท้อง, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องผูก, อาการท้องอืด, ความเมื่อยล้า, อาการง่วงนอน, เวียนหัว). ดังนั้นเพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่เชื่อถือระหว่างยาเสพติดและอาการข้างต้นเป็นเรื่องยากมาก.
ห้าม
- บิด Ostraya, ซึ่งเป็นลักษณะถ่ายเป็นเลือดหรือมีไข้ (เป็นยา);
- enterocolitis แบคทีเรีย, вызванный Salmonella spp, Shigella spp, Campylobacter spp;
- รุนแรงลำไส้ใหญ่;
- Psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่, antibiotiokoterapiey เนื่องจาก;
- เด็กอายุ 12 ปี;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ใช้ Imodium® พลัสในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคการศึกษาที่ฉัน) เป็นไปได้ถ้ามีข้อบ่งชี้ที่เข้มงวด.
ขนาดเล็กจำนวน loperamide ผ่านเข้าไปในเต้านม. ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาเสพติดในช่วงให้นมบุตร.
มีการจัดตั้งขึ้นในขณะนี้ไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือ fetotoxic ของ loperamide และ Simethicone.
ข้อควรระวัง
ข้อควรระวังควรจะกำหนด Imodium® นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง, TK. พวกเขาชะลอการเผาผลาญอาหาร “ครั้งแรกผ่าน”. ในกรณีเหล่านี้มีความจำเป็นต้องตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในสถานะสุขภาพของผู้ป่วย.
เนื่องจากการรักษาด้วย Imodium® พลัสที่มีอาการ, ควรจะดำเนินการพร้อมกัน etiotropic และการรักษาด้วยการคืน.
ในกรณีที่ไม่มีการปรับปรุงทางคลินิกในช่วง 48 ชั่วโมง Imodium แผนกต้อนรับส่วนหน้า® พลัสควรจะยกเลิก. ผู้ป่วยควรได้รับการแจ้ง, ว่าในสถานการณ์เช่นนี้ควรปรึกษาแพทย์.
Imodium® พลัสจะไม่แนะนำในกรณีที่, เมื่อที่จะหลีกเลี่ยงการกดขี่ของ peristalsis.
หากคุณมีอาการท้องผูกและ / หรือท้องอืด Imodium ในการรักษา® พลัสรักษายาเสพติดควรจะหยุดทันที.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
ยาเสพติดไม่ได้กำหนดไว้ เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Imodium® พลัสก็ไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาทางร่างกายและจิตใจ. อย่างไรก็ตามผู้ป่วย, ซึ่งหลังจากการใช้ยามีการทำเครื่องหมายอาการง่วงนอน, ความเมื่อยล้าหรือเวียนศีรษะ, เราควรที่จะงดเว้นจากการขับรถและการทำงานกับเครื่องจักรที่อาจเป็นอันตราย.
ยาเกินขนาด
ซึ่งจะรวมถึงยาเกินขนาด, เนื่องจากการทำงานของตับที่มีความบกพร่อง.
อาการ: กดระบบประสาทส่วนกลาง (อาการมึนงง, dystaxia, อาการง่วงนอน, mioz, เพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อ, ระบบทางเดินหายใจ) และเป็นอัมพาตอืด. ภาวะซึมเศร้าเด็ก CNS อาจเกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้น, กว่าในผู้ใหญ่.
การรักษา: ยาแก้พิษ – naloxone. ตั้งแต่ loperamide มีระยะเวลานานของการดำเนินการ, Cem naloxone (1-3 ไม่), อาจต้อง naloxone เพิ่มเติม. การตรวจสอบการกดระบบประสาทส่วนกลางที่เป็นไปได้สิ่งที่จำเป็นในการตรวจสอบผู้ป่วยในระหว่างการ 48 ไม่.
ติดต่อยา
ยกเว้นสำหรับการเตรียม, มีการดำเนินการทางเภสัชวิทยาที่คล้ายกัน, โดยเหตุผลของผลกระทบที่เสริมซึ่งกันและกัน, การมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ จะไม่เป็นที่ยอมรับ.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 30 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.
