วัสดุที่ใช้งาน: Itopride
เมื่อ ATH: A03FA
CCF: การจัดเตรียม, เพิ่มเสียงและการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร. ปล่อย acetylcholine กระตุ้น
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.07.02.01
ผู้ผลิต: ABBOTT GmbH & ร่วม. กิโลกรัม (ประเทศเยอรมัน)
ยา, เคลือบ ขาว, รอบ, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 แถบ. | |
| ไฮโดรคลอไร Itopride | 50 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, แป้งข้าวโพด, karmelloza, กรด silicic, ปราศจาก, stearate แมกนีเซียม, gipromelloza, macrogol 6000, ไทเทเนียมไดออกไซด์, carnauba ขี้ผึ้ง.
7 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 พีซี. – блистеры (3) – пачки картонные.
7 พีซี. – блистеры (4) – пачки картонные.
7 พีซี. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 พีซี. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 พีซี. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 พีซี. – блистеры (5) – пачки картонные.
14 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 พีซี. – блистеры (3) – пачки картонные.
14 พีซี. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 พีซี. – блистеры (5) – пачки картонные.
ยาเสพติดจะช่วยกระตุ้นการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร. ไฮโดรคลอไร Itopride ช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของขีปนาวุธของระบบทางเดินอาหารเนื่องจากการเป็นปรปักษ์กันของโดพามีน D2-และรับยาที่ยับยั้งการขึ้นของกิจกรรมสาร. Itopride เปิดใช้งานการเปิดตัว acetylcholine และยับยั้งการทำลาย.
ไฮโดรคลอไร Itopride มีผลเฉพาะในส่วนบนของระบบทางเดินอาหาร, การขนส่งได้เร็วขึ้นผ่านกระเพาะอาหารและช่วยเพิ่มตะกอน.
ยาเสพติดนอกจากนี้ยังมีผล antiemetic โดยการมีปฏิสัมพันธ์กับ D2-ผู้รับ, ที่จำหน่ายในเขตทริกเกอร์. Itopride ก่อให้เกิดการปราบปรามยาขึ้นอยู่กับอาเจียน, apomorphine ที่เกิดขึ้น.
การดูดซึม
ไฮโดรคลอไร Itopride อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร. การดูดซึมญาติของมัน 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ.
เมื่อได้รับ 50 ไฮโดรคลอไร Itopride มก. เป็น Cสูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 0.5-0.75 ชั่วโมง sostavlyaet0.28 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. ปริมาณยาเสพติดยาซ้ำ 50-200 มก. 3 ครั้ง / วัน 7 เภสัชจลนศาสตร์วันและสารที่เป็นเชิงเส้น, และการสะสมเป็นที่สุด.
การกระจาย
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน (ส่วนใหญ่เป็นโปรตีนชนิดหนึ่ง) เป็น 96%. ผูกพันกับα1-กรดไกลโคโปรตีนน้อยกว่า 15% จากทั้งหมดที่มีผลผูกพัน.
ใช้งานกระจายอยู่ในเนื้อเยื่อ (วีง 6.1 ลิตร / กก.) และสามารถพบได้ในระดับความเข้มข้นที่สูงในไต, ลำไส้เล็ก, ตับ, ต่อมหมวกไตและกระเพาะอาหาร. มันแทรกซึมผ่าน BBB ในปริมาณขั้นต่ำ. ให้กับเต้านม.
การเผาผลาญอาหาร
Itopride ผ่านการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพของตับที่ใช้งาน. ระบุ 3 metabolite, เพียงคนเดียวที่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมเล็ก ๆ น้อย ๆ, ซึ่งไม่มีคุณค่าทางเภสัชวิทยา (เกี่ยวกับ 2-3% จาก Itopride ว่า). สารหลักคือ N-ออกไซด์, ซึ่งจะเกิดขึ้นโดยการเกิดออกซิเดชันของอะมิโนที่สี่-N-dimethyl กลุ่ม.
Itopride เผาผลาญโดยการกระทำของ monooxygenase flavin ขึ้นอยู่กับ (FMO3). จำนวนและประสิทธิภาพของ FMO isoenzymes ในมนุษย์อาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความแตกต่างทางพันธุกรรม, ซึ่งในกรณีที่หายากนำไปสู่การพัฒนาของสภาพ autosomal ถอย, ที่รู้จักกันเป็น Trimethylaminuria (синдром “запаха рыбы”). ผู้ป่วยที่มี T Trimethylaminuria1/2 Itopride เพิ่มขึ้น.
ตามที่ในร่างกายการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ Itopride ไม่ยับยั้งหรือกระตุ้นให้เกิดผลกระทบต่อ CYP2C19 และ CYP2E1. การรักษาด้วย Itopride ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อกิจกรรม CYP หรือ uridindifosfatglyukuroniziltransferazy.
การหัก
ไฮโดรคลอไร Itopride และสารที่จะถูกขับออกมาส่วนใหญ่อยู่ในปัสสาวะ. การขับถ่ายไต Itopride และ N-ออกไซด์หลังการบริหารช่องปากเดียวที่ปริมาณการรักษาในคนสุขภาพดีเป็น 3.7 และ 75.4% ตามลำดับ.
T สุดท้าย1/2 ไฮโดรคลอไร Itopride เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 6 ไม่.
บรรเทาอาการของอาการอาหารไม่ย่อยแผลที่ไม่ทำงาน (โรคกระเพาะเรื้อรัง), รวมไปถึง:
ผู้ใหญ่ ได้รับการแต่งตั้งภายใน 50 มก. (1 แถบ) 3 ครั้ง / วันก่อนมื้ออาหาร. ยาประจำวันที่แนะนำคือ 150 มก.. ยานี้จะลดลงตามอายุของผู้ป่วย.
จากระบบเม็ดเลือด: เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.
ในส่วนของระบบต่อมไร้ท่อ: ระดับโปรแลคตินสูง, gynecomastia.
ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนหัว, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือน.
จากระบบการย่อยอาหาร: โรคท้องร่วง, อาการท้องผูก, อาการปวดท้อง, เพิ่มขึ้นน้ำลายไหล, ความเกลียดชัง, ดีซ่าน, กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ AST และ ALT, GGT, อัลคาไลน์ฟอสฟาและระดับบิลิรูบิน.
เกิดอาการแพ้: dermahemia, ที่ทำให้คัน, ผื่น, ภูมิแพ้.
แอพลิเคชัน Ganaton ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, เมื่อไม่มีทางเลือกที่ปลอดภัย, และผลประโยชน์ที่คาดว่าจะแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์หรือเด็ก.
จาก ความระมัดระวัง ควรใช้กับผู้ป่วย, ซึ่งการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ cholinergic (ที่เกี่ยวข้องกับการเสริมสร้างความเข้มแข็งของการกระทำของ acetylcholine อิทธิพล Itopride), สามารถทำให้รุนแรงหลักสูตรของโรค.
กรณีของยาเกินขนาดยังไม่ได้รับการอธิบายในมนุษย์.
การรักษา: แสดงในล้างท้องยาเกินขนาดและการรักษาอาการ.
ปฏิสัมพันธ์การเผาผลาญเป็นไปได้แทบจะไม่, TK. Itopride เผาผลาญโดยการกระทำของ monooxygenase flavin ขึ้นอยู่กับ, แทนการ cytochrome P450 isoenzymes.
ในการประยุกต์ใช้กับ Ganaton warfarin, diazepamom, โซเดียม diclofenac, ticlopidine gidrohloridom, nifedipine และไฮโดรคลอไร nicardipine เปลี่ยนแปลง Itopride ผูกพันโปรตีนถูกตั้งข้อสังเกต.
Itopride ช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหาร, เพื่อที่จะสามารถส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของยาเสพติดอื่น ๆ ในเวลาเดียวกับที่ใช้ภายใน. ความระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งควรจะตั้งข้อสังเกตในการใช้ยาที่มีค่าดัชนีการรักษาต่ำ, และรูปแบบกับการเปิดตัวล่าช้าของสารที่ใช้งานหรือการเตรียมการที่มีการเคลือบลำไส้.
สารต้านแผลในกระเพาะอาหาร, Taki วิธีโดดเดี่ยว, ranitidine, teprenone และ cetraxate, ไม่ส่งผลกระทบต่อผล prokinetic Itopride.
ตัวแทน anticholinergic อาจทำให้เสียผล Ganaton.
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 5 ปี.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More