Fljukostat (แคปซูล)

วัสดุที่ใช้งาน: fluconazole
เมื่อ ATH: J02AC01
CCF: ตัวแทนเชื้อรา
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): B35.0, B35.1, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.0, B37.1, B37.2, B37.3, B37.4, B37.6, B37.7, B37.8, B38, 39 บาท, B41, บี42, บี45, H19.2, Z29.8
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 08.01.01
ผู้ผลิต: OAO Pharmstandard-Leksredstva (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ แคปซูล ทึบแสง, สีชมพู/นู๊ดน้ำตาลอ่อน, №2; เนื้อหาของแคปซูล – ผงสีขาวหรือเกือบขาว.

สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียม, โซเดียม lauryl, แล็กโตส.

ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: วุ้น, เหล็กออกไซด์สีย้อมสีแดง (E172), metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), กรดอะซิติก.

7 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ แคปซูล ทึบแสง, ขาว, №0; เนื้อหาของแคปซูล – ผงสีขาวหรือเกือบขาว.

สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ (aэrosyl), แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียม, โซเดียม lauryl, แล็กโตส.

ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: วุ้น, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), กรดอะซิติก.

1 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนเชื้อรา. fluconazole - ตัวแทนของระดับของสารต้านเชื้อรา triazole, มันเป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกที่มีศักยภาพของการสังเคราะห์ sterol ในเซลล์ของเชื้อรา.

มันมีการใช้งานกับ ตัวแทนของการติดเชื้อราฉวยโอกาส, รวม. вызванных Candida spp, Cryptococcus neoformans, เอสพีพี Microsporum, เอสพีพี Trichophyton. fluconazole จะแสดงกิจกรรมในรูปแบบของ mycoses ถิ่น, รวมถึงการติดเชื้อ, ที่เกิดจากการ Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากที่การบริหารช่องปาก fluconazole จะถูกดูดซึมได้ดี. การดูดซึมเป็น 90%. ค_{สูงสุด} fluconazole ในพลาสมาหลังการบริหารของการอดอาหารยา 150 มิลลิกรัม 90% เนื้อหาในพลาสม่าที่ / ในปริมาณของ 2.5-3.5 มิลลิกรัม / ลิตร.

ต_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 0.5-1.5 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร. การรับประทานอาหารพร้อมกันไม่มีผลต่อการดูดซึมเมื่อผู้.

ความเข้มข้นของพลาสม่าเป็นสัดส่วนกับปริมาณ.

การกระจาย

90% ค_{เอสเอส} มันจะทำได้โดย 4-5 รักษายาเสพติดวัน (เมื่อได้รับ 1 เวลา / วัน).

ยาลูกกลอน (1 วัน), ใน 2 ครั้งปริมาณเฉลี่ยต่อวัน, ประสบความสำเร็จใน 90% ระดับ C_{เอสเอส} สำหรับวันที่ 2. ในКажущийся_ง มันอยู่ใกล้ปริมาณน้ำทั้งหมดในร่างกาย. โปรตีนที่มีผลผูกพัน – 11-12%.

fluconazole แทรกซึมได้ดีในทุกของเหลวในร่างกาย. ความเข้มข้น fluconazole ในน้ำลายและเสมหะที่มีความเข้มข้นในพลาสมาที่คล้ายกัน. ในผู้ป่วยที่มีความเข้มข้น flukonazola เชื้อราเยื่อหุ้มสมองอักเสบในกระดูกสันหลังของเหลวบัญชีเกี่ยวกับ 80% ระดับในพลาสมา.

ในชั้น corneum, หนังกำพร้า, Derma และของเหลวเหงื่อถึงความเข้มข้นสูง, ซึ่งเกินซีรั่ม.

การหัก

ต_1/2 เกี่ยวกับ 30 ไม่.

fluconazole มาไตส่วนใหญ่; เกี่ยวกับ 80% ปริมาณยาที่พบในปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง. การกวาดล้างของ fluconazole เป็นสัดส่วน QC. สารของ fluconazole ในเลือดไม่พบ.

พยานหลักฐาน

- Kryptokokkoz, รวมทั้งเยื่อหุ้มสมองอักเสบและ cryptococcal localizations อื่น ๆ ของการติดเชื้อนี้ (รวม. ปอด, ผิว), ในผู้ป่วยที่มีการตอบสนองภูมิคุ้มกันปกติ, และ ในผู้ป่วยที่มีรูปแบบต่าง ๆ ของ immunosupression (รวม. ผู้ป่วยโรคเอดส์, การปลูกถ่ายอวัยวะ); สามารถใช้ยาสำหรับป้องกันการติดเชื้อ cryptococcal ในผู้ป่วยโรคเอดส์;

- candidiasis ทั่วไป, รวมถึงแคนดิดา, เผยแพร่ candidiasis และรูปแบบอื่น ๆ ของการติดเชื้อ Candida รุกราน (รวม. การติดเชื้อของเยื่อบุช่องท้อง, endokarda, ตา, ทางเดินหายใจและระบบทางเดินปัสสาวะ). การรักษาสามารถทำได้ในผู้ป่วยเนื้องอกมะเร็ง, ผู้ป่วยในหน่วยดูแลผู้ป่วยหนัก, ผู้ป่วย, ตัวแทนที่ได้รับพิษหรือภูมิคุ้มกัน, และการปรากฏตัวของปัจจัยอื่น ๆ, predisposing จะ candidiasis;

- เยื่อเมือก candidiasis, รวม. ช่องปากและคอหอย (รวมทั้งช่องปาก candidiasis แกร็น, ที่เกี่ยวข้องกับการสวมใส่ฟันปลอม), หลอดอาหาร, การติดเชื้อที่ปอดไม่รุกราน, kandidurija; การป้องกันการกำเริบของโรคของ oropharyngeal candidiasis ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเอดส์;

- candidiasis อวัยวะเพศ: รักษาโรค candidiasis คลอด (กำเริบเฉียบพลันและเรื้อรัง), รักษาป้องกันโรคเพื่อลดความถี่ของการกำเริบ candidiasis ช่องคลอด (3 หรือเอพต่อปี); kandidoznыjʙalanit;

- การป้องกันการติดเชื้อราในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกมะเร็ง, ที่มักจะชอบการติดเชื้อดังกล่าวเป็นผลมาจากยาเคมีบำบัดหรือรังสีรักษาพิษ;

- การติดเชื้อราที่ผิวหนัง, รวมทั้งเกลื้อน pedis, ร่างกาย, หน้าขา, chromophytosis, Onychomycosis และผิวหนัง candidiasis;

- mycoses ถิ่นลึก, รวมทั้ง Coccidioidomycosis, Paracoccidioidomycosis, sporotrichosis และ Histoplasmosis ในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันปกติ.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน.

ผู้ใหญ่ ที่ เยื่อหุ้มสมองอักเสบและการติดเชื้อ cryptococcal cryptococcal ที่เว็บไซต์อื่น ๆ การบริหารงานในวันแรก 400 มก., แล้วดำเนินการต่อการรักษาที่ปริมาณ 200-400 มก. 1 เวลา / วัน. ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการรักษาด้วยการติดเชื้อ kriptokokkovh ในประสิทธิภาพทางคลินิก, ได้รับการยืนยันโดยการตรวจเห็ดรา; การรักษาเยื่อหุ้มสมองอักเสบ cryptococcal โดยทั่วไปเป็นอย่างต่อเนื่อง, อย่างน้อย, 6-8 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ไปยัง การป้องกันการกำเริบของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ cryptococcal ในผู้ป่วยโรคเอดส์, หลังจากจบหลักสูตรทั้งหมดของการรักษาหลัก, flukonazolom บำบัดในปริมาณ 200 มิลลิกรัมต่อวันสามารถต่อเป็นเวลานาน.

ที่ kandidemii, candidiasis เผยแพร่และอื่น ๆ ที่ติดเชื้อ Candida รุกราน ค่าเฉลี่ยปริมาณ 400 มก. ในวันแรก, แล้วก็ 200 มิลลิกรัม / วัน. เมื่อประสิทธิภาพไม่เพียงพอทางคลินิกของยาที่สามารถเพิ่มขึ้น 400 มิลลิกรัม / วัน. ระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพทางคลินิก.

ที่ orofaringealьnom k​​andidoze ยาเสพติดที่มีการกำหนดค่าเฉลี่ยของ 50-100 มก. 1 เวลา / วัน; ระยะเวลาของการรักษา – 7-14 วัน. หากมีความจำเป็นในผู้ป่วยที่มีภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงของภูมิคุ้มกันการรักษาอาจจะนาน.

ที่ เชื้อราในปากแกร็น, ที่เกี่ยวข้องกับการสวมใส่ฟันปลอม, ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณที่สูง 50 มก. 1 ครั้ง / วัน 14 วันร่วมกับตัวแทนน้ำยาฆ่าเชื้อในท้องถิ่นสำหรับการรักษาของเทียม.

ที่ ตำแหน่งที่ตั้งอื่น ๆ ของ candidiasis (สำหรับ isklyucheniem genitalynogo candidiasis), เช่น, эzofagite, รอยโรคที่ปอดไม่รุกราน, kandidurii, candidiasis ของเยื่อเมือกและผิวหนัง, ค่าเฉลี่ยของยาที่มีประสิทธิภาพ 50-100 มิลลิกรัม / วันเมื่อระยะเวลาของการรักษา 14-30 วัน.

ไปยัง การป้องกันการกำเริบของโรคของ oropharyngeal candidiasis ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเอดส์ หลังจากเสร็จสิ้นหลักสูตรเต็มรูปแบบของการรักษาหลัก fluconazole อาจได้รับแต่งตั้งโดย 150 มก. 1 ครั้ง / สัปดาห์.

ที่ candidiasis ช่องคลอด fluconazole ใช้ยาเดียว 150 มก.. ลดความถี่ของการเกิดซ้ำของ candidiasis คลอด ยาสามารถใช้ยาในขนาด 150 มก. 1 ครั้ง / เดือน. ระยะเวลาของการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล; มันมีตั้งแต่ 4 ไปยัง 12 เดือน. ผู้ป่วยบางรายอาจจำเป็นต้องมีการใช้งานบ่อยมากขึ้นของ.

ที่ ʙalanite, เกิดจาก Candida spp., fluconazole กำหนดครั้งเดียว 150 มก. รับประทาน.

ไปยัง ป้องกันการ candidiasis ปริมาณที่แนะนำของ fluconazole 50-400 มก. 1 ครั้ง / วันขึ้นอยู่กับระดับความเสี่ยงของการติดเชื้อของเชื้อรา. หากคุณมีความเสี่ยงสูงของการติดเชื้อทั่วไป, เช่น, สำหรับผู้ป่วยที่มี neitropenia อย่างต่อเนื่อง หรือยาวแสดงที่คาดไว้, ปริมาณที่แนะนำคือ 400 มก. 1 เวลา / วัน. fluconazole ยาไม่กี่วันก่อนการปรากฏตัวของ neutropenia ที่คาดหวัง; หลังจากที่การเพิ่มจำนวนของนิวโทรฟิมากกว่า 1,000 / รักษามล. ได้รับการอย่างต่อเนื่อง 7 d.

ที่ โรคติดเชื้อราที่ผิวหนัง, รวมทั้งเกลื้อน pedis, ผิวเรียบเนียน, ขาหนีบและเชื้อแคนดิผิว ปริมาณที่แนะนำคือ 150 มก. 1 ครั้ง / สัปดาห์. หรือ 50 มก. 1 เวลา / วัน. ระยะเวลาของการรักษาในกรณีทั่วไปคือ 2-4 อาทิตย์, แต่เท้าของนักกีฬาอาจต้องใช้การรักษาอีกต่อไป (ไปยัง 6 อาทิตย์).

ที่ pityriasis versicolor ปริมาณที่แนะนำคือ 300 มก. 1 ครั้ง / สัปดาห์. ในระหว่าง 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา; ผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องใช้ยาที่สาม 300 มก. / อาทิตย์, ในขณะที่ในบางกรณีก็เพียงพอครั้งเดียวของยาเสพติดใน 300-400 มก.. การรักษาทางเลือกคือการใช้ยาเสพติด 50 มก. 1 ครั้ง / วัน 2-4 ดวงอาทิตย์.

ที่ onixomikoze ปริมาณที่แนะนำคือ 150 มก. 1 ครั้ง / สัปดาห์. การรักษาควรจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งการเปลี่ยนเล็บติดเชื้อ (แตกหน่อเล็บที่ไม่ติดเชื้อ). สำหรับเรื่องการเจริญเติบโตของเล็บมือและเท้าปกติต้อง 3-6 เดือน 6-12 เดือนตามลำดับ.

ที่ ลึก mycoses ถิ่น อาจจำเป็นต้องใช้ยายาเสพติด 200-400 มก. / วันขึ้นไป 2 ปี. ระยะเวลาของการรักษาจะถูกแยก และ kokcidioidomikoze 11-24 เดือน, เมื่อ paracoccidioidomycosis – 2-17 เดือน, เมื่อ sporotrichosis – 1-16 เดือน, ถ้า Histoplasmosis – 3-17 เดือน.

ใน เด็ก ๆ, ในขณะที่การติดเชื้อที่คล้ายกันในผู้ใหญ่, ระยะเวลาการรักษาขึ้นอยู่กับผลกระทบทางคลินิกและเห็ดรา. ในเด็ก ยาเสพติดไม่ควรใช้ในปริมาณวันละ, มากกว่าที่ผู้ใหญ่. Flûkostat ใช้ทุกวัน 1 เวลา / วัน.

ที่ เยื่อเมือก candidiasis ปริมาณที่แนะนำของ fluconazole 3 มก. / กก. / วัน. วันแรกที่สามารถกำหนดให้ปริมาณการโหลด 6 มก. / กก. ในการที่จะประสบความสำเร็จได้อย่างรวดเร็วมีความเข้มข้นสมดุลถาวร.

สำหรับการรักษา การติดเชื้อ generalizovannogo candidiasis และ kriptokokkovoy ปริมาณที่แนะนำคือ 6-12 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วันขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค.

ไปยัง การป้องกันการติดเชื้อราในเด็กที่มีภูมิต้านทานต่ำ, ที่มีความเสี่ยงของการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับ neutropenia, การพัฒนาเป็นผลมาจากยาเคมีบำบัดหรือรังสีรักษาพิษ, ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 3-12 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วันขึ้นอยู่กับความรุนแรงและระยะเวลาของการ neutropenia ที่เกิดจากการอนุรักษ์.

ใน เด็กที่ มีฟังก์ชันไตบกพร่อง ยาทุกวันควรจะลดลง (ในสัดส่วนเดียวกัน, ในผู้ใหญ่) ตามระดับความรุนแรงของภาวะไตวาย.

ใน ผู้ป่วยสูงอายุ ในการละเมิดของไตยาใช้ตามระบอบการปกครองยาปกติ.

ใน ผู้ป่วย การทำงานของไตบกพร่อง เข้าชมครั้งเดียวเพื่อเปลี่ยนยาที่ไม่จำเป็น. การประยุกต์ใช้ยาซ้ำ ถ้า QC มากขึ้น 50 มล. / นาที ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณที่สูง. เมื่อ QC จาก 11 ไปยัง 50 มล. / นาที คุณต้องกำหนดยาช็อก 50 มก. 400 มก., แล้วก็ – ปริมาณ, คอมโพเนนต์ 50% แนะนำโดย. ผู้ป่วย, ซึ่งจะดำเนินการเป็นประจำ โดยไต, แต่งตั้งปริมาณหนึ่งหลังแต่ละเซสชันฟอกเลือด.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ, ความเกลียดชัง, ความมีลม, อาเจียน, ปวดท้อง, โรคท้องร่วง; ไม่ค่อยมี – การทำงานของตับผิดปกติ (ดีซ่าน, โรคตับอักเสบ, gepatonekroz, giperʙiliruʙinemija, เพิ่มขึ้น ALT, เป็น, ฟอสฟาอัลคาไลน์).

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, เวียนหัว; ไม่ค่อยมี – ชัก.

จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, agranulocytosis.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ช่วง QT ยาวขึ้น, กะพริบ, กระพือกระเป๋าหน้าท้อง.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง; ekssoudatus ไม่ค่อยร้ายผื่นแดง (กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), พิษที่ผิวหนัง necrolysis (ดาวน์ซินโดรไลล์), ปฏิกิริยา anaphylactoid.

การเผาผลาญอาหาร: ไม่ค่อยมี – ไขมันในเลือดสูง, hypertriglyceridemia, kaliopenia.

อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – ความผิดปกติของการทำงานของไต, ผมร่วง.

ห้าม

- การใช้งานด้วยกันของยาเสพติด, удлиняющихинтервал QT (รวม. terfenadina หรือ astemizola);

- เด็กอายุ 3 ปี;

-แพ้ยา หรือญาติโครงสร้างของสาร azol′nym.

จาก ความระมัดระวัง ควรใช้ยาในภาวะไต หรือตับล้มเหลว, พร้อมกับการศึกษาของ gepatotoksicnah ยาอันตราย, โรคพิษสุราเรื้อรัง, ในกรณีที่รัฐ proaritmogennyh ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงหลาย (โรคหัวใจอินทรีย์, ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไล, พร้อมบริโภคยา, เกิด arrhythmias).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้ Flûkostata^® เมื่อตั้งครรภ์ได้เฉพาะในกรณีที่รุนแรง และคุก คามชีวิตอาจติดเชื้อรา, เมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาที่เกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับทารกในครรภ์.

เพราะ fluconazole ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในความเข้มข้น, ปิดเพื่อความเข้มข้นในพลาสมา, ให้นมบุตรไม่ควรแต่งตั้งยาเสพติด.

ข้อควรระวัง

ในบางกรณี fluconazole ที่มาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นพิษในตับ, รวม. ร้ายแรง, ส่วนใหญ่อยู่ในผู้ป่วยที่มีโรคด้วยกันอย่างรุนแรง. ไม่สังเกตชัดเจนพึ่งพาอาศัยกันของความถี่ของผล hepatotoxic ของ fluconazole ในยาทุกวันทั้งหมด, ระยะเวลาของการรักษา, เพศและอายุของผู้ป่วย. Gepatotoksicescoe flukonazola มักจะกลับ; สัญญาณที่หายไปหลังจากการหยุดชะงักของการรักษา. มีลักษณะของอาการทางคลินิกของความเสียหายที่ตับ, ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับ fluconazole, ยาเสพติดควรจะยกเลิก.

ผู้ป่วยโรคเอดส์มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในการเกิดปฏิกิริยาผิวหนังอย่างรุนแรงในการประยุกต์ใช้ของยาเสพติดจำนวนมาก. เมื่อผู้ป่วย, ได้รับการรักษาติดเชื้อราตื้น, ผื่น, ที่สามารถเชื่อมโยงกับ fluconazole, ยาเสพติดควรจะยกเลิก. ถ้าผื่นในผู้ป่วยที่มีการบุกรุก / ติดเชื้อราระบบควรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบและยกเลิก fluconazole เมื่อแผล bullous หรือ erythema multiforme.

ใช้ความระมัดระวังเมื่อพร้อมกันการใช้ fluconazole ด้วย cizapridom, astemizolom, rifabutinom, takrolimusom หรือยาอื่น ๆ, เผาผลาญโดย cytochrome P450 ระบบ isoenzymes.

ยาเกินขนาด

อาการ: ภาพหลอน, พฤติกรรม paranoidalynoe.

การรักษา: lavage ในกระเพาะอาหารเป็นการรักษาอาการ และแนะนำ. เพราะ fluconazole ขับออกมาในปัสสาวะ, เพิ่ม diuresis นี้บังคับการขับถ่ายของ. การล้างไตไตระหว่างการ 3 ชม.ช่วยลดความเข้มข้นของ fluconazole ในพลาสมาประมาณ 50%.

ติดต่อยา

ในการประยุกต์ใช้ fluconazole มี varfarinom ระบุไว้เพิ่มเวลา protrombinovogo 12%. ในการนี้ ก็จะแนะนำให้ คุณตรวจสอบเวลา prothrombin ในผู้ป่วย, รับ Flûkostat^® ร่วมกับ kumarinovmi antikoagulyantami.

ร่วมกับการใช้ fluconazole เพิ่ม T_1/2 ยาลดระดับน้ำตาลในช่องปาก – sulfonylureas (hlorpropamyda, glibenclamide, tolbutamide และ glipizide). แต่งตั้งร่วม fluconazole และยา gipoglikemicakih ปากที่ได้รับอนุญาต, แต่ควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของภาวะน้ำตาลในเลือด.

Fluconazole และ fenitoin อาจจะมาพร้อมกับ fenitoina เพิ่มความเข้มข้นในระดับที่มีความหมายทางการแพทย์. ดังนั้น ถ้าจำเป็น การใช้ยาเหล่านี้รวมกันต้องใช้ตารางความเข้มข้น fenitoina ที่ปรับปริมาณของการบรรลุสมาธิบำบัดในเลือด.

Fluconazole และ rifampicin นำไปสู่การลดลงของ AUC ในใน 25% และ T สั้น_1/2 fluconazole จากพลาสมาที่ 20%. ดังนั้นผู้ป่วย, ในเวลาเดียวกันได้รับ rifampin, แนะนำให้เพิ่มยา fluconazole.

แนะนำให้ คุณตรวจสอบความเข้มข้นของ Cyclosporine ในเลือดในผู้ป่วย, รับ fluconazole, TK. เมื่อใช้ fluconazole และ Cyclosporin ในผู้ป่วย fluconazole มาไตปริมาณ 200 มิลลิกรัมต่อวันไปสู่การเพิ่มความเข้มข้นของ Cyclosporine ในเลือดช้า.

ผู้ป่วย, รับปริมาณสูงของ theophylline, หรือมีโอกาสของมึนเมา teofillinovoj, จะต้องได้รับการดูแลในการตรวจหาต้นของอาการของยาเกินขนาดของ theophylline, TK. การบริหารงานพร้อมกันของ fluconazole ลดอัตราเฉลี่ยของการกวาดล้างจาก theophylline พลาสม่า.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ fluconazole และ terfenadine, cisapride หรืออธิบายกรณีของอาการไม่พึงประสงค์จากหัวใจ, รวมทั้งเฉียบพลันของกระเป๋าหน้าท้องอิศวร (ประเภทของการเต้นผิดปกติ “เต้นรำหมุนตัว”).

มีรายงานเกี่ยวกับการทำงานร่วมกันของ fluconazole และ rifabutin มี, พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของระดับซีรั่มของที่ผ่านมา. ในการใช้งานพร้อมกันของกรณี fluconazole และ rifabutin uveitis. คุณต้องสังเกตผู้ป่วยอย่างรอบคอบ, ขณะที่ได้รับ rifabutin และ flu​​conazole.

ในการใช้งานพร้อมกันของ zidovudine fluconazole และ zidovudine เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา, ซึ่งเกิดจากการลดลงของการเปลี่ยนแปลงครั้งสุดท้ายใน metabolite ของมัน.

ในการใช้ fluconazole ด้วย Midazolam พร้อมกันเพิ่มความเสี่ยงของผล psychomotor, กับ takrolimusom – เพิ่มความเสี่ยงของ Nephrotoxicity.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.