FLEMOKSIN SOLUTAB
วัสดุที่ใช้งาน: Amoksiцillin
เมื่อ ATH: J01CA04
CCF: ยาปฏิชีวนะยาปฏิชีวนะออกฤทธิ์กว้าง, ยุบ penicillinase
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.01.02.01.01
ผู้ผลิต: ASTELLAS PHARMA ยุโรป B.V. (เนเธอร์แลนด์)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
แท็บเล็ตกระจาย จากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนสี, รูปไข่, โลโก้บริษัทและการติดฉลาก “231” ในด้านหนึ่งและ Valium, แยกเม็ดครึ่ง, ในด้านอื่น ๆ.
1 แถบ. | |
amoksiцillin (ในรูปแบบของ trihydrate) | 125 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: dispergiruemaja เซลลูโลส, เซลลูโลส microcrystalline, krospovydon, วานิล, fresheners อากาศ (ส้มเขียวหวาน, มะนาว), saxarin, stearate แมกนีเซียม.
5 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
แท็บเล็ตกระจาย จากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนสี, รูปไข่, โลโก้บริษัทและการติดฉลาก “232” ในด้านหนึ่งและ Valium, แยกเม็ดครึ่ง, ในด้านอื่น ๆ.
1 แถบ. | |
amoksiцillin (ในรูปแบบของ trihydrate) | 250 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: dispergiruemaja เซลลูโลส, เซลลูโลส microcrystalline, krospovydon, วานิล, fresheners อากาศ (ส้มเขียวหวาน, มะนาว), saxarin, stearate แมกนีเซียม.
5 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
แท็บเล็ตกระจาย จากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนสี, รูปไข่, โลโก้บริษัทและการติดฉลาก “234” ในด้านหนึ่งและ Valium, แยกเม็ดครึ่ง, ในด้านอื่น ๆ.
1 แถบ. | |
amoksiцillin (ในรูปแบบของ trihydrate) | 500 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: dispergiruemaja เซลลูโลส, เซลลูโลส microcrystalline, krospovydon, วานิล, fresheners อากาศ (ส้มเขียวหวาน, มะนาว), saxarin, stearate แมกนีเซียม.
5 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
แท็บเล็ตกระจาย จากสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนสี, รูปไข่, โลโก้บริษัทและการติดฉลาก “236” ในด้านหนึ่งและ Valium, แยกเม็ดครึ่ง, ในด้านอื่น ๆ.
1 แถบ. | |
amoksiцillin (ในรูปแบบของ trihydrate) | 1 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: dispergiruemaja เซลลูโลส, เซลลูโลส microcrystalline, krospovydon, วานิล, fresheners อากาศ (ส้มเขียวหวาน, มะนาว), saxarin, stearate แมกนีเซียม.
5 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาปฏิชีวนะต้านแบคทีเรียกรดกว้างสเปกตรัมจากกลุ่ม semisynthetic Penicillins.
มันมีการใช้งานกับ จุลินทรีย์ grampolaugitionah และ gramotricationah: สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, Clostridium ดาธาน, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, เชื้อ Staphylococcus aureus (ไม่ผลิตβ-lactamaza), บาซิลลัส แอนทราซิส, ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส, เชื้อ Helicobacter pylori.
ใช้งานน้อยกับ เอนเทอโรคอคคัส ฟีคาลิส, เอสเคอริเชีย โคไล, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, เชื้อซัลโมเนลลาไทฟี, ชิเกลลา ซันเน, วิบริโอ อหิวาตกโรค.
ไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์, продуцирующихขлактамазы, Pseudomonas spp, เอสพีพี Proteus. (สายพันธุ์อินโดบวก), เอสพีพี Serratia, เอสพีพี Enterobacter.
เภสัช
การดูดซึม
หลังจากบริโภคของ amoxicillin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว และเกือบสมบูรณ์ (93%), เป็นกรด. กินแทบไม่มีผลในการดูดซึมของยาเสพติด. ภายในครั้งเดียว 500 mg amoxicillin (C)สูงสุด สารที่ใช้งาน, องค์ประกอบ 5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, มันเป็นข้อสังเกตในเลือดผ่าน 2 ไม่. ถ้าคุณเพิ่ม หรือลดปริมาณในการ 2 ครั้ง Cสูงสุด ในการเปลี่ยนแปลงของพลาสมา 2 ครั้ง.
การกระจาย
เกี่ยวกับ 20% amoxicillin จะเกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา. Amoxicillin เจาะเมือก, กระดูก, ผลิตลูกตาของเหลวและเสมหะในความเข้มข้นมีประสิทธิภาพในการรักษา. ความเข้มข้นของ amoxicillin ในน้ำดีมากเกินกว่าความเข้มข้นในเลือดใน 2-4 ครั้ง. ในเรือน้ำมัน และ umbilical น้ำคร่ำ คือ amoxicillin ความเข้มข้น 25-30% จากระดับในเลือดของหญิงตั้งครรภ์. Amoxicillin ไม่ดีข้าม Geb; อย่างไรก็ตาม เมื่อความเข้มข้นของเยื่อหุ้มเส้นประสาทสมองในน้ำไขสันหลังคือ 20% ความเข้มข้นในเลือด.
การเผาผลาญอาหาร
Amoxicillin บางส่วน metabolised ในตับ, ส่วนใหญ่ของสารปริมาณจุลินทรีย์ไม่ได้ใช้งาน.
การหัก
Amoxicillin เป็นธรรมชาติส่วนใหญ่ไตขับออกมา, เกี่ยวกับ 80% โดยขับถ่าย kanalzeva, 20% – โดยการกรอง clubockova.
ในกรณีของการละเมิดของไต (T)1/2 Amoxicillin คือ 1-1.5 ไม่. ใน preterm, ทารกแรกเกิดและเด็กอายุต่ำ 6 เดือน – 3-4 ไม่.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
ต1/2 amoxicillin จะไม่เปลี่ยนแปลงถ้ามีตับ.
หากการทำงานของไต (CC ≤ 15 มล. / นาที) ต1/2 amoxicillin เพิ่ม และถึงเมื่อ anurii 8.5 ไม่.
พยานหลักฐาน
โรคติดเชื้อการอักเสบ, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:
- การติดเชื้อระบบทางเดินหายใจ;
ซึ่งการติดเชื้อของระบบปัสสาวะ;
-การติดเชื้อของทางเดินอาหาร;
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่นำมารับประทาน. การเตรียมการแต่งตั้งโดยไม่คำนึงถึงอาหาร. ยาที่คุณสามารถกลืนทั้งหมด, แบ่งออกเป็นส่วนหรือเคี้ยว, มีแก้วน้ำ, นอกจากนี้คุณยังสามารถละลายในน้ำในรูปแบบน้ำเชื่อม (ใน 20 มล.) หรือระงับ (ใน 100 มล.), มีรสชาติดีผลไม้.
โหมดตั้งค่าเป็นรายบุคคล, มุมมองความรุนแรงของโรค, ความไวต่อการเสพติด, อายุของผู้ป่วย.
เมื่อ อักเสบ และติดเชื้อโรคไม่รุนแรง และรุนแรง แนะนำการใช้ยาตามแบบแผนต่อไปนี้: ผู้ใหญ่ และ เด็กที่มีอายุมากกว่า 10 ปี แต่งตั้ง 500-750 มก. 2 ครั้ง / วันหรือ 375-500 มก. 3 ครั้ง / วัน; เด็กวัยเรียน 3 ไปยัง 10 ปี แต่งตั้ง 375 มก. 2 ครั้ง / วันหรือ 250 มก. 3 ครั้ง / วัน; เด็กวัยเรียน 1 ไปยัง 3 ปี แต่งตั้ง 250 มก. 2 ครั้ง / วันหรือ 125 มก. 3 ครั้ง / วัน.
เด็ก (รวมเด็กใต้ 1 ปี) เป็น 30-60 มก. / กก. / วัน, razdelennaya ของ 2-3 การรับเข้า.
ที่ การเข้าถึงเงินในกระเป๋าของติดเชื้อ (เช่น, หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน) แนะนำที่แผนกต้อนรับสามเวลา.
ที่ โรคเรื้อรัง, ติดเชื้อซ้ำ, ติดเชื้อกระแสหนัก ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 0.75-1 ก. 3 ครั้ง / วัน; เด็ก ๆ – 60 มก. / กก. / วัน, โดยแบ่งออกเป็น 3 การรับเข้า.
ที่ gonoree เฉียบพลันไม่ยุ่งยาก ได้รับการแต่งตั้ง 3 กรัม 1 ต้อนรับร่วมกับการ 1 g probenecida.
ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ที่ CC ≤ 10 มล./นาที ลดปริมาณของยาเสพติด 15-50%.
เมื่อ การติดเชื้อของอ่อนถึงปานกลางรุนแรงของปัจจุบัน ใช้ยาสำหรับ 5-7 วัน. แต่เมื่อติดเชื้อ, Streptococcus pyogenes вызванных, ระยะเวลาการรักษาควรจะไม่น้อยกว่า 10 วัน.
เมื่อการรักษา โรคเรื้อรัง, ติดเชื้อกระแสหนัก ต้องกำหนดระยะเวลาของยาตามคลินิกของโรค.
ใช้ยาควรดำเนินการในระหว่างการ 48 ชั่วโมงหลังจากการหายตัวไปของอาการ.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง; ในบางกรณี – ใน transaminaz ตับเพิ่มขึ้น; ไม่ค่อยมี – และไส้ใหญ่เลือด pseudomembranous.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ไม่ค่อยมี – พัฒนาของหลากโรคไตอักเสบ.
จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – agranulocytosis, neutropenia, thrombocytopenia, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง.
เกิดอาการแพ้: ปฏิกิริยาทางผิวหนัง, ส่วนใหญ่, ในรูปของผื่น makulo papular เฉพาะ; ไม่ค่อยมี – erythema multiforme exudative (กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน); ในบางกรณี – ช็อก, angioedema.
ผลข้างเคียงจากระบบประสาทเมื่อคุณใช้ amoxicillin กระจายในรูปแบบเม็ดไม่ได้ลงทะเบียน.
ห้าม
-แพ้ยา หรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ laktamnam เบต้า.
จาก ความระมัดระวัง คุณควรใช้ยาในกรณีแพ้ xenobiotic polyvalent, ติดเชื้อ mononukleoze, น้ำเหลือง, โรคทางเดินอาหารในประวัติศาสตร์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไส้ใหญ่, เกี่ยวข้องกับการใช้ยาปฏิชีวนะ), ไตวาย, การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
โปรแกรมของ Flemoksin Solutab® ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นไปได้ในกรณีที่, ถ้าผลบวกที่คาดไว้จาก การใช้ยามีมากกว่าความเสี่ยงของผลข้างเคียง.
ของ amoxicillin เป็นเต้านม, ที่อาจนำไปสู่การพัฒนาของปรากฏการณ์ของเด็กถึงการชะล้าง.
ข้อควรระวัง
แต่งตั้งผู้ป่วยยาเสพติดที่ติดเชื้อ Mononucleosis และ lymphocytic มะเร็งเม็ดเลือดขาว ด้วยความระมัดระวัง, เนื่องจากมีโอกาสสูงของ exantema nonallergic ปฐมกาล.
การปรากฏตัวของ Erythroderma ในประวัติศาสตร์ไม่ใช่ห้ามนัด Flemoksina Solutab®.
ไปข้ามข้ามและต้านภูมิแพ้ด้วยยาเพนนิซิลลินยาเสพติด, cephalosporins.
เช่นเดียวกับยาเพนนิซิลลินยาเสพติดอื่น ๆ, การพัฒนาของ superinfection.
การเกิดขึ้นของโรคอุจจาระร่วงอย่างรุนแรง, ลักษณะของไส้ใหญ่ psevdomembranoznogo, ข้อบ่งชี้สำหรับยาเสพติด.
ยาเกินขนาด
อาการ: การละเมิดในทางเดินอาหาร – ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง; เป็นผลมาจากการอาเจียนและท้องเสียอาจเป็นการละเมิดของ vodno-elektrolitnogo.
การรักษา: แต่งตั้ง lavage ในกระเพาะอาหาร, ถ่านกัม, ยาระบายน้ำเกลือ; ใช้มาตรการในการรักษาสมดุล vodno-elektrolitnogo.
ติดต่อยา
probenecid, phenylbutazone, oksifenʙutazon, น้อยกว่า – sulfinpirazon และกรดจะยับยั้งการหลั่งของยา tubuljarnuju ยาเพนนิซิลลิน, ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ T1/2 และเพิ่มความเข้มข้นของ amoxicillin ในพลาสมา.
ยาปฏิชีวนะฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (รวม. aminoglikozidy, cephalosporins, vancomycin, rifampicin) ในขณะที่เข้าแสดงร่วม.
Antagonism เป็นไปได้เมื่อได้รับยาบางอย่าง bacteriostatic (เช่น, chloramphenicol, Sulfonamides).
พร้อมรับของ amoxicillin กับ jestrogensoderzhashhimi คุมสามารถลดประสิทธิภาพของหลัง และเพิ่มความเสี่ยงของเลือด acyclic.
การใช้งานพร้อมกันของ amoxicillin กับ allopourinolom เพิ่มความถี่ของปฏิกิริยาทางผิวหนังซึ่งแตกต่างจาก allopurinol ร่วมกับโกคอ.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.