ZINERIT

Aktivt material: Erytromycin, Zinkacetat
När ATH: D10AF52
CCF: Drog med antibakteriell och komedonoliticheskim åtgärder för behandling av akne
ICD-10 koder (vittnesmål): L70
När CSF: 06.07.02
Tillverkare: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederländerna)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pulver till lösning för utomhusbruk; inneslutna lösningsmedel – färglös, klar.

Lösningsmedel: diizopropilsebaktat, etanol.

Plastflaskor (1) tillsammans med lösningsmedlet (fl. 30 ml 1 PC.) applikator – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Erytromycin-zinkkomplex. Antiinflammatorisk, antibakteriell verkan och komedonoliticheskoe.

Erytromycin bakteriostatisk effekt på mikroorganismer, orsaka akne: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zink minskar produktionen av talg, anti-inflammatorisk effekt, för att undvika utveckling av resistens mot erytromycin.

Farmakokinetik

Integrerade kommunikationskomponenter av läkemedlet ger en god penetration in i huden av aktiva substanser.

Zink är främst förknippad med follikulärt epitel och inte resorberas in i kretsloppet.

En mindre del av erytromycin utsatt systemisk absorption och ytterligare avlägsnas från kroppen.

Vittnesbörd

- Akne behandling.

Dosregim

Läkemedlet används lokalt. Med den medföljande applikatorn beredd lösning zinerita^® sätta ett tunt skikt på det drabbade området av huden 2 gånger / dag: morgon (innan de ansöker make-up) och på kvällen (efter tvättning). Applicera läkemedel bör vara genom att luta flaskan med den beredda lösningen ner, med lätt tryck. Avsättningshastigheten för lösningen regleras tryckkraften applikator på huden. Ungefärlig enkeldos – 0.5 ml. Efter torkning blir lösningen osynlig.

Kurslängd – 10-12 veckor. I vissa fall förekommer klinisk förbättring inom 2 Veckans.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: Det kan ibland vara en brännande känsla, irritation, torr hud på platsen för läkemedlet. Vanligtvis, dessa effekter är milda och inte kräver utsättande av läkemedlet och / eller symptomatisk terapi.

Kontra

- Överkänslighet mot erytromycin och andra makrolider;

- Överkänslighet mot zink eller andra ingredienser.

Graviditet och amning

Det är nu etablerad, att användningen av läkemedlet under graviditet och amning är möjligt om anges i rekommenderade doser.

Försiktighetsåtgärder

Vid tillämpningen av läkemedlet bör man beakta möjligheten att korsresistens mot andra makrolidantibiotika, linkomycin, klindamycin.

Undvik kontakt med ögonen eller slemhinnor i mun och näsa, tk. det kan orsaka irritation och brännskador.

Överdosering

Oavsiktlig överdosering är osannolik på grund av den typ av lokal drogansökan.

Läkemedelsinteraktioner

Hittills har ingen kliniskt signifikant interaktion hittade zinerita^® med andra droger.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Sikt liv – 3 år.