ZALAIN (Kräm för externa program)

Aktivt material: Sertaconazole
När ATH: D01AC14
CCF: Antimykotika för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
När CSF: 08.02.01
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Kräm för externa program 2% vit, mjuk, luktfritt eller med en svag lukt av fett.

Hjälpämnen: polyetylenglykol och etylenglykol palmitostearate, mättade polyglykoliserade glycerider, glycerol isostearat, paraffinolja, metyl-p-hydroxibensoat, sorbinsyra, Renat vatten.

20 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antimykotisk läkemedel brett spektrum, imidazolderivat och bensotiofen. Vid terapeutiska doser har fungistatisk och svampdödande aktivitet.

Det är aktivt mot patogena svampar Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Orbikulära Pityrosporer, дерматофитов Trychophyton spp., Microsporum spp. och patogener hud och slemhinnor (грамположительных штаммов Streptococcus spp. и Staphylococcus spp).

Verkningsmekanismen av sertaconazole är hämning av syntes av ergosterol (huvudmembran sterol svampar och jäst), och öka permeabiliteten hos cellmembranet, vilket leder till cell-lys svamp.

Farmakokinetik

Den lokala tillämpningen av sertaconazole nitrat i blodet och urinen kan inte detekteras.

Vittnesbörd

Ytliga svampinfektioner i huden:

- Mycosis smalbenen, fötter och händer;

- Mycosis stammen;

- Skägg mykos;

- Candidiasis;

- Flerfärgade bältros.

Dosregim

Krämen bör appliceras på den drabbade huden jämn, tunt skikt 2 ggr / dag med beslag av cirka 1 se ytan av frisk hud.

Behandlingstiden beror på etiologi och lokalisering av patogeninfektion. Symtomen försvinner, vanligen, genom 2-4 Veckans. Den rekommenderade behandlingstiden – 4 Veckans.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: kontaktdermatit.

Förmågan att snabbt passera erytematösa reaktioner, kräver inte utsättande av läkemedlet.

Kontra

- Överkänslighet mot sertaconazole, imidazolderivat eller andra ingredienser.

Graviditet och amning

Adekvat och välkontrollerade kliniska studier på säkerhet Zalain^® under graviditet och amning har inte varit. Användning av läkemedlet under graviditet är möjlig endast i de fall, terapi när de förväntade fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Under perioden av amning inte krämen på bröstet. Uppgifter om användningen av läkemedlet under amning inte, så om det är nödvändigt, bör utnämningen av läkemedlet i modern under amning individuellt besluta om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet används inte i ögon praktiken.

Använd inte sura rengöringsmedel (i ett surt medium förstärkt reproduktion av svampar Candida spp.).

Överdosering

Med tanke på hur man använder en extern, överdos Zalain^® osannolikt. Om du av misstag tar drogen oralt symtomatisk behandling är indicerad.

Läkemedelsinteraktioner

Kliniskt signifikant läkemedelsinteraktioner drog Zalain^® med andra läkemedel inte är etablerad.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller under 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.