VILPRAFEN

Aktivt material: Dzhozamitsin
När ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10 koder (vittnesmål): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
När CSF: 06.07.01
Tillverkare: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Nederländerna)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, belagda vit eller nästan vit, avlång, linsformig, med risker på båda sidor.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, polysorbat 80, кремния оксид осажденный, natriumkarboximetylcellulosa, magnesiumstearat, metylcellulosa, polyetylenglykol 6000, talk, Titandioxid, aluminiumhydroxid, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Makrolidantibiotika. Det har en bakteriostatisk effekt, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. När du skapar inflammation i höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescens, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiva bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegativa bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeroba bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptokocker spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetik

Absorption

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Kost inte påverka biotillgängligheten av. FRÅN_max uppnås genom 1-2 h efter administrering.

Fördelning

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, saliv, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 tid. Накапливается в костной ткани. Det tränger genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Metabolism

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Avdrag

Skriv huvudsakligen i gallan, выведение с мочой составляет менее 20%.

Vittnesbörd

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, orsakad av känsliga för malariainfektioner:

- Infektioner i övre luftvägarna och ENT (inkl. öm hals, faryngit, tonsillit, паратонзиллит, otitis media, sinuit, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Scharlakansfeber (överkänslighet mot penicillin);

- Infektioner i nedre luftvägarna (inkl. akut bronkit, exacerbation av kronisk bronkit, lunginflammation, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Kikhosta;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infektioner i hud och mjukdelar (inkl. pyoderma, furunkulos, akne, limfangit, lymfadenit);

— сибирская язва;

— рожа (överkänslighet mot penicillin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (inkl. uretrit, prostatit, gonorré, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Dosregim

Det rekommenderade dagliga intaget för Vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g 2-3 inträde. Rekommenderad startdos är 1 g.

Vid обыкновенных и шаровидных угрях utse 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 veckor, ytterligare – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 veckor.

Tabletterna ska sväljas hela, utan att tugga, dricka en liten mängd vätska.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 dagar.

При приеме Вильпрафена^® bör övervägas, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – anorexi, illamående, halsbränna, kräkningar, dysbios, diarré; i vissa fall – ökning av levertransaminaser, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

På den del av hörselorganet: sällan – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Allergiska reaktioner: i ett fåtal fall – nässelfeber.

Annat: i vissa fall – candidiasis.

Kontra

- Svår lever;

-överkänslighet mot antibiotika gruppen makrolider.

Graviditet och amning

Разрешено применение Вильпрафена^® Graviditet och amning (amning) på indikationer.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Försiktighetsåtgärder

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (t.ex, mikroorganismer, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Överdosering

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Läkemedelsinteraktioner

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Med tanke på detta, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 4 år.