VILPRAFEN SOLUTAB

Aktivt material: Dzhozamitsin
När ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10 koder (vittnesmål): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
När CSF: 06.07.01
Tillverkare: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Nederländerna)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Dispergerbara tabletter vit eller vit med en gulaktig nyans, avlång, med en inskription “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – annan, со сладким вкусом и запахом клубники.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, hydroksypropyltsellyuloza, natriumdokusat, Aspartam, кремния диоксид безводный, отдушка клубничная, magnesiumstearat.

5 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Makrolidantibiotika. Det har en bakteriostatisk effekt, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. När du skapar inflammation i höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescens, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramotricationah aeroba bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaeroba bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptokocker spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetik

Absorption

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Kost inte påverka biotillgängligheten av. FRÅN_max uppnås genom 1-2 h efter administrering.

Fördelning

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, saliv, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 tid. Накапливается в костной ткани. Det tränger genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Metabolism

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Avdrag

Skriv huvudsakligen i gallan, выведение с мочой составляет менее 20%.

Vittnesbörd

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, orsakad av känsliga för malariainfektioner:

- Infektioner i övre luftvägarna och ENT (inkl. faryngit, tonsillit, паратонзиллит, otitis media, sinuit, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Scharlakansfeber (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infektioner i nedre luftvägarna (inkl. akut bronkit, exacerbation av kronisk bronkit, lunginflammation, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Kikhosta;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (inkl. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (inkl. .Aloe, dakriocistit);

- Infektioner i hud och mjukdelar (inkl. pyoderma, furunkulos, akne, limfangit, lymfadenit);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (inkl. uretrit, prostatit, gonorré, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Dosregim

Det rekommenderade dagliga intaget för Vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g. Om nödvändig dos kan ökas till 3 g / dag. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 inträde.

Суточную дозу для barn устанавливают из расчета 40-50 mg / kg kroppsvikt 2-3 inträde.

Vid обыкновенных и шаровидных угрях Den rekommenderade dosen är 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 veckor, ytterligare – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 veckor.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, dricker vatten, или предварительно перед приемом развести водой (minst 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 dagar.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – anorexi, illamående, halsbränna, kräkningar, dysbios, diarré; i vissa fall – gående ökning av levertransaminaser, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Allergiska reaktioner: i ett fåtal fall – hudreaktioner (nässelfeber).

På den del av hörselorganet: sällan – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Annat: i vissa fall – candidiasis.

Kontra

- Uttryckt human lever;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Graviditet och amning

Разрешено применение Вильпрафена^® Солютаб при беременности и в период лактации (amning) på indikationer.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Försiktighetsåtgärder

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (t.ex, mikroorganismer, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Överdosering

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^® Solyutab. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Läkemedelsinteraktioner

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Med tanke på detta, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.