VESTIBO

Aktivt material: Betagistin
När ATH: N07CA01
CCF: Framställning, förbättra mikrocirkulationen labyrint, användas med patologin för den vestibulära apparaten
ICD-10 koder (vittnesmål): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93,0, I67.2, I69, R42
När CSF: 24.11.01.01
Tillverkare: Actavis Group hf. (Island)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller runda, platt, med avfasade kanter, vit eller nästan vit, märkt “AT 8” en sida.

Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra, Renat vatten (inte ingår i den färdiga produkten).

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Piller runda, platt, med avfasade kanter, vit eller nästan vit, märkt “B16” på ena sidan och med brytskåra på den andra sidan.

Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra, Renat vatten (inte ingår i den färdiga produkten).

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Piller från vit till nästan vit, runda, linsformig, skåra på ena sidan.

Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra.

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Den syntetiska analogen av histamin. Han är en svag agonist av histamin H₁-receptorantagonist och en ganska kraftfull histamin H₃-receptorer. Den har en vasodilaterande effekt och histamin. Påverkan på cochlea blodflödet och centrala vestibulära systemet.

Effekter av läkemedlet innefattar vasodilatation i innerörat (indirekt genom histamin H₃– och H₁-receptorer), hämmande effekt på vestibulär kärnor (genom histamin H₃-receptorer) och impuls aktivitet ampullar receptorer. Genom direkta agonistiska effekter på histamin H₁-blodkärlen i innerörat receptorer och precapillary sfinktrar mikrovaskulaturen, beläget i kärl remsan (vaskulär striae), samt indirekt genom histamin H₃-receptorer, förbättrar mikrocirkulationen och kapillär permeabilitet i innerörat, normaliserar blodtryck och endolymfan i labyrinten av snäckan, Det ökar blodflödet i arteria basilaris.

Den har en stark central effekt, Som en antagonist av histamin H₃-nukleära receptorer av vestibulära nerven. Det normaliserar ledningsförmåga i polysynaptisk neuroner i de vestibulära kärnor på hjärnstammen. Indirekt påverkar histamin H₃-receptorer, ökar i hjärnstammen serotonin, minskar aktiviteten hos de vestibulära kärnor.

Det hjälper till att eliminera överträdelser av både vestibulära, och cochlea apparat: minskar frekvensen och intensiteten av svindel, reducerar brus i öronen, hjälper förbättra hörseln vid reduktion.

Betahistin stimulera histamin H₁-receptorer, dock ingen lugnande effekt och inte orsaka dåsighet.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter oral administrering betahistindihydroklorid absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. C_max plasma uppnås genom 3 Nej. Plasmaproteinbindningen är låg.

Avdrag

T_1/2 är 3-4 Nej.

Nästan helt utsöndras i urinen som metaboliter (2-pyridylättiksyra) under 24 Nej.

Vittnesbörd

- Ödem i labyrinten av innerörat;

- Vestibulära och balansorgan, inkl. yrsel, buller och öronsmärta, huvudvärk, illamående, kräkningar, hörselnedsättning;

- Vestibulär neurit;

- Laʙirintit;

- Godartad lägesyrsel (inkl. efter neurokirurgiska operationer);

- Ménières sjukdom;

- Vertebrobasilar insufficiens, traumatisk encefalopati, cerebral ateroskleros (i den komplexa terapi).

Dosregim

Läkemedlet i tabletterna 8 mg bör förskrivas av 1 flik. 2-4 gånger / dag.

Läkemedlet i tabletterna 16 mg bör förskrivas av 1 flik. 2-4 gånger / dag.

Läkemedlet i tabletterna 24 mg bör förskrivas av 1/2-1 flik. 2 gånger / dag.

Den maximala dagliga dosen – 48 mg. Behandling lång.

Tabletterna ska tas oralt i samband med måltid, utan att tugga, dricka en liten mängd vätska.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: dyspepsi (illamående, kräkningar).

Allergiska reaktioner: hudutslag, angioödem.

Kontra

- Feokromocytom;

- Bronkialastma;

- Magsår och duodenalsår i den akuta fasen;

- Jag trimestern av graviditeten;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Det bör förskrivas med magsår eller tolvfingertarmen historia, under II och III trimestern av graviditeten, samt barn.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i I trimestern av graviditeten.

Försiktighetsåtgärder

Den terapeutiska effekten av läkemedlet i vissa fall finns det bara ett par månader efter behandlingsstart.

Överdosering

Symptom: huvudvärk, ansiktsrodnad, yrsel, takykardi, sänkning av blodtrycket, bronkospasm.

Läkemedelsinteraktioner

Antihistaminer samtidigt som han får minska effekten av läkemedlet Vestibo^®.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet av läkemedlet i tablettform 8 mg 16 mg – 3 år, i form av tabletter 24 mg – 2 år.