VESTIBO
Aktivt material: Betagistin
När ATH: N07CA01
CCF: Framställning, förbättra mikrocirkulationen labyrint, användas med patologin för den vestibulära apparaten
ICD-10 koder (vittnesmål): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93,0, I67.2, I69, R42
När CSF: 24.11.01.01
Tillverkare: Actavis Group hf. (Island)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Piller runda, platt, med avfasade kanter, vit eller nästan vit, märkt “AT 8” en sida.
1 flik. | |
ʙetagistina digidroxlorid | 8 mg |
Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra, Renat vatten (inte ingår i den färdiga produkten).
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
Piller runda, platt, med avfasade kanter, vit eller nästan vit, märkt “B16” på ena sidan och med brytskåra på den andra sidan.
1 flik. | |
ʙetagistina digidroxlorid | 16 mg |
Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra, Renat vatten (inte ingår i den färdiga produkten).
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
Piller från vit till nästan vit, runda, linsformig, skåra på ena sidan.
1 flik. | |
ʙetagistina digidroxlorid | 24 mg |
Hjälpämnen: povidon K90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovydon, stearinsyra.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Den syntetiska analogen av histamin. Han är en svag agonist av histamin H1-receptorantagonist och en ganska kraftfull histamin H3-receptorer. Den har en vasodilaterande effekt och histamin. Påverkan på cochlea blodflödet och centrala vestibulära systemet.
Effekter av läkemedlet innefattar vasodilatation i innerörat (indirekt genom histamin H3– och H1-receptorer), hämmande effekt på vestibulär kärnor (genom histamin H3-receptorer) och impuls aktivitet ampullar receptorer. Genom direkta agonistiska effekter på histamin H1-blodkärlen i innerörat receptorer och precapillary sfinktrar mikrovaskulaturen, beläget i kärl remsan (vaskulär striae), samt indirekt genom histamin H3-receptorer, förbättrar mikrocirkulationen och kapillär permeabilitet i innerörat, normaliserar blodtryck och endolymfan i labyrinten av snäckan, Det ökar blodflödet i arteria basilaris.
Den har en stark central effekt, Som en antagonist av histamin H3-nukleära receptorer av vestibulära nerven. Det normaliserar ledningsförmåga i polysynaptisk neuroner i de vestibulära kärnor på hjärnstammen. Indirekt påverkar histamin H3-receptorer, ökar i hjärnstammen serotonin, minskar aktiviteten hos de vestibulära kärnor.
Det hjälper till att eliminera överträdelser av både vestibulära, och cochlea apparat: minskar frekvensen och intensiteten av svindel, reducerar brus i öronen, hjälper förbättra hörseln vid reduktion.
Betahistin stimulera histamin H1-receptorer, dock ingen lugnande effekt och inte orsaka dåsighet.
Farmakokinetik
Absorption och distribution
Efter oral administrering betahistindihydroklorid absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax plasma uppnås genom 3 Nej. Plasmaproteinbindningen är låg.
Avdrag
T1/2 är 3-4 Nej.
Nästan helt utsöndras i urinen som metaboliter (2-pyridylättiksyra) under 24 Nej.
Vittnesbörd
- Ödem i labyrinten av innerörat;
- Vestibulära och balansorgan, inkl. yrsel, buller och öronsmärta, huvudvärk, illamående, kräkningar, hörselnedsättning;
- Vestibulär neurit;
- Laʙirintit;
- Godartad lägesyrsel (inkl. efter neurokirurgiska operationer);
- Ménières sjukdom;
- Vertebrobasilar insufficiens, traumatisk encefalopati, cerebral ateroskleros (i den komplexa terapi).
Dosregim
Läkemedlet i tabletterna 8 mg bör förskrivas av 1 flik. 2-4 gånger / dag.
Läkemedlet i tabletterna 16 mg bör förskrivas av 1 flik. 2-4 gånger / dag.
Läkemedlet i tabletterna 24 mg bör förskrivas av 1/2-1 flik. 2 gånger / dag.
Den maximala dagliga dosen – 48 mg. Behandling lång.
Tabletterna ska tas oralt i samband med måltid, utan att tugga, dricka en liten mängd vätska.
Sidoeffekt
Från matsmältningssystemet: dyspepsi (illamående, kräkningar).
Allergiska reaktioner: hudutslag, angioödem.
Kontra
- Feokromocytom;
- Bronkialastma;
- Magsår och duodenalsår i den akuta fasen;
- Jag trimestern av graviditeten;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
FRÅN FÖRSIKTIGHET Det bör förskrivas med magsår eller tolvfingertarmen historia, under II och III trimestern av graviditeten, samt barn.
Graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat för användning i I trimestern av graviditeten.
Försiktighetsåtgärder
Den terapeutiska effekten av läkemedlet i vissa fall finns det bara ett par månader efter behandlingsstart.
Överdosering
Symptom: huvudvärk, ansiktsrodnad, yrsel, takykardi, sänkning av blodtrycket, bronkospasm.
Läkemedelsinteraktioner
Antihistaminer samtidigt som han får minska effekten av läkemedlet Vestibo®.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet av läkemedlet i tablettform 8 mg 16 mg – 3 år, i form av tabletter 24 mg – 2 år.