VENOLIFE

Aktivt material: Dexpantenol, Heparin natriya, Troxerutin
När ATH: C05BA53
CCF: Läkemedel med antitrombotisk, angioprotective, venoton och förbättrad vävnadsregenereringsåtgärd för yttre tillämpningar
ICD-10 koder (vittnesmål): I80, I83, I83.2, (I) 87,0, I87.2, T14.0, T14.3
När CSF: 01.15.02.03
Tillverkare: Kemisk-Pharmaceutical växt JSC kinakrin (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Gel för utvärtes bruk klar eller nästan klar, ljusgul, och lukt.

Hjälpämnen: фенилэтиловый спирт, propylenglykol, karʙomer 940 eller 980, trometamol, Renat vatten.

30 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
40 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat för utvärtes bruk.

Heparin – антикоагулянт прямого действия, естественный противосвертывающий фактор организма. Anti-inflammatorisk effekt, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы; препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови, улучшает местный кровоток.

Dexpantenol – провитамин B₅ – в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина.

Troxerutin – ангиопротекторное средство. Обладает Р-витаминной активностью, särskilt, снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Förutom, благодаря наличию консерванта-антисептика фенилэтилового спирта, препарат оказывает бактерицидное и фунгицидное действие, способствуя профилактике инфицирования раневой поверхности. Состав гелевой основы обеспечивает препарату умеренные гиперосмолярные свойства.

Farmakokinetik

Данные о фармакокинетике препарата Венолайф^® inte tillgänglig.

Vittnesbörd

— отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (phlebeurysm, острый и хронический тромбофлебит, posttrombotiskt syndrom, хронический лимфостаз);

— травмы мягких тканей (hematom, stukningar, sträckning);

— для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

Dosregim

Гель наносят тонким слоем на пораженный участок и вокруг него 2-3 gånger / dag, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Kur 2-3 Veckans. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов.

При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 per år.

Vid трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают 3% раствором перекиси водорода, раствором фурацилина 1:5000 eller 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, till alla drabbade ytan var täckt med läkemedel, и накладывают стерильную марлевую повязку. Byte av förband utföres 1 tid / dag. При открытом способе лечения препарат наносят 1-2 gånger / dag. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda (в месте нанесения препарата).

Kontra

— открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Венолайф^® не противопоказан к применению при беременности и в период лактации (amning).

Försiktighetsåtgärder

Венолайф^® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

Överdosering

В настоящее время о случаях передозировки препарата Венолайф^® inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Взаимодействия препарата Венолайф^® med andra läkemedel inte upptäcks.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.