Tre månader: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Trimebutin
När ATH: A03AA05
CCF: Framställning, reglera mag motorik
ICD-10 koder (vittnesmål): K21, K30, K58, K91.3, R10,1, R10,4, R11, R14, Z51.4
När CSF: 11.07.03.02
Tillverkare: OAO Valenta LÄKEMEDEL (Ryssland)

Tre månader: doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller vit, Valium, med den präglat på ena sidan av en symbol i form av bokstäver “TM”, toppen och botten som är i linje med tre triangel; på andra sidan – två korsande risker.

Hjälpämnen: laktos, kolloidal kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.

◊ Piller vit, runda, linsformig, med präglade på ena sidan av en symbol i form av två kapleobraznyh element och mål på andra sidan.

Hjälpämnen: laktos, kolloidal kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.

Tre månader: farmakologisk effekt

Regulator av eye syndrome. Trimebutin, handlar om ett ènkefalinergičeskuû system för tarmen, Det är en reglerare av peristaltiken. Att ha affinitet receptorer av excitation och dämpning, ger en stimulerande effekt när gipokinetičeskih villkoren för musklerna tarm och hud – på giperkineticeskih.

Drogen används i hela mag-TARMKANALEN, minskar esofagus sphincter, främjar tömning av magsäcken och om förstärkning av peristaltiken i tarmen, och främjar glatta muskulaturen i tjocktarmen reaktion på mat stimuli.

Trimebutine återställer normala fysiologiska aktiviteten av tarmens muskulatur i olika matsmältningssjukdomar, samband med motoriska funktionsnedsättningar.

Tre månader: farmakokinetik

Absorption

Efter intag av absorberas snabbt från mag-tarmkanalen trimebutine. C_max plasmanivåer uppnås efter 1-2 Nej. Biotillgängligheten är 4-6%.

Fördelning

Bindningen till plasmaproteiner är låg – om 5%. V_d – 88 l. Trimebutine tränger marginellt igenom i moderkakan.

Metabolism

Trimebutine biotransformiroetsa i levern.

Avdrag

Trimebutine utsöndras med urinen huvudsakligen som metaboliter (om 70% under den första 24 Nej.). T_1/2 – om 12 Nej.

Tre månader: vittnesmål

Kränkningar under följande funktionella GASTROINTESTINAL motilitet sjukdomar och förhållanden:

• gastroesofageal refluxsjukdom;
• dyspeptiska störningar i gastroduodenala sjukdomar (magont, matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar);
• Irritable Bowel Syndrome, reflekterade smärta, buken kolik, tarm spasmer, meteorizmom, diarré eller förstoppning;
• postoperativ paralytisk ileus;
• förberedelse för röntgen/endoskopisk undersökning av mag-tarmkanalen;
• dyspeptiska störningar hos barn, samband med kränkningar av GASTROINTESTINAL motilitet.

Tre månader: den doseringsregim

Vuxna och äldre barn 12 år läkemedel utsedd interiör 100-200 mg 3 gånger / dag, för barn 5-12 år – av 50 mg 3 gånger / dag, för barn 3-5 år – av 25 mg 3 gånger / dag.

Tre månader: biverkningar

Sällan: hudreaktioner.

Tre månader: Kontra

• Barn upp till ålder 3 år;
• överkänslighet mot läkemedlet.

Tre månader: Graviditet och amning

Det rekommenderas inte att använda drogen Trimedat^® under den första trimestern av graviditeten.

Det rekommenderas inte att använda drogen Trimedat^® laktation (amning) bristen på tillförlitliga kliniska data, bekräftar säkerheten av drogen.

IN experimentella studier inte finns data på teratogenicitet och embryotoxicity läkemedel.

Tre månader: speciella instruktioner

Det ges inga närmare uppgifter.

Tre månader: överdos

Hittills har fall av överdos Trimedat^® inte rapporterats.

Tre månader: farmakologisk interaktion

Medicinering med läkemedel Trimedat^® inte avslöjas.

Tre månader: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Tre månader: villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.