Trimebutin

När ATH:
A03AA05

Farmakologisk verkan

Medel, reglera motiliteten i mag-tarmkanalen. Det är trott, att effekten beror på påverkan av trimebutin på opioidreceptorer mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Absorption från mag-tarmkanalen - snabb. TC_max - 1-2. Snabbt utsöndras via njurarna (70% under 1 d).

Vittnesbörd

För oral och rektal: symtomatisk behandling av smärta, i samband med funktionsstörningar i mag-tarmkanalen och gallvägarna.

För parenteral administrering: symptomatisk behandling av smärt manifestationer i de funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen; behandling av postoperativ paralytisk ileus, och som förberedelse för röntgen- och endoskopiska undersökningar.

Dosregim

Individuell. Den dagliga dosen för oral administrering – till 300 mg, rektalt – 100-200 mg. V / m eller / enhetsdos – 50 mg, frekvensen och varaktigheten av tillämpningen beror på den kliniska situationen.

Hos barn är dosen inställd efter ålder.

Sidoeffekt

Kanske: allergiska hudreaktioner; på / i inledningen – kort svimning.

Kontra

Överkänslighet mot trimebutin.

Graviditet och amning

Rekommenderas inte under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Det bör noggrant följa relevant doseringsformen till ansökan.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning kan förlänga Zotepine antikolinerga effekter. Тримебутин удлиняет действие d-тубокурарина.