SANORIN

Aktivt material: Nafazolin
När ATH: R01AA08
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tjeckien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Näsdroppar 0.05% i form av ett transparent, färglös vätska.

Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparaben, vatten.

10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med pipett – förpackningar kartong.

◊ Näsdroppar 0.1% i form av ett transparent, färglös vätska.

Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparaben, vatten.

10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med pipett – förpackningar kartong.

◊ Spray nazalynыy 0.1% i form av ett transparent, färglös vätska, inga synliga partiklar, utan lukt.

Hjälpämnen: borsyra, etylendiamin, metylparaben, Renat vatten.

10 ml – флаконы пластмассовые (1) с дозирующим аппликатором и защитным колпачком – förpackningar kartong.

Санорин с маслом эвкалипта

◊ Näsdroppar 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.

Hjälpämnen: etylendiamin, borsyra, cetylalkohol, metylparaben, eukalyptusolja, polysorbat 80, kolesterol, Flytande paraffin, Renat vatten.

10 ml – флаконы коричневого стекла (1) med pipett “SANO” и крышкой – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Alfa₂-adrenomimetik. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (minskar svullnader, гиперемию, utsöndring). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Genom 5-7 дней возникает толерантность.

Farmakokinetik

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Vittnesbörd

- akut rinit;

-bihåleinflammation;

- Evstahiit;

- Laringit;

- För att underlätta rinoskopii;

— необходимость остановки носовых кровотечений;

— в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (nasal drip 0.05%).

Dosregim

Vid остром рините, Sinus, evstahiite, ларингите, для облегчения проведения риноскопии vuxen, детям и подросткам старше 15 år – av 1-3 капли капель назальных 0.1% eller 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 gånger / dag; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 droppar i varje näsborre 2-3 gånger / dag.

Barn över 2 år - Genom 1-2 капли капель назальных 0.05% i varje näsborre 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 Nej.

Применять кратковременно: i Vuxen – inte mer 1 Veckans, i barn – inte mer 3 dagar. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Vid носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

IN качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% av 1-2 droppar 3-4 gånger / dag.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 veckor.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: illamående.

Kardiovaskulära systemet: takykardi, förhöjt blodtryck.

CNS: huvudvärk, irritabilitet.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Lokala reaktioner: reaktivnaя giperemiя, набухание слизистой оболочки носовой полости; Vid tillämpningen av mer 1 Veckans – irritation, i vissa fall – rhinedema.

Kontra

-Kronisk rinit;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Arteriell hypertension;

- Uttryckt ateroskleros;

- Takykardi;

- Tyreotoxikos;

- Diabetes;

- Samtidig mottagning av MAO-hämmare och perioden fram till 14 dagar efter det att ansökan avslutats;

- Barn upp till ålder 2 år (капли назальные 0.05%);

- Barn upp till ålder 15 år (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, spraya nazalynыy);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (amning) inte tillgänglig.

Försiktighetsåtgärder

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Överdosering

Symptom: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, deklination feber, ökad svettning, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, sällan – koma.

Behandling: avlägsnande av läkemedlet, symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 dagar efter det att ansökan avslutats, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Saktar absorption av lokalanestetika.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 10 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 4 år.