Nafazolin

När ATH:
R01AA08

Karakteristik.

Vit eller vit med en gulaktig nyans kristallint pulver. Den är löslig i vatten, löslig i alkohol, svagt löslig i aceton, mycket lite – i xloroforme, praktiskt taget olöslig i hexan.

Farmakologisk verkan.
Alfa adrenomimeticheskoe, vasokonstriktor, antikongestivnoe.

Tillämpning.

Snuva, pollen sjukdom, sinuit, genyantritis, laringit, evstahiit, larynxödem allergisk uppkomst och bakgrundsstrålning, hyperemi av slemhinnan efter operation på de övre luftvägarna, näsblod, kronisk konjunktivit; rinoskopi (i kombination med ett lokalbedövningsmedel).

Kontra.

Överkänslighet, zakrыtougolynaya glaukom, arteriell hypertension, takykardi, uttryckt ateroskleros, svår ögonsjukdom, diabetes mellitus, tyreotoxikos, kronisk rinit, samtidig mottagning av MAO-hämmare och tio sedan slutet av deras ansökan, barndom (till 1 år).

Bieffekter.

Lokala reaktioner: irritation, reaktivnaя giperemiя; i den långsiktiga användning-inflammationen i slemhinnan.

Systemiska reaktioner: illamående, huvudvärk, förhöjt blodtryck, takykardi.

Samverkan.

Saktar absorption av lokalanestetika. Tricykliska antidepressiva, maprotilin-ökning effekt. Oförenligt med MAO-hämmare.

Överdosering.

Symptom: deklination feber, bradykardi, förhöjt blodtryck.

Behandling: symptomatisk.

Dosering och administration.

I otorinolaryngologi: intranasalt (i varje näsborre), vuxna – på 1-3 droppar 0,05-0,1% lösning 3 - 4 gånger om dagen, äldre barn 1 de året-på 1-2 dropparna 0,05% eller ytterligare utspätt i destillerat vatten-lösning.

Om näsblod: införande i näshålan kompresser, vätt 0,05% lösning.

I oftalmologi (Använd endast 0,05% lösning): 1-2 droppar 0,05% lösning in i håligheten i bindhinnan, 1-3 Gånger om dagen.

När rinoskopi att förlänga ytan anestesi: 2-4 Droppar 0,1% lösning med 1 ml av bedövningsmedel.

Samverkan