RULID

Aktivt material: Roksitromitsin
När ATH: J01FA06
CCF: Makrolidantibiotika
När CSF: 06.07.01
Tillverkare: SANOFI-AVENTIS Frankrike (Frankrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, belagda vit, linsformig, cylindrisk, Graverade “164” på ena sidan.

Hjälpämnen: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidon K30, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, talk, majsstärkelse.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, dextros bezvodnaya, Titandioxid, propylenglykol.

10 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Semi-syntetisk makrolidantibiotikum för oral administration.

Till läkemedelskänsliga: Streptococcii grupperna A och B, inklusive Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Mild, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Genom varierbart känsliga läkemedel: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. För läkemedelsresistent: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas snabbt efter oral administrering. Andra makrolider roxitromycin stabil i den sura miljön i magen. Läkemedlet för 15 minuter före måltid ingen effekt på farmakokinetiken för.

Det detekteras i serum efter 15 minuter efter administrering. Efter att ha tagit drogen vid en dos 0.15 r maximal koncentration i blodet är, genomsnitt, 6.6 mg / l och uppnås genom 2.2 Nej. Med läkemedlet vid intervaller 12 h garanterar att de effektiva koncentrationerna i blodet för dagar. Jämviktstillståndet av plasmat åstadkommes mellan 2 och 4 nyligen. Läkemedlet tränger väl in många vävnader, särskilt i ljuset, i tonsiller och prostata. Läkemedlet tränger också väl in i celler, särskilt i neutrofiler och monocyter, stimulera deras fagocytiska aktivitet. Länka blodprotein är 96%, Den är mättad till sin natur och minskar i koncentrationer på mer än roxitromycin 4 mg / l.

Roxitromycin är endast delvis metaboliseras, mer än hälften av den aktiva substansen utsöndras oförändrad i avföringen mestadels, och urin. Halveringstiden efter en enda dos av läkemedlet är, genomsnitt, 10.5 Nej.

Vittnesbörd

• behandling av känsliga infektioner, inklusive övre luftvägsinfektioner, nedre luftvägsinfektioner, infektioner i hud och mjukdelar, urinvägsinfektioner (inklusive infektioner, Sexuellt överförbara infektioner, med undantag för gonorré), infektion inom tandvården.
• Förebyggande av meningokock meningit gator, har varit i kontakt med patienten.

Dosregim

Vuxna utse 150 mg 2 gånger / dag, på morgonen och på kvällen, före måltider.

Barn läkemedels utse beroende på kroppsvikt, typen av patogen och infektionens svårighetsgrad. Den rekommenderade dosen är 5-8 mg / kg / dag, Behandlingens längd är inte mer 10 dagar.

Patienter med leversvikt läkemedel utsedd dos 150 mg 1 tid / dag.

Sidoeffekt

På den del av mag-tarmkanalen och levern: illamående, kräkningar, magont, diarré, gående ökning av transaminaser och alkaliska fosfataser.

Annat: allergiska reaktioner.

Kontra

• Överkänslighet mot makrolider;
• samtidig användning av läkemedel såsom ergotamin och dihydroergotamin;
• graviditet;
• laktation.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

I utnämning av läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion extra vård, övervakning av leverfunktionen och dosjustering. I utnämning av läkemedlet till patienter med nedsatt njurfunktion, samt äldre patienter behöver justera dosen inte uppstår.

Överdosering

I fall av överdosering magen tvättas och symtomatisk behandling. Det finns ingen specifik antidot.

Läkemedelsinteraktioner

Den kombinerade användningen av ergotaminderivat och ergotaminopodobnymi avsvällande medel inte tillåtet, eftersom det kan leda till utveckling “ergotism” vävnadsnekros och lem. När samtidigt med digoxin kan öka dess absorption.

Makrolidantibiotika kan öka serumkoncentrationen av terfenadin när det tas, som kan leda till allvarliga ventrikulära arytmier.

Villkor

Hållbarhetstid – 2 år.