RENIPRIL GT

Aktivt material: Enalapril, Gidroxlorotiazid
När ATH: C09BA02
CCF: Antihypertensiva läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): I10
När CSF: 01.09.16.03
Tillverkare: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Ryssland)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller vit eller vit med Valium en färgnyans, med mark.

Hjälpämnen: stärkelse, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktos, kalciumstearat.

20 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerade blodtryckssänkande läkemedel. Tack vare kombinationen av enalapril av maleat och hydroklorotiazid renpril^® GT har en starkare antihypertensiv effekt, än varje komponent separat. Minskar kaliumförlust.

Varaktigheten av handlingen av Renipril^® GT efter en enda administration av oral 24 Nej.

Farmakokinetik

C_max Enalapril i blodplasma uppnås genom 3-4 Nej.

Att äta påverkar inte absorptionen av renpril^® Frivillig.

Vittnesbörd

- Arteriell hypertension (Vid behov, kombinerad terapi).

Dosregim

Dosen av läkemedlet och behandlingens varaktighet ställs in individuellt.

Den initiala dosen är 1-2 FLIK.

Dosen ska alltid justeras beroende på patientens individuella reaktion på behandlingen. Den maximala dagliga dosen – 4 flik.

Om patienten redan får diuretika, Det rekommenderas att avbryta behandlingen eller minska dosen av diuretikum, åtminstone, för 2-3 Dagar före terapiets början med Renipril^® Frivillig, För att undvika en kraftig minskning av blodtrycket.

Sidoeffekt

Från den centrala och perifera nervsystemet: Yrsel är möjlig, huvudvärk, känner mig trött.

Kardiovaskulära systemet: möjligt hypotoni, ortostatical gipotenzia.

Från matsmältningssystemet: illamående, Ökning i aktiviteten hos levertransaminaser i serum; sällan – kräkningar, diarré.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag, angioödem.

Från urinvägarna: ökning av urea, kreatinin.

Den andningsorganen: Torr hosta är möjlig.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Annat: Muskelkramper är möjliga.

Biverkningar uttrycks vanligtvis svagt och har en kortvarig karaktär och, vanligen, inte kräver utsättande av läkemedlet.

Kontra

- Uttryckt human lever;

- tillstånd efter njurtransplantation;

- Uttryckt i den mänskliga njurar (CC mindre än 0.5 ML/S eller serumkreatinin mer 265 Mkmol/l eller mer 3 mg / dL);

- En historia av angioödem;

- Porfyri;

- Primär hyperaldosteronism;

- Barnens ålder;

- Graviditet (Speciellt II och III -trimesters);

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet;

-överkänslighet mot sulfonamidam.

Graviditet och amning

Renpril^® GT är kontraindicerat under graviditeten och under amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet ska inte förskrivas till patienter med bilateral stenos av njurartärerna eller artärstenosen i den enda njuren.

Med försiktighet bör läkemedlet förskrivas till patienter med njurfunktionsstörningar.

Patienter, får allopurinol (eller kombinationer med allopurinol), cytostatika, Immunsuppressiva medel eller kortikosteroider för systemisk användning, Bilden av perifert blod bör regelbundet kontrolleras, Eftersom det finns en risk för leukopeni, anemi eller pancytopeni.

Det är nödvändigt att förskriva försiktigheten av läkemedlet renpril^® GT -patienter, ta emot orala hypoglykemiska medel eller insulin, Eftersom hydroklorotiazid försvagar effekten av hypoglykemiska läkemedel, och enalapril kan stärka det, I detta fall kan det kräva en korrigering av dosen av hypoglykemiska medel.

Hos patienter med svår hjärtsvikt och hyponatremi, uttalad njurfel, Hypertrofi eller dysfunktion i vänster ventrikulär, och särskilt hos patienter i hypovolemi, På grund av diuretikens teknik, Bessil diet, diarré, kräkningar eller hemodialys, Efter att ha tagit den första surfplattan renpril^® GT kan utveckla arteriell hypotension.

Läkemedlet bör förskrivas med försiktighet för patienter med en allvarlig form av aortastenos eller med idiopatisk underordal muskelstenos och generaliserad åderförkalkning.

Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av elektrolyter, karbamid, kreatinin, Aktiviteten hos levertransaminaser i blodserum, liksom innehållet av protein i urinen.

Innan man undersöker funktionen av paratyreoidkörtlarna bör behandlingen med läkemedlet avbrytas.

Överdosering

Symptom: gemensam – ökad Diures, uttalad arteriell hypotension med bradykardi eller andra hjärtrytmstörningar, konvulsioner, pares, yrsel, njursvikt, Minska innehållet i elektrolyter i blodserum, Överträdelse av syrasbalansen.

Behandling: gastric lavage rekommenderas, tar aktivt kol och laxermedel. Det är nödvändigt att kontrollera blodtrycket, puls, andningsfunktion, Innehållet i urea, kreatinin och elektrolyter i serum, liksom diures. När det gäller utvecklingen av arteriell hypotension, 0.9% natriumkloridlösning. Kanske användningen av hemodialys.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av andra antihypertensiva medel, tricykliska antidepressiva medel, fenotiazin, а также этанола усиливается антигипертензивное действие Рениприла^® Frivillig.

Анальгетики-антипиретики и НПВС, повышенное содержание соли в пище и одновременное назначение колестирамина или колестипола ослабляет действие Рениприла^® Frivillig.

Одновременное применение Рениприл^® ГТ и препаратов лития может вызвать интоксикацию литием за счет снижения клиренса лития.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (spironolakton, amilorid, triamteren) или дополнительный прием калия может привести к гиперкалиемии.

Одновременный прием аллопуринола, cytostatika, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению; одновременное применение циклоспорина может привести к развитию почечной недостаточности.

Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (möjlig korsallergi).

С осторожностью необходимо одновременно назначать препараты наперстянки, поскольку их токсичность может повышаться из-за гиповолемии, гипокалиемии и гипомагниемии.

Одновременный прием кортикостероидов повышает риск развития гипокалиемии.

Риск развития артериальной гипотензии повышается при проведении общей анестезии или при одновременном применении недеполяризующих миорелаксантов (t.ex, tuʙokurarina).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid rumstemperatur. Hållbarhetstid – 2 år.